發(fā)布時(shí)間：2022-04-27 18:34

　　背景:我國(guó)是肝癌的高發(fā)國(guó)家,其發(fā)病率和死亡率約占全球肝癌的50%,嚴(yán)重危及國(guó)人的生命健康。肝細(xì)胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）是肝癌的主要形式,發(fā)病隱匿,治療手段極為有限,除了肝移植,手術(shù)切除和放化療之外,可選擇的靶向治療藥物僅有索拉菲尼、瑞戈非尼等少數(shù)幾種,且它們的療效遠(yuǎn)未達(dá)到理想效果。因此,繼續(xù)深入探索肝癌的分子發(fā)病機(jī)制,尋找新的治療靶點(diǎn),將為治療肝癌提供更完善的理論基礎(chǔ)和更廣泛的防治策略�；蚪M不穩(wěn)定是促使癌細(xì)胞存活、增殖和擴(kuò)散的重要特征,它使得腫瘤加速獲得了遺傳多樣性。在大多數(shù)的非遺傳性癌癥中,基因組不穩(wěn)定主要由脫氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid,DNA）損傷所致。DNA雙鏈斷裂（Double-strand break,DSB）會(huì)導(dǎo)致大量遺傳物質(zhì)的丟失,被認(rèn)為是最危險(xiǎn)的DNA損傷類型,可通過(guò)非同源末端連接（Non-homologous end joining,NHEJ）途徑、選擇性非同源末端連接（Alternative end joining,a-EJ）途徑、單鏈退火（Single-strand annealing,SSA）... 

【文章頁(yè)數(shù)】：101 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照
中文摘要
abstract
前言
第一部分 生物信息學(xué)分析HDAC3 對(duì)維持肝臟基因組穩(wěn)定性的作用
    1 材料和方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第二部分 HDAC3 對(duì)肝癌發(fā)生發(fā)展以及DNA損傷修復(fù)的影響
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第三部分 HDAC3 調(diào)控POLQ介導(dǎo)的α-EJ通路阻礙腫瘤發(fā)生發(fā)展
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述：DNA修復(fù)和腫瘤中的染色質(zhì)修飾
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文
攻讀博士學(xué)位期間參與申請(qǐng)課題


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Liver cancer incidence and mortality in China: Temporal trends and projections to 2030[J]. Rongshou Zheng,Chunfeng Qu,Siwei Zhang,Hongmei Zeng,Kexin Sun,Xiuying Gu,Changfa Xia,Zhixun Yang,He Li,Wenqiang Wei,Wanqing Chen,Jie He.  Chinese Journal of Cancer Research. 2018(06)



本文編號(hào)：3648969