目的在高血壓腎損害中,氧化應激影響足細胞凋亡和節(jié)段性腎小球硬化,從而影響腎小球的通透性,影響腎臟中近端腎小管和腎小球系膜細胞的上皮-間質轉化,促進肌成纖維細胞的積聚,導致促纖維化因子和ECM蛋白分泌過多,引起腎小管間質細胞外基質的重塑。Sestrin2（SESN2）蛋白是一類在進化上高度保守的應激誘導蛋白,當細胞處于應激狀態(tài)下其表達上調,對氧化應激起保護作用。第一部分實驗通過單側腎切除及微滲透泵灌注血管緊張素Ⅱ（Angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ）造成高血壓腎損害模型,運用潛陽育陰顆粒干預高血壓腎損害,觀察干預后血壓、心率、血尿素氮、尿ACR等變化及腎臟病理變化,觀察潛陽育陰顆粒對Sestrin2信號通路在高血壓腎損害氧化應激的影響。第二部分臨床研究通過觀察高血壓腎損害患者血清Sestrin2的變化,探討潛陽育陰顆粒在高血壓腎損害患者抗氧化應激作用。方法一、實驗研究1)通過單側腎切除及微滲透泵灌注Ang Ⅱ造成自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）腎損害模型,WKY作為對照組。2)WKY作為正常對照組,造模后的SHR按收縮壓隨機分為4組,分別為模型組（Model）、纈沙坦組（Valsartan... 

【文章來源】：南京中醫(yī)藥大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：116 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１?Ａ－３）兩組體重造模前（Ｏｗｅｅｋ）、造模后（Ｔｗｏ?ｗｅｅｋｓ）配對比較

?第二部分實驗研究???Ａ－１??２４０－Ｉ?？?ＷＫＹ（Ｎ＝７｝??２３〇．?ＳＨＲ（Ｎ＝４２）??Ｂ?２２０＇?Ｔ?Ｉ??Ｉ?２１０＇??Ｉ??５?２００－?＾１??１９０－?１??１８０?Ｊ?．?１?１?１??０?１２?３?４??Ｔｉｍｅ（ｗｅｅｋ）??注：（圖１Ａ－１）ＷＫＹ組及ＳＨＲ組體重造模前后變化趨勢。??Ａ－２??２知?１?＊＊?■?Ｏｗｅｅｋ?ＭＵ?Ｔｗｏ?ｗｅｅｋｓ??誦〇—?ＭＯ．?■Ｔ？１？ｅｔｅ??■?ｉ?１５°．圍■??１霞邏??，／?／?／??注：（圖１Ａ－２）造模前（０?ｗｅｅｋ）、造模后（Ｔｗｏ?ｗｅｅｋｓ）兩組體重比較。＊＊尸＜０．０１?ｖｅｒｓｕｓ?ＷＫＹ組。??Ａ－３??２５０－１?＊＊?ｍ?Ｏｗｅｅｋ?２５０－１?■Ｏｗｅｅｋ??２００．?２００－?■Ｗ??ｉ?＿?■?１１５°－?ｗ?■??１?：Ｈ?Ｉ?＾?越?Ｉ??＾?／、?Ｚ??注：（圖１?Ａ－３）兩組體重造模前（Ｏｗｅｅｋ）、造模后（Ｔｗｏ?ｗｅｅｋｓ）配對比較�！迹埃埃�?ｖｅｒｓｕｓ?Ｏｗｅｅｋ。??１６??

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【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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[3]潛陽育陰顆粒對AngⅡ誘導的血管內皮細胞炎癥反應及凋亡的影響[D]. 陳藝.南京中醫(yī)藥大學 2013

碩士論文
[1]潛陽育陰劑早期介入高血壓治療改善認知損害臨床研究[D]. 周玲燕.南京中醫(yī)藥大學 2019
[2]潛陽育陰顆粒對高血壓腎損害保護作用的研究[D]. 黃洋.南京中醫(yī)藥大學 2012



本文編號：3260919