前言:肺癌是當(dāng)今全世界范圍內(nèi)對(duì)人類健康威脅最大的惡性腫瘤,其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）占據(jù)80%。盡管非小細(xì)胞肺癌中存在EGFR及ALK等基因突變,可選用靶向藥物治療,然而僅僅適用于部分存在基因突變的病例,而且早期出現(xiàn)較高耐藥率使目前的基因靶向治療效果受到了巨大限制。因此,揭示與非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞增殖與轉(zhuǎn)移相關(guān)的蛋白,對(duì)于非小細(xì)胞肺癌的早期診斷及開發(fā)新的靶向藥物均具有重要意義。復(fù)制因子C（replication factor C,RFC）是由5個(gè)獨(dú)特亞基構(gòu)成的蛋白復(fù)合物,這5個(gè)亞基分別為RFC1,RFC2,RFC3,RFC4,RFC5,分子量分別為140,40,38,37和36 kDa。DNA聚合酶δ和DNA聚合酶ε對(duì)引物DNA模板的延伸需要輔助蛋白增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）和復(fù)制因子C,復(fù)制因子C又稱活化因子1（acvitor1）,是真核細(xì)胞DNA聚合酶全酶的一部分,其在DNA復(fù)制,DNA損壞修復(fù)及合成調(diào)控中起重要作用。DNA復(fù)制是癌癥進(jìn)展和腫瘤細(xì)胞周期中的重要環(huán)節(jié)。由此推測(cè)RFC基因的異常擴(kuò)增與癌細(xì)胞的增殖和侵襲可能有關(guān)。相關(guān)研究表明RFC1可以與脫乙�；�1作用來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄,是調(diào)節(jié)... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)不同組織中RFC3的表達(dá)情況

中國醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文6圖2免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)不同組織中RFC3的表達(dá)情況。肺鱗癌組織（低表達(dá)）：A×200和B×400；癌旁組織（低表達(dá)）：C×200和D×400。3.2RFC3和肺腺癌各病例特點(diǎn)的關(guān)聯(lián)分析RFC3的表達(dá)與123肺腺癌的各臨床病理特征的關(guān)系列入表2。RFC3的表達(dá)與TNM分期，分化程度，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況有明顯的聯(lián)系。單因素分析證明了RFC3的表達(dá)情況，TNM分期，分化情況，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況對(duì)肺腺癌的預(yù)后有顯著影響。多因素分析提示RFC3的表達(dá)情況，分化情況，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況為獨(dú)立預(yù)后因素（表3）。通過Kaplan-Meier分析可以看出RFC3高表達(dá)會(huì)導(dǎo)致肺腺癌患者預(yù)后較差，在無復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移生存率的研究中出現(xiàn)了同樣的結(jié)果（圖3，P<0.05）。在42例肺鱗癌中，單因素分析只發(fā)現(xiàn)TNM分析對(duì)預(yù)后有顯著影響。表2123例肺腺癌患者RFC3表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系RFC3表達(dá)情況合計(jì)Chi-squareP低表達(dá)高表達(dá)合計(jì)6657性別0.0120.914

按照RFC3表達(dá)情況對(duì)123例肺腺癌患者分組并對(duì)總體生存率和無復(fù)發(fā)生存率做Kaplan-Meier分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]不同妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病組織中RFC2、PCNA表達(dá)的研究[J]. 崔金全,石一復(fù),周懷君.  癌癥. 2004(02)



本文編號(hào)：3586169