癌癥發(fā)病率和死亡率居高不下,是當(dāng)前人類死亡的主要原因之一。我國(guó)是人口最多、規(guī)模最大的發(fā)展中國(guó)家,同時(shí)人口老齡化嚴(yán)重,這些因素導(dǎo)致我國(guó)的腫瘤負(fù)擔(dān)沉重,給我國(guó)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)壓力。因此,腫瘤的防治是我國(guó)公共衛(wèi)生事業(yè)面臨的重大課題。腫瘤防治的關(guān)鍵在于二級(jí)預(yù)防,即早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。其開展離不開有效的檢測(cè)或監(jiān)測(cè)方法,它們主要借助影像學(xué)、病理學(xué)、體液成分分析等達(dá)到發(fā)現(xiàn)、診斷或者監(jiān)測(cè)腫瘤治療的目的。病理學(xué)檢查多是金標(biāo)準(zhǔn),但其過程有創(chuàng)傷性,對(duì)檢測(cè)人員的技術(shù)要求高,耗時(shí)長(zhǎng)。影像學(xué)檢查接觸輻射,對(duì)設(shè)備要求較高,價(jià)格昂貴。相比而言,體液成分分析檢測(cè)具有方便快捷、創(chuàng)傷小、免定位、早期、能動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)、集中處理標(biāo)本、可選擇性廣的優(yōu)點(diǎn),因而在腫瘤的篩查、診斷和治療療效監(jiān)測(cè)中得到廣泛的應(yīng)用。然而體液成分種類多、成分復(fù)雜,基于體液成分檢測(cè)的傳統(tǒng)方法存在效率偏低,特異度或者靈敏度不高的問題,故其運(yùn)用受到一定的限制。提高檢測(cè)效率的重要方法之一是采用多元、高通量檢測(cè),如使用液相芯片技術(shù)。選用特異度高的腫瘤標(biāo)志物可以顯著增加檢測(cè)的可信度,如檢測(cè)循環(huán)腫瘤細(xì)胞（Circulating tumor cells,CTCs）,... 

【文章來源】：東南大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：129 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

-1固相芯片和液相芯片編碼方式的對(duì)比：（a）固相芯片采用位置編碼（）液相芯片采用微球進(jìn)行編碼

東南大學(xué)博士學(xué)位論文16圖1-2-2液相芯片xMAP的編碼技術(shù)和解碼技術(shù)：（a）利用摻雜不同比例的兩種熒光染料的微球進(jìn)行編碼；（b）兩束激光分別識(shí)別微球的編碼和檢測(cè)微球上報(bào)告分子的熒光強(qiáng)度。[67]圖1-2-3量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)、光譜特點(diǎn)和其在液相芯片中編碼應(yīng)用的舉例：（a）量子點(diǎn)一般由核心結(jié)構(gòu)、殼結(jié)構(gòu)和最外的有機(jī)功能層組成；[68]（b）量子點(diǎn)的發(fā)射光譜可以通過改變量子點(diǎn)的尺寸大小來控制。通過改變量子點(diǎn)的尺寸和它的化學(xué)組成可以使其發(fā)射光譜覆蓋整個(gè)可見光區(qū)，圖為不同尺寸的十種ZnS-cappedCdSe量子點(diǎn)在近紫外光的照射下的發(fā)射光譜；[68]（c）比起傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料，量子點(diǎn)具有寬的吸收光譜和窄的發(fā)射光譜；[70]（d）基于三種不同顏色的量子點(diǎn)和不同熒光強(qiáng)度的編碼、解碼方式；[69]（e）由微流控技術(shù)制備的編碼微球，不同種微球的量子點(diǎn)種類（內(nèi)核數(shù)）或量子點(diǎn)的強(qiáng)度不同。[71]

東南大學(xué)博士學(xué)位論文16圖1-2-2液相芯片xMAP的編碼技術(shù)和解碼技術(shù)：（a）利用摻雜不同比例的兩種熒光染料的微球進(jìn)行編碼；（b）兩束激光分別識(shí)別微球的編碼和檢測(cè)微球上報(bào)告分子的熒光強(qiáng)度。[67]圖1-2-3量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)、光譜特點(diǎn)和其在液相芯片中編碼應(yīng)用的舉例：（a）量子點(diǎn)一般由核心結(jié)構(gòu)、殼結(jié)構(gòu)和最外的有機(jī)功能層組成；[68]（b）量子點(diǎn)的發(fā)射光譜可以通過改變量子點(diǎn)的尺寸大小來控制。通過改變量子點(diǎn)的尺寸和它的化學(xué)組成可以使其發(fā)射光譜覆蓋整個(gè)可見光區(qū)，圖為不同尺寸的十種ZnS-cappedCdSe量子點(diǎn)在近紫外光的照射下的發(fā)射光譜；[68]（c）比起傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料，量子點(diǎn)具有寬的吸收光譜和窄的發(fā)射光譜；[70]（d）基于三種不同顏色的量子點(diǎn)和不同熒光強(qiáng)度的編碼、解碼方式；[69]（e）由微流控技術(shù)制備的編碼微球，不同種微球的量子點(diǎn)種類（內(nèi)核數(shù)）或量子點(diǎn)的強(qiáng)度不同。[71]

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]原發(fā)性肝癌診療規(guī)范（2017年版）[J].   傳染病信息. 2017(03)
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[7]終端等重同位素標(biāo)記串級(jí)質(zhì)譜定量技術(shù):高通量、高準(zhǔn)確度的腫瘤標(biāo)志物篩查新方法[J]. 王麗蒙,謝力琦,陸豪杰.  科學(xué)通報(bào). 2016(Z1)
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[9]腫瘤多藥耐藥機(jī)制及逆轉(zhuǎn)藥物的研究進(jìn)展[J]. 吳亞瓊,方偉蓉,李運(yùn)曼.  藥學(xué)與臨床研究. 2016(01)
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博士論文
[1]基因表達(dá)數(shù)據(jù)在腫瘤診斷、基因功能預(yù)測(cè)中的應(yīng)用研究[D]. 黃德生.中國(guó)醫(yī)科大學(xué) 2009
[2]Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移分子診斷在肺癌外科治療中的作用[D]. 谷峰.天津醫(yī)科大學(xué) 2002

碩士論文
[1]基于量子點(diǎn)熒光探針的多種肺癌腫瘤標(biāo)志物同步檢測(cè)方法[D]. 吳思敏.華東師范大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3137464