研究背景葡萄膜黑色素瘤（uvealmelanoma,UM）好發(fā)于眼球后極部,是成年人眼內(nèi)最常見的原發(fā)性惡性腫瘤。UM極易發(fā)生血行轉(zhuǎn)移,大約50%的UM患者在首次就診時(shí)被檢查發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病灶,近一半轉(zhuǎn)移性UM患者的肝臟均有不同程度受累。UM一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移,患者死亡率極高,據(jù)臨床研究數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)移性UM患者的中位生存期僅為5-8個(gè)月。UM傳統(tǒng)治療方法為眼球摘除術(shù),但是由于該方法創(chuàng)傷大,導(dǎo)致患者日常生活質(zhì)量受到嚴(yán)重的影響。近年來,逐漸出現(xiàn)了多種保留眼球的新型治療策略,包括局部腫瘤切除術(shù)、局部放射治療和激光光凝等。盡管這些新興的治療手段保留了UM患者眼球、維持了患者部分視功能,但是流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),近年來UM患者總生存率并未能得到有效的改善。近年來,特異性分子靶點(diǎn)在多種人類惡性腫瘤中的潛在應(yīng)用前景逐漸引起學(xué)者們的關(guān)注,主要包括腫瘤早期診斷、臨床治療及預(yù)后評(píng)估等方面,分子生物靶點(diǎn)可能作為一種新型且療效顯著的腫瘤臨床治療新模式。研究發(fā)現(xiàn),高遷移率族蛋白家族分子是調(diào)控腫瘤惡性表型的重要蛋白家族,其中高遷移率族蛋白A1（high-mobility group A,HMGA1）能夠啟動(dòng)多個(gè)腫瘤發(fā)生并促... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：145 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１?ＲＴ－ＰＣＲ擴(kuò)增曲線

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本文編號(hào)：3136708