本文關(guān)鍵詞：葡萄DNA指紋數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建及品種鑒定

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【摘要】：葡萄是我國重要的經(jīng)濟作物之一,優(yōu)良品種的選育對改善葡萄品質(zhì)和提高種植效益起著至關(guān)重要的作用。然而隨著新品種選育技術(shù)的同質(zhì)化,使得葡萄品種之間的遺傳差異越來越小,完全依據(jù)形態(tài)特征區(qū)分植株顯得越來越困難。近年來,隨著生物技術(shù)的發(fā)展,應(yīng)用DNA分子標記技術(shù)構(gòu)建DNA指紋數(shù)據(jù)庫成為葡萄品種鑒定的一項關(guān)鍵技術(shù)。該技術(shù)作為植物DUS(Distinctness,Uniformity,Stability)測試的一種輔助工具,可以提高近似品種篩選的效率和準確性,進而加快測試進程。本研究以SSR分子標記為技術(shù)手段,以我國296個葡萄品種為試材,利用篩選出的一套多態(tài)性較高的SSR核心引物對其進行了DNA指紋數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建,為葡萄品種鑒定及親緣關(guān)系分析提供了科學(xué)依據(jù)。主要結(jié)果如下:1.以24份遺傳差異較大的葡萄品種為試材,從140對SSR引物中篩選出38對多態(tài)性高、穩(wěn)定性好、帶型清晰的SSR引物,其中包括國際通用的9對SSR引物,并利用該9對引物進行葡萄DNA指紋數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建、品種鑒定及遺傳多樣性分析。2.所利用的9對SSR引物在296個葡萄品種中共檢測到208個等位位點,其中多態(tài)性位點為208個,多態(tài)性比率為100%。每個SSR位點檢測出的等位位點變幅為17-32個,平均值為23.11,擴增產(chǎn)物片段大小的變幅為121-289 bp,每個位點的基因型個數(shù)變幅為64-116,多態(tài)性信息含量變幅為0.77-0.88,平均值為0.83。3.UPGMA聚類分析表明,243份二倍體供試材料可被分為真葡萄亞屬和圓葉葡萄亞屬兩大類,而真葡萄亞屬又被分為8個野生種類群和2個栽培種類群。53份四倍體供試材料被分為3組,聚類結(jié)果與供試材料已知的系譜來源基本吻合。4.本研究用9對SSR引物對61份中國地方品種進行鑒定分析,發(fā)現(xiàn)其中存在3組同名異物品種和9組疑似同物異名品種,例如,紅葡萄-新疆與紅葡萄、綠木納格與木納格、伊犁葡萄與和田紅、黑葡萄-新疆與紫紅型葡萄等。5.利用篩選的9對SSR核心引物初步構(gòu)建了296個葡萄品種的DNA指紋數(shù)據(jù)庫。由指紋數(shù)據(jù)庫可知,利用其中7對引物,即VVMD28、VVMD7、VrZAG79、VrZAG62、VVS2、VVMD27、VVMD32,便可將296個葡萄品種基本區(qū)分開。
【學(xué)位授予單位】：河南科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：S663.1

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本文編號：1267679