MALAT1通過調(diào)控EEF1A1影響乳腺癌生物學(xué)行為的機制研究研究背景:乳腺癌是全球女性范圍中最常見的惡性腫瘤,也是女性癌癥相關(guān)死亡的最主要原因。據(jù)估計,2018年有超過200萬例新發(fā)病例,約占女性癌癥總數(shù)的四分之一。乳腺癌的治療手段包括局部的手術(shù)治療、放射治療和全身性的化療、內(nèi)分泌治療、分子靶向治療等。盡管治療方法不斷進步,但仍有大量患者出現(xiàn)耐藥、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。因此,進一步研究乳腺癌的病因及其分子機制、尋找新的治療靶點是十分必要的。全基因組轉(zhuǎn)錄測序分析顯示,高達(dá)80%的人類基因組被轉(zhuǎn)錄成RNA,而只有＜2%的人類基因組DNA由蛋白質(zhì)編碼基因組成。因此,大部分人類基因組被轉(zhuǎn)錄成非編碼RNA。長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lncRNA）是一類長度超過200個堿基的非編碼RNA。作為人類基因組中的重要調(diào)節(jié)因子,lncRNA能夠在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后和蛋白質(zhì)水平上調(diào)控基因表達(dá)。越來越多的證據(jù)表明LncRNA廣泛參與多種重要的生理過程,與人類疾病的發(fā)生、發(fā)展和防治都有著密切聯(lián)系。轉(zhuǎn)移相關(guān)的肺腺癌轉(zhuǎn)錄物1（metastasis-associated lung adenocarc... 

【文章頁數(shù)】：114 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
中英文縮略詞對照表
第1章 引言
第2章 綜述
    2.1 長鏈非編碼RNA的發(fā)現(xiàn)和特點
    2.2 長鏈非編碼RNA調(diào)控基因表達(dá)的機制
    2.3 長鏈非編碼RNA在腫瘤中的研究進展
第3章 實驗材料與方法
    3.1 實驗材料
    3.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    3.3 質(zhì)粒構(gòu)建與提取
    3.4 慢病毒包裝和感染
    3.5 實時定量PCR分析
    3.6 RNA的提取及逆轉(zhuǎn)錄
    3.7 提取基因組DNA
    3.8 WESTERN BLOT蛋白免疫印跡雜交
    3.9 CCK-8 檢測細(xì)胞增殖
    3.10 流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期
    3.11 TRANSWELL侵襲實驗
    3.12熒光素酶活性測試實驗
    3.13 DNA甲基化
    3.14 染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)
    3.15 RNA逆轉(zhuǎn)錄相關(guān)捕獲
    3.16 生物信息學(xué)分析
    3.17 統(tǒng)計學(xué)分析
    3.18 實驗所用引物
    3.19 常用試劑的配置
第4章 實驗結(jié)果與分析
    4.1 MALAT1 在乳腺癌中的表達(dá)情況
    4.2 MALAT1 敲低載體構(gòu)建及其在乳腺癌細(xì)胞系中表達(dá)情況
    4.3 MALAT1 在乳腺癌中的生物學(xué)功能
    4.4 逆轉(zhuǎn)錄相關(guān)捕獲法分析MALAT1 的全基因組靶點
    4.5 MALAT1 調(diào)控EEF1A1 的表達(dá)及其作用機制
    4.6 過表達(dá)EEF1A1 對穩(wěn)定敲低MALAT1 乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)功能的逆轉(zhuǎn)作用
第5章 討論
第6章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝



本文編號：3699870