本文關(guān)鍵詞：歐前胡素抗炎作用和尾葉香茶菜丙素抗腫瘤作用機制研究　出處：《延邊大學(xué)》2017年博士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 歐前胡素 NF-κB PI3K/Akt ROS 尾葉香茶菜丙素 HIF-1α

【摘要】：目的:NF-κB與HIF-1α參與炎癥反應(yīng)、腫瘤細胞的增殖、凋亡與血管生成等多種生物進程。長白山藥用植物白芷中分離出的歐前胡素以及尾葉香茶菜中分離出尾葉香茶菜丙素分別以NF-κB與HIF-1α信號為藥物作用靶點,從細胞和分子水平深入研究其干預(yù)炎癥與腫瘤發(fā)生、發(fā)展的分子機制,為抗炎、抗腫瘤藥物的開發(fā)提供可靠的科學(xué)依據(jù)。方法:(1)熒光素酶報告基因與MTT實驗檢測歐前胡素對NF-κB轉(zhuǎn)錄活性及細胞存活率的影響;免疫熒光實驗與蛋白免疫印跡檢測歐前胡素對p65及COX-2、cyclinD1、MMP-9、VEGF、IL-6、Bc1-xL、p-IKKα/β、p-Akt、caspases-8、PARP蛋白表達的影響;RT-qPCR與ELISA實驗檢測了歐前胡素對mRNA Bcl-xL、mRNA IL-6、mRNA TNF-α及細胞分泌物MMP-9、IL-6的影響;凋亡和ROS實驗檢測了歐前胡素對細胞凋亡及細胞內(nèi)ROS的影響;(2)熒光素酶報告基因與MTT實驗檢測尾葉香茶菜丙素對HIF-1α轉(zhuǎn)錄活性及細胞存活率的影響;蛋白免疫印跡與免疫熒光實驗檢測尾葉香茶菜丙素對腫瘤細胞中HIF-1α蛋白表達的影響;RT-PCR與ELISA實驗檢測了尾葉香茶菜丙素對HIF-1α mRNA、VEGF mRNA、EPO mRNA以及細胞上清液中VEGF的影響;流式細胞術(shù)及裸鼠體內(nèi)移植瘤實驗分別檢測了尾葉香茶菜丙素對細胞周期及體內(nèi)移植瘤的影響。結(jié)果:(1)歐前胡素劑量依賴性的抑制了 TNF-α誘導(dǎo)的NF-κB下游靶基因的表達;歐前胡素促進TNF-α誘導(dǎo)的細胞凋亡;歐前胡素抑制了 HeLα細胞中PI3K/Akt的活化,IKKα/β的磷酸化,IκBα的降解以及P65的核轉(zhuǎn)移,并呈劑量依賴關(guān)系抑制活性氧ROS的含量。(2)尾葉香茶菜丙素對缺氧誘導(dǎo)條件下不同腫瘤細胞中HIF-1α呈劑量依賴性抑制并抑制HIF-1α蛋白的合成,對其降解和HIF-1αmRNA的表達并無影響;尾葉香茶菜丙素可有效抑制HIF-1α靶基因VEGF、EPO及GLUT1的表達;尾葉香茶菜丙素能夠抑制裸鼠體內(nèi)腫瘤細胞的生長,并且對腫瘤組織中HIF-1α的表達呈明顯的抑制作用。結(jié)論:(1)歐前胡素通過抑制由TNF-α誘導(dǎo)的ROS/PI3K/Akt/NF-κB信號通路起到抗炎作用;(2)尾葉香茶菜丙素可以抑制腫瘤細胞中HIF-1α的表達及裸鼠體內(nèi)移植瘤的生長。
[Abstract]:Objective to investigate the role of HIF-1 偽 and NF- 魏 B in inflammatory response and tumor cell proliferation. Apoptosis and angiogenesis, etc. NF- 魏 B and HIF-1 偽 signal were used as the drug for the separation of Elaeagnin from Dahurica dahurica, a medicinal plant in Changbai Mountain, and propanoside from Camellia oleifera, a medicinal plant in Changbai Mountain, which was isolated from Radix angelicae dahurica. Target. The molecular mechanism of its intervention in inflammation and tumorigenesis and development is the anti-inflammatory mechanism at cellular and molecular level. Methods the luciferase reporter gene and MTT assay were used to detect the effect of omeptin on NF- 魏 B transcriptional activity and cell survival. Immunofluorescence assay and Western blotting were used to detect the p65 and COX-2 cyclin D 1 MMP-9 and VEGFU IL-6 Bc1-xL in p65 and COX-2 cyclinD1MMP-9. The effect of p-IKK 偽 / 尾 on the expression of PARP in caspases-8 of p-Aktases-8; RT-qPCR and ELISA experiments were used to detect the effect of omeprazine on mRNA Bcl-xLU mRNA TNF- 偽 and cell secretion MMP-9. The effect of IL-6; Apoptosis and ROS assay were used to detect the effect of omeprazine on cell apoptosis and intracellular ROS. (2) luciferase reporter gene and MTT assay were used to detect the effect of procylin on the transcriptional activity and cell viability of HIF-1 偽. Western blot and immunofluorescence assay were used to detect the expression of HIF-1 偽 protein in tumor cells. RT-PCR and ELISA were used to detect HIF-1 偽 -mRNA-VEGF mRNA. The effects of EPO mRNA and VEGF in cell supernatant; Flow cytometry and tumor transplantation in nude mice were used to detect the effects of cytosol on cell cycle and tumor transplantation in vivo. The expression of NF- 魏 B downstream target gene induced by TNF- 偽 was inhibited in a dose-dependent manner. The apoptosis induced by TNF- 偽 was promoted by omeprazine. The activation of PI3K/Akt and the phosphorylation of I 魏 B 偽 and the nuclear transfer of p65 in HeL 偽 cells were inhibited by omeprazine. In a dose-dependent manner, the content of reactive oxygen species (ROS) was inhibited in a dose-dependent manner. HIF-1 偽 in different tumor cells was inhibited in a dose-dependent manner and the synthesis of HIF-1 偽 protein was inhibited in a dose-dependent manner. There was no effect on its degradation and the expression of HIF-1 偽 mRNA. The expression of HIF-1 偽 target gene (VEGF 偽) EPO and GLUT1 was effectively inhibited by propanoside. Cyclopropanin can inhibit the growth of tumor cells in nude mice. The expression of HIF-1 偽 in tumor tissue was inhibited obviously. Conclusion: 1). The anti-inflammatory effect of omeganthin was found by inhibiting the Ros / PI3K / Akt / NF- 魏 B signaling pathway induced by TNF- 偽. The expression of HIF-1 偽 in tumor cells and the growth of xenografts in nude mice were inhibited.
【學(xué)位授予單位】：延邊大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R285.5

