NPY誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大的線粒體機(jī)制及相關(guān)信號通路的研究
發(fā)布時間:2021-11-02 05:04
目的:在心肌肥大發(fā)生的過程中,不同因素刺激心肌細(xì)胞后產(chǎn)生的分子機(jī)制各不相同,一直是心肌疾病研究的重點之一。神經(jīng)肽Y(NPY)是心血管系統(tǒng)中已知的分布最為廣泛的神經(jīng)肽類激素,與多種心肌病的發(fā)生發(fā)展過程密切相關(guān)。但NPY能否通過調(diào)控線粒體相關(guān)信號途徑,直接參與心肌細(xì)胞肥大和損傷的調(diào)節(jié)目前鮮有報道。本研究以體外培養(yǎng)的原代心肌細(xì)胞作為實驗材料,檢測NPY對心肌細(xì)胞線粒體功能和細(xì)胞肥大的影響,并對其潛在的分子機(jī)制進(jìn)行探討,以期為心血管疾病的診療和心源性猝死的法醫(yī)病理鑒定提供理論依據(jù)。方法:(1)采用聯(lián)合酶(胰酶和膠原酶Ⅱ型)消化法分離出生72 h內(nèi)的新生SD大鼠原代心肌細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),記錄細(xì)胞的搏動頻率并鑒定心肌細(xì)胞純度。(2)用不同濃度的NPY分別處理心肌細(xì)胞24 h和48 h后,檢測心肌胚胎基因轉(zhuǎn)錄水平的變化和心肌細(xì)胞面積的改變。(3)不同濃度的NPY處理心肌細(xì)胞24h后,檢測線粒體氧化應(yīng)激、線粒體生物合成、膜電位及細(xì)胞活性的改變。(4)運用蛋白印跡的方法檢測NPY處理原代心肌細(xì)胞24 h后,Ca2+和MAPK信號傳導(dǎo)通路的激活情況。(5)應(yīng)用ROS的清除劑N-乙酰半胱氨酸(NAC),探討...
【文章來源】:蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:116 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖6.?NPY激活心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+/CaN和Ca2+/CaMK?II信號通路
本文編號:3471393
【文章來源】:蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:116 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖6.?NPY激活心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+/CaN和Ca2+/CaMK?II信號通路
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