研究目的:本研究主要目的是以加味痹痛靈（modified Bitongling,MBTL）方劑為基礎(chǔ),擬構(gòu)建體外（in vitro）快速評(píng)估中藥抗炎活性的新模式,并探討其作為未來(lái)分析藥物效能指標(biāo)（pharmaceutical performance indexes,PPIs）的潛力。研究方法:利用抑制蛋白質(zhì)變性分析（inhibition assay of protein denaturation,IAPD）、抑制胰蛋白酶活性分析（inhibition activity of trypsin activity,IATP）、細(xì)胞膜穩(wěn)定性試驗(yàn)（erythrocyte membrane stabilization,EMS）包括有熱誘導(dǎo)溶血（heat-induced haemolysis assay,HIHA）與低張溶液誘導(dǎo)溶血分析（hypotonic-induced haemolysis assay,HPHA）、以及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH）自由基清除率等作為體外測(cè)試PPIs指標(biāo),并以田口式正交分析（Taguchi o... 

【文章來(lái)源】：南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：96 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－２：ＪＡＫ－ＳＴＡＴ傳導(dǎo)機(jī)制

ｃ?ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ）［１４２－１４４］，如類黃酮（ｆｌａｖｏｎｏｉｄ）??與多酌類（ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌ）化合物作為初步檢測(cè)的標(biāo)的物。而對(duì)藥物中所含類黃酮（ｆｌａｖｏｎｏｉｄ）??化合物與多酚類（ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌ）化合物之總含量進(jìn)行檢測(cè)，其所得結(jié)果詳述如下。??３．１．１．１類黃酮校正標(biāo)準(zhǔn)曲線??為了解藥物中所含類黃酮（ｆｌａｖｏｎｏｉｄ）化合物之總含量，首先利用槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ）??作為類黃酮（ｆｌａｖｏｎｏｉｄ）校正標(biāo)準(zhǔn)之化合物，并繪制線性回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線，其結(jié)果如圖３－１。??所得的線性回歸校正標(biāo)準(zhǔn)曲線，其一次線性回歸方程函數(shù)為Ｙ＝８１４．７３Ｘ－０．４６１１，??Ｒ２＝０．９９９３。??１４０－ｊ??ｎｏ－??？?Ｘ??Ｖ＝８１４．７３Ｘ－０．４６１１??Ｉ＊Ｗ－?Ｒ２＝０．９９９３??ｉ?？?ｚ??１?／??１?■?＃?－??｜?－??＊??Ｈ?２料－??＿??？??ｉ?ｆ?ｔ?＊?ｆ?＊?ｉ?１?ｔ?ｆ?１?ｔ?＊?ｉ?＇?ｔ?１??０．００?１１．０２?０．０４?０．０６?Ｏ．ＯＳ?０．１０?０．．１．２?０．１４??Ａｂｓｏｒｂａｎｃｅ?（４１５?ｎｎｉ）??圖３－?１：類黃酮化合物校正標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇ．?３－１：?Ｔｈｅ?ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ?ｏｆ?ｆｌａｖｏｎｏｉｄ?ｃｏｍｐｏｕｎｄ．??２６??

－??１２０?－??＾?＇?．?Ｖ＝１０２．９６Ｘ－７．３７６１??＾?ｌ（ｌ（）．?Ｒ２?＝?０．９９９４??§?Ｘ??＇■＝??２?Ｘ??ｃ?８０－??Ｕ?Ｘ??ｃ?■??１??１?４０－??Ｉ：??￡?－??２〇－?Ｚ??■??〇?Ｉ?＊?ｉ?■?ｉ?？?ｉ?？?ｉ?■?ｉ?■?ｉ?■?ｉ?１??０．０?０．２?０．４?０．６?０．８?１．０?１．２?！?４??Ａｂｓｏｒｂａｎｃｅ?（７６０?ｍｕ）??圖３－２：多酚類化合物校正標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇ．?３－２：?Ｔｈｅ?ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ?ｏｆ?ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌ?ｃｏｍｐｏｕｎｄ．??３．丨．１．３不同萃取溶液、萃取時(shí)間、萃取方法等對(duì)類黃酮總含量的影響??為了解不同萃取溶液（蒸餾水、與３０％乙醇、５０％乙醇、８０％乙醇）、萃取時(shí)間??（３０分鐘、６０分鐘）、萃取方式（加熱、超音波４０ＫＨｚ，?７０ＫＨｚ）等方法，對(duì)藥草中類??黃酮總含Ｍ的影響，首先以本實(shí)驗(yàn)人工結(jié)香法（ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ?ｉｎｆｕｓｉｏｎ）制備的沉香（Ａ如州也）??為例進(jìn)行測(cè)試［１４５］。本實(shí)驗(yàn)所用沉香如圖３－３所示。??首先利用蒸餾水、３０％乙醇、５０％乙醇、８０％乙醇溶液作為萃取溶劑，分別進(jìn)行??３０分鐘、６０分鐘等不同的萃取方式評(píng)估，其試驗(yàn)結(jié)果如圖３－４所示。觀察發(fā)現(xiàn)加熱３０??分鐘，利用５０％乙醇、８０％乙醇二組明顯的類黃酮（ｆｌａｖｏｎｏｉｄ）總含量高于蒸餾水與３０％??乙醇二組，其質(zhì)量值大約是６０８．１?±?３９．８噸／ｍ丨與６２３．２?士?６６．３?｜ｕｇ／ｍｌ?（ｐ＜０．０５）

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3251004