研究背景葡萄膜黑色素瘤（uvealmelanoma,UM）好發(fā)于眼球后極部,是成年人眼內最常見的原發(fā)性惡性腫瘤。UM極易發(fā)生血行轉移,大約50%的UM患者在首次就診時被檢查發(fā)現(xiàn)遠處轉移病灶,近一半轉移性UM患者的肝臟均有不同程度受累。UM一旦發(fā)生轉移,患者死亡率極高,據(jù)臨床研究數(shù)據(jù)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),轉移性UM患者的中位生存期僅為5-8個月。UM傳統(tǒng)治療方法為眼球摘除術,但是由于該方法創(chuàng)傷大,導致患者日常生活質量受到嚴重的影響。近年來,逐漸出現(xiàn)了多種保留眼球的新型治療策略,包括局部腫瘤切除術、局部放射治療和激光光凝等。盡管這些新興的治療手段保留了UM患者眼球、維持了患者部分視功能,但是流行病學統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),近年來UM患者總生存率并未能得到有效的改善。近年來,特異性分子靶點在多種人類惡性腫瘤中的潛在應用前景逐漸引起學者們的關注,主要包括腫瘤早期診斷、臨床治療及預后評估等方面,分子生物靶點可能作為一種新型且療效顯著的腫瘤臨床治療新模式。研究發(fā)現(xiàn),高遷移率族蛋白家族分子是調控腫瘤惡性表型的重要蛋白家族,其中高遷移率族蛋白A1（high-mobility group A,HMGA1）能夠啟動多個腫瘤發(fā)生并促... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：145 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１?ＲＴ－ＰＣＲ擴增曲線

?山東大學博士學位論文???Ｖ?＋１?￣■?＇?？?？?１?＇?？?＞?１?＜?＇?？?－?＊?Ｉ?＇?ｔ?？?Ｉ?Ｉ?？?Ｕ?■丨丨?Ｉ?Ｉ?…????１??０?１０?２０?２０?５５?７０?＾?Ｋ?３５?９：?３５??Ｃｙｃｌｅｓ?Ｔｅｍｐｅｒａｔｏｊｒｅ．?Ｃｅｌｓｉｕｓ??圖１－１?ＲＴ－ＰＣＲ擴增曲線?圖１－２?ＲＴ－ＰＣＲ溶解曲線??４０－ｉ??？？Ｓｏ??２?Ｓ?３０－?－ｒ－??ｓ｜??ｃｏ?ｗ?２０－?ａ：：：：：：：：：：：：：：：：：｜｜??°?，??圖１－３?ＨＭＧＡ１在ＵＭ細胞Ｃ９１８與ＭＵＭ－２Ｂ中的表達顯著髙于正常對照組??８９??

?山東大學博士學位論文???Ｖ?＋１?￣■?＇?？?？?１?＇?？?＞?１?＜?＇?？?－?＊?Ｉ?＇?ｔ?？?Ｉ?Ｉ?？?Ｕ?■丨丨?Ｉ?Ｉ?…????１??０?１０?２０?２０?５５?７０?＾?Ｋ?３５?９：?３５??Ｃｙｃｌｅｓ?Ｔｅｍｐｅｒａｔｏｊｒｅ．?Ｃｅｌｓｉｕｓ??圖１－１?ＲＴ－ＰＣＲ擴增曲線?圖１－２?ＲＴ－ＰＣＲ溶解曲線??４０－ｉ??？？Ｓｏ??２?Ｓ?３０－?－ｒ－??ｓ｜??ｃｏ?ｗ?２０－?ａ：：：：：：：：：：：：：：：：：｜｜??°?，??圖１－３?ＨＭＧＡ１在ＵＭ細胞Ｃ９１８與ＭＵＭ－２Ｂ中的表達顯著髙于正常對照組??８９??


本文編號：3136708