目的:本次實驗以自發(fā)型糖尿病db/db小鼠作為研究模型,并通過觀察FGF23/CaMKⅡ信號通路介導的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激,探討db/db小鼠心肌損傷的可能機制及腎元顆粒的干預作用。方法:將45只db/db雄性小鼠隨機分為3組,模型組（Modle Group,MD）、厄貝沙坦組（Ibesartan Group,IBT）、腎元顆粒組（Shen Yuan Ke Li Group,SYKL）,每組15只;15只同窩野生型小鼠則自動成為正常對照組（Normal control Group,NC）。NC組小鼠給予正常小鼠飼料喂養(yǎng),MD組、SYKL組和IBT組給予高磷飼料（磷1.2%,鈣1.6%）。小鼠適應性喂養(yǎng)1周后,對各組小鼠進行12周藥物干預。NC組和MD組給予雙蒸水灌胃,IBT組予以厄貝沙坦混懸液灌胃(30mg·kg^-1),SYKL組予以腎元顆�；鞈乙汗辔�(6.0g·kg^-1),各組小鼠給藥體積相同(20mL·kg^-1·d^-1)。在此期間,監(jiān)測各組小鼠精神、飲食、飲水、體重以及尿量等一般狀況,檢測各組小鼠尿微量白... 

【文章來源】：湖北中醫(yī)藥大學湖北省

【文章頁數(shù)】：131 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

各組小鼠體重變化圖

基于FGF23/CaMKⅡ信號通路探討腎元顆粒對糖尿病腎病小鼠心肌損傷的干預作用及其機制13注：**表示與NC組比較，P<0.01；#表示與MD組比較，P<0.05圖1-2各組小鼠血糖變化圖4.4各組小鼠生化檢測結果NC組小鼠生化指標正常，血磷、血鈣、Scr、BUN和mALB未見異常波動。與NC組小鼠比，MD組小鼠mALB、血磷和腎功能指標Scr、BUN均出現(xiàn)不同水平的上調(diào)（P<0.01），而小鼠血鈣含量具有不同水平的下調(diào)（P<0.01）。與MD組小鼠比，SYKL組和IBT組小鼠mALB、血磷和腎功能指標Scr、BUN具有不同水平的下調(diào)（P<0.05），而小鼠血鈣含量具有不同水平的上調(diào)（P<0.05）。各組小鼠生化指標變化情況見表1-1。表1-1腎元顆粒對db/db小鼠生化指標的影響（x±s）組別n血磷（mmol/L）血鈣（mmol/L）Scr（μmol/L）BUN（mmol/L）mALB(mg/24h)NC151.86±0.082.63±0.2315.48±1.235.77±0.720.94±0.32MD152.31±0.13**1.84±0.21**28.06±2.53**15.20±1.44**8.17±0.75**SYKL152.17±0.10△2.22±0.20△23.15±2.29△11.58±0.93△7.15±0.63△IBT152.31±0.13△1.96±0.30△19.76±1.84△9.02±1.07△4.91±0.24△注：**表示與NC組比較，P<0.01；△表示與MD組比較，P<0.05

湖北中醫(yī)藥大學2020屆博士學位論文144.5各組小鼠腎臟形態(tài)和HE染色結果NC組小鼠腎臟表面光滑，未見隆起和破損，大小正常；HE染色可見NC組小鼠腎單位結構清晰完整，小球系膜細胞及基質(zhì)未見增生，基底膜無增厚。與NC組小鼠比，MD組小鼠腎臟體積出現(xiàn)顯著增大；HE染色提示MD組小鼠腎小球體積增大，囊腔變窄，系膜細胞增生，基底膜和系膜增厚。與MD組小鼠比，SYKL組和IBT組小鼠腎臟表面較為光滑，未見隆起和破損，腎臟體積稍增大；HE染色SYKL組和IBT組小鼠可見較為清晰的腎單位，小球系膜細胞及基質(zhì)增生減輕，基底膜稍增厚。各組小鼠腎臟形態(tài)和HE染色結果詳見圖1-3和圖1-4。注：A：NC組；B：MD組；C：SYKL組；D：IBT組圖1-3各組小鼠腎臟形態(tài)圖注：A：NC組；B：MD組；C：SYKL組；D：IBT組圖1-4各組小鼠腎臟HE染色圖（HE，400×）4.6各組小鼠腎臟Masson結果Masson染色主要表現(xiàn)：膠原纖維表現(xiàn)為淡藍色，肌纖維表現(xiàn)為紅色，細胞核表現(xiàn)為橘紅色。NC組小鼠腎臟腎單位結構清晰完整，

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]黃芪總苷對實驗性糖尿病動物腎臟保護作用及其機制研究[D]. 欒家杰.安徽醫(yī)科大學 2012

碩士論文
[1]成纖維細胞生長因子23與缺血性腦卒中的相關性研究[D]. 李丹丹.延邊大學 2019



本文編號：3294063