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LincRNA-p21通過(guò)靶向調(diào)控MiR-17-5p抑制非小細(xì)胞肺癌進(jìn)展的研究

發(fā)布時(shí)間:2024-05-19 08:15
  研究背景非小細(xì)胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的主要類型,發(fā)病率高且預(yù)后差,我們的前期研究發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)鏈非編碼RNA-p21在腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。但是具體的調(diào)控機(jī)制尚未明確。研究目的1、明確LincRNA-p21和miR-17-5p在非小細(xì)胞肺癌組織,正常組織中的表達(dá)情況。2、明確LincRNA-p21和miR-17-5p與肺癌細(xì)胞的增殖、凋亡和遷移能力的關(guān)系。3、明確miR-17-5p是否是LincRNA-p21的調(diào)控靶點(diǎn)。研究方法(1)首先用運(yùn)用qRT-PCR檢測(cè)了40例NSCLC患者腫瘤組織中的LincRNA-p21表達(dá)量,并進(jìn)行亞組分析。(2)采用A549和PC9細(xì)胞進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn),根據(jù)它們LincRNA-p21不同的表達(dá)情況,分別對(duì)A549進(jìn)行pcDNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染提高LincRNA-p21的表達(dá)和對(duì)PC9進(jìn)行siRNA干擾抑制LincRNA-p21的表達(dá),得到四組:1、原始A549組;2、A549+pcDNA-LincRNA-p21 組;3、原始PC9組;4、PC9+si-LincRNA-p21。qRT-PCR檢測(cè)各組的...

【文章頁(yè)數(shù)】:116 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
第二章 材料與方法
    1 研究對(duì)象
    2 材料方法
第三章 結(jié)果
第四章 討論
第五章 結(jié)論
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
博士研究生期間發(fā)表論文情況
致謝



本文編號(hào):3977844

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