發(fā)布時間：2021-07-21 01:56

　　目的:本次實(shí)驗(yàn)以自發(fā)型糖尿病db/db小鼠作為研究模型,并通過觀察FGF23/CaMKⅡ信號通路介導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,探討db/db小鼠心肌損傷的可能機(jī)制及腎元顆粒的干預(yù)作用。方法:將45只db/db雄性小鼠隨機(jī)分為3組,模型組（Modle Group,MD）、厄貝沙坦組（Ibesartan Group,IBT）、腎元顆粒組（Shen Yuan Ke Li Group,SYKL）,每組15只;15只同窩野生型小鼠則自動成為正常對照組（Normal control Group,NC）。NC組小鼠給予正常小鼠飼料喂養(yǎng),MD組、SYKL組和IBT組給予高磷飼料（磷1.2%,鈣1.6%）。小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,對各組小鼠進(jìn)行12周藥物干預(yù)。NC組和MD組給予雙蒸水灌胃,IBT組予以厄貝沙坦混懸液灌胃(30mg·kg^-1),SYKL組予以腎元顆�；鞈乙汗辔�(6.0g·kg^-1),各組小鼠給藥體積相同(20mL·kg^-1·d^-1)。在此期間,監(jiān)測各組小鼠精神、飲食、飲水、體重以及尿量等一般狀況,檢測各組小鼠尿微量白... 

【文章來源】：湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】：131 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

各組小鼠體重變化圖

基于FGF23/CaMKⅡ信號通路探討腎元顆粒對糖尿病腎病小鼠心肌損傷的干預(yù)作用及其機(jī)制13注：**表示與NC組比較，P<0.01；#表示與MD組比較，P<0.05圖1-2各組小鼠血糖變化圖4.4各組小鼠生化檢測結(jié)果NC組小鼠生化指標(biāo)正常，血磷、血鈣、Scr、BUN和mALB未見異常波動。與NC組小鼠比，MD組小鼠mALB、血磷和腎功能指標(biāo)Scr、BUN均出現(xiàn)不同水平的上調(diào)（P<0.01），而小鼠血鈣含量具有不同水平的下調(diào)（P<0.01）。與MD組小鼠比，SYKL組和IBT組小鼠mALB、血磷和腎功能指標(biāo)Scr、BUN具有不同水平的下調(diào)（P<0.05），而小鼠血鈣含量具有不同水平的上調(diào)（P<0.05）。各組小鼠生化指標(biāo)變化情況見表1-1。表1-1腎元顆粒對db/db小鼠生化指標(biāo)的影響（x±s）組別n血磷（mmol/L）血鈣（mmol/L）Scr（μmol/L）BUN（mmol/L）mALB(mg/24h)NC151.86±0.082.63±0.2315.48±1.235.77±0.720.94±0.32MD152.31±0.13**1.84±0.21**28.06±2.53**15.20±1.44**8.17±0.75**SYKL152.17±0.10△2.22±0.20△23.15±2.29△11.58±0.93△7.15±0.63△IBT152.31±0.13△1.96±0.30△19.76±1.84△9.02±1.07△4.91±0.24△注：**表示與NC組比較，P<0.01；△表示與MD組比較，P<0.05

湖北中醫(yī)藥大學(xué)2020屆博士學(xué)位論文144.5各組小鼠腎臟形態(tài)和HE染色結(jié)果NC組小鼠腎臟表面光滑，未見隆起和破損，大小正常；HE染色可見NC組小鼠腎單位結(jié)構(gòu)清晰完整，小球系膜細(xì)胞及基質(zhì)未見增生，基底膜無增厚。與NC組小鼠比，MD組小鼠腎臟體積出現(xiàn)顯著增大；HE染色提示MD組小鼠腎小球體積增大，囊腔變窄，系膜細(xì)胞增生，基底膜和系膜增厚。與MD組小鼠比，SYKL組和IBT組小鼠腎臟表面較為光滑，未見隆起和破損，腎臟體積稍增大；HE染色SYKL組和IBT組小鼠可見較為清晰的腎單位，小球系膜細(xì)胞及基質(zhì)增生減輕，基底膜稍增厚。各組小鼠腎臟形態(tài)和HE染色結(jié)果詳見圖1-3和圖1-4。注：A：NC組；B：MD組；C：SYKL組；D：IBT組圖1-3各組小鼠腎臟形態(tài)圖注：A：NC組；B：MD組；C：SYKL組；D：IBT組圖1-4各組小鼠腎臟HE染色圖（HE，400×）4.6各組小鼠腎臟Masson結(jié)果Masson染色主要表現(xiàn)：膠原纖維表現(xiàn)為淡藍(lán)色，肌纖維表現(xiàn)為紅色，細(xì)胞核表現(xiàn)為橘紅色。NC組小鼠腎臟腎單位結(jié)構(gòu)清晰完整，

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3294063