研究背景:在我國,惡性腫瘤已經(jīng)成為一個嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。其中肺癌（Lung cancer）是我國發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤,且近年來仍呈上升趨勢。根據(jù)我國腫瘤年度報告,2000年至2014年間,肺癌總體發(fā)病率呈上升趨勢,2014年肺癌估計新發(fā)病例78.1萬,發(fā)病率為57.13/10萬;同時,估計死亡病例數(shù)為62.64萬,死亡率為45.8/10萬,居同期惡性腫瘤死亡原因第一位。非小細胞肺癌（Non-small cell lung cancer,NSCLC）是肺癌中最常見的病理類型,早期缺乏特異性癥狀,導(dǎo)致約2/3的患者在診斷時即已是晚期階段,失去了手術(shù)機會,盡管目前的治療手段包括化療、放療、靶向、免疫治療等取得了極大的進展,然而由于腫瘤細胞的異質(zhì)性和基因組不穩(wěn)定性,這些治療也僅能讓少部分患者受益,且依然容易產(chǎn)生耐藥、復(fù)發(fā),5年生存率仍未取得重大突破。目前,對于肺癌的發(fā)病機制仍然不十分清楚。肺癌突變論壇（lung cancer mutation consortium,LCMC）研究發(fā)現(xiàn)約2/3的進展期肺癌病例中至少檢測出一種驅(qū)動突變基因的存在³,開發(fā)針對這些靶點基... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

非小細胞肺癌組織及癌旁組織行IHC染色法檢測HMG2L1表達。A.肺鱗癌癌組織和癌旁組織的代表圖;B:肺腺癌癌組織和癌旁組織的代表圖。(?400)

圖1.非小細胞肺癌組織及癌旁組織行IHC染色法檢測HMG2L1表達。A.肺鱗癌癌組織和癌旁組織的代表圖;B:肺腺癌癌組織和癌旁組織的代表圖。(?400)2.3.2 HMG2L1 的表達與非小細胞肺癌臨床病理特征的相關(guān)性分析

本研究采取的H-score評分為半定量評分,對于未發(fā)現(xiàn)與HMG2L1有相關(guān)性的各臨床特征,包括性別、年齡、吸煙狀況、腫瘤大小、病理類型、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,我們參照文獻10采用t檢驗進一步分析各臨床特征分組中HMG2L1的表達水平,結(jié)果如表2、圖3所示,我們發(fā)現(xiàn)HMG2L1的表達水平可能與性別、吸煙與否、病理類型有一定的相關(guān)性(P<0.05),但仍未發(fā)現(xiàn)年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與HMG2L1的表達顯著相關(guān)(P>0.05)。2.3.3 隨訪分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]肺癌干細胞作為靶點的肺癌治療策略研究進展[J]. 賴紅錦,林鋒,陳楠,文舒,胡曉,劉倫旭.  中國肺癌雜志. 2018(01)
[2]Wnt信號通路在非小細胞肺癌中的研究進展[J]. 何鳳龍,李定彪.  醫(yī)學(xué)綜述. 2014(08)
[3]肺癌家族聚集性的系統(tǒng)評價[J]. 谷俊東,滑峰,鐘殿勝,陳軍,劉紅雨,周清華.  中國肺癌雜志. 2010(03)



本文編號：2919865