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 那微;鮑建材;劉剛;鄭友蘭;張崇禧;;中藥尾葉香茶菜研究現(xiàn)狀及藥用前景展望[J];人參研究;2006年01期

2 王雪;趙貴鈞;鄭友蘭;那微;劉剛;鮑建才;;尾葉香茶菜化學(xué)成分測定分析[J];人參研究;2006年02期

3 王兆全;;尾葉香茶菜的新二萜:尾葉甲素和尾葉乙素[J];國外藥學(xué)(植物藥分冊);1982年02期

4 ;尾葉香茶菜中的一種新二萜成分[J];國外醫(yī)藥(植物藥分冊);1992年06期

5 趙瑛,聞杰,宋春燕,于英君,莊秋紅,曹偉;尾葉香茶菜抗腫瘤作用的實驗研究[J];中國中醫(yī)藥科技;1999年02期

6 龐勁松;于倩;劉寶;;尾葉香茶菜化學(xué)成分及藥理作用的研究[J];東北師大學(xué)報(自然科學(xué)版);2005年04期

7 張崇禧;王雪;那微;邸鵬;郝昕;鄭友蘭;;長白山地區(qū)尾葉香茶菜化學(xué)成分的研究[J];中成藥;2008年01期

8 南敏倫;趙雪嬌;張玲;赫玉芳;;尾葉香茶菜揮發(fā)油的成分研究[J];中國醫(yī)藥指南;2010年10期

9 吳月霞;張偉;劉娜;李繼成;楊麗嘉;;河南產(chǎn)尾葉香茶菜葉部位化學(xué)成分的分離與純化[J];鄭州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2011年05期

10 湯建;馬瑞麗;劉洪川;歐陽臻;陳海生;;尾葉香茶菜水溶性部位化學(xué)成分研究[J];天然產(chǎn)物研究與開發(fā);2014年02期

相關(guān)會議論文 前4條

1 王雪;那微;程昆木;郝欣;王斌;鄭友蘭;;尾葉香茶菜化學(xué)成分測定分析[A];第六屆全國藥用植物和植物藥學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2006年

2 湯建;馬瑞麗;劉洪川;歐陽臻;陳海生;;尾葉香茶菜水溶性部位化學(xué)成分研究[A];中國醫(yī)藥教育論壇-中國醫(yī)藥教育協(xié)會第三屆三次理事大會暨學(xué)術(shù)年會論文專輯[C];2013年

3 馬瑞麗;李敏;徐秀泉;湯建;陳海生;;大孔吸附樹脂制備尾葉香茶菜總二萜的工藝研究[A];中國醫(yī)藥教育論壇-中國醫(yī)藥教育協(xié)會第三屆三次理事大會暨學(xué)術(shù)年會論文專輯[C];2013年

4 劉洪川;張薇;陳海生;;尾葉香茶菜低極性化學(xué)成分GC-MS/MS分析[A];《中國成人醫(yī)藥教育論壇》（5）——中國醫(yī)藥教育協(xié)會成人教育委員會三屆五次理事大會暨醫(yī)藥教育創(chuàng)新研究和慢病防治學(xué)術(shù)研討會[C];2012年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前3條

1 王科斯;歐前胡素抗炎作用和尾葉香茶菜丙素抗腫瘤作用機制研究[D];延邊大學(xué);2017年

2 朱曉紅;尾葉香茶菜化學(xué)及生物活性成分研究[D];華東師范大學(xué);2008年

3 桂明玉;尾葉香茶菜二萜類成分與抗癌活性研究[D];吉林大學(xué);2006年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前9條

1 王雪;尾葉香茶菜萜類成分的研究[D];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué);2007年

2 樸俊虹;尾葉香茶菜萜類成分的研究[D];延邊大學(xué);2013年

3 孫娟;尾葉香茶菜化學(xué)成分及活性研究[D];延邊大學(xué);2014年

4 那微;尾葉香茶菜化學(xué)成分研究[D];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué);2005年

5 樸艷;長白山區(qū)尾葉香茶菜活性成分的化學(xué)研究[D];延邊大學(xué);2011年

6 趙敏;尾葉香茶菜地上部分化學(xué)成分及體外抑菌活性的研究[D];吉林大學(xué);2012年

7 吳月霞;尾葉香茶菜花和果實化學(xué)成分的研究[D];鄭州大學(xué);2012年

8 胡孝鵬;尾葉香茶菜化學(xué)成分研究[D];安徽中醫(yī)藥大學(xué);2013年

9 劉亞男;尾葉香茶菜二萜類化合物B對小鼠前列腺癌細胞的細胞周期影響及其機制探討[D];吉林大學(xué);2007年

，

本文編號：1407896