氧化物薄膜晶體管及其有源材料的研究
本文選題:薄膜晶體管 + 氧化物半導(dǎo)體; 參考:《華南理工大學(xué)》2016年博士論文
【摘要】:薄膜晶體管(TFT)是液晶顯示(LCD)和有源矩陣有機(jī)發(fā)光二極管(AMOLED)顯示背板的核心部件;其中基于金屬氧化物半導(dǎo)體有源層的TFT由于具有遷移率較高、成本低、工藝溫度較低、均勻性好、對可見光透明以及與a-Si TFT產(chǎn)線兼容等優(yōu)點而被認(rèn)為是適合驅(qū)動AMOLED的TFT技術(shù)之一。隨著平板顯示向超高分辨率、超大尺寸以及柔性等方向發(fā)展,其對金屬氧化物TFT(MO-TFT)的性能及工藝溫度提出了更高的要求。因此,需要進(jìn)一步提高M(jìn)O-TFT的遷移率(20 cm2V-1s-1)和穩(wěn)定性以滿足超高分辨率、超大尺寸顯示的驅(qū)動需求;另一方面,還需要進(jìn)一步降低制備MO-TFT的工藝溫度以匹配柔性襯底。本論文首先從器件著手,首次提出了一種利用溶劑對MO-TFT背溝道進(jìn)行修飾從而提高器件性能的方法。由于氧化物表面通常對大氣中的水、氧分子比較敏感,水、氧分子在氧化物背溝道的吸附/解吸附效應(yīng)會嚴(yán)重影響MO-TFT的性能;利用溶劑對InGaZn O(IGZO)TFT背溝道進(jìn)行修飾后,背溝道表面能顯著降低,這極大地抑制了背溝道表面對水、氧的吸附/解吸附效應(yīng),有效減少了背溝道表面的氧雜質(zhì),器件表現(xiàn)出了更高的遷移率和更好的穩(wěn)定性。在上述溶劑處理的基礎(chǔ)上,為了進(jìn)一步保護(hù)氧化物背溝道免受大氣的影響,通常采取在其上加入無機(jī)鈍化層以提高器件穩(wěn)定性,但無機(jī)鈍化層的制備通常會對有源層造成等離子傷害或氫摻雜,這嚴(yán)重惡化了器件性能。針對這一問題,基于前一部分工作的啟發(fā),我們利用有機(jī)分子在氧化物背溝道表面形成一層致密有序地自組裝分子層,成功實現(xiàn)了高性能IGZO-TFT的制備,器件遷移率達(dá)26.6 cm2V-1s-1,閾值電壓為0 V,磁滯回線0.06 V,在持續(xù)2.5 h的偏壓(VG=10 V)下,閾值電壓僅漂移0.14 V。該方法避免了鈍化層制備對有源層的損傷;而且由于無需真空設(shè)備,也極大地降低了制造成本。此外,我們進(jìn)一步研究了自組裝分子所含烷基鏈長短對器件修飾效果的影響并探索了其相關(guān)機(jī)理,這為今后選擇合適的自組裝分子制備更高性能的MO-TFT提供了理論指導(dǎo)。前面的自組裝分子層修飾氧化物的背溝道雖然可以大幅提高器件的性能,但是修飾后氧化物半導(dǎo)體層依然對酸敏感,在刻蝕源、漏電極時很容易被刻蝕液腐蝕,因此在實際應(yīng)用中仍然需要增加刻蝕阻擋層(ESL)以保護(hù)溝道不被刻蝕。為實現(xiàn)無需ESL的背溝道刻蝕型TFT(BCE TFT),我們采用Au納米粒子修飾氧化物半導(dǎo)體表面。在氧化物半導(dǎo)體薄膜上引入Au納米粒子后,薄膜的抗刻蝕性顯著增強(qiáng),有效減少了圖形化源、漏電極過程中刻蝕藥液對有源層的損傷。利用該方法我們成功制備了BCE結(jié)構(gòu)的IGZOTFT,偏光顯微鏡結(jié)果證明有源層并無明顯損傷,器件也表現(xiàn)出了較好的電學(xué)性能。此種方法不受限于氧化物半導(dǎo)體材料的種類,無需額外的圖形化步驟,為低成本制備MOTFT陣列開辟了一種新的途徑。前面部分主要從器件角度提高M(jìn)O-TFT的性能,雖然在穩(wěn)定性方面取得了一定的效果,但在遷移率的進(jìn)一步提高方面遇到了困難,需要設(shè)計和開發(fā)新的氧化物半導(dǎo)體材料才能突破遷移率的限制。因此,我們通過理論分析和計算驗證,成功研制出了高遷移率Zr-In-O材料體系,并利用該材料作為有源層制備了TFT,器件遷移率高達(dá)38.8 cm2V-1s-1,電流開關(guān)比為3×108,亞閾陡度為0.37 V/decade,在VG=±20 V持續(xù)1 h閾值電壓漂移分別為1.03 V和2.13 V,而且整個器件的最高工藝溫度為150 oC,表明該材料在柔性TFT中有較大的應(yīng)用潛力;為了進(jìn)一步提高器件穩(wěn)定性,我們采用了Zr InO/IGZO雙層有源層結(jié)構(gòu),所制備的器件遷移率達(dá)36.2 cm2V-1s-1,電流開關(guān)比為3.5×109,亞閾陡度為0.09 V/decade,此外,器件表現(xiàn)了優(yōu)異的偏壓穩(wěn)定性,在持續(xù)1 h的VG=±20 V的偏壓下的閾值電壓漂移分別只有0.2 V和0.97 V。由于前一部分Zr InO-TFT的最高工藝溫度只有150 oC,我們考慮進(jìn)一步將其制作在塑料襯底上以實現(xiàn)柔性Zr InO-TFT。但塑料襯底通常表面粗糙、水氧阻隔能力也較差,針對這一問題,我們采用無機(jī)-有機(jī)-無機(jī)(SiNx/Photoresist/SiNx)相結(jié)合制備了多層阻隔結(jié)構(gòu)的緩沖層,成功在PEN襯底上實現(xiàn)了柔性ZrInO-TFT的制備,所制備的柔性TFT表現(xiàn)了良好的電學(xué)性能,其飽和遷移率達(dá)22.6 cm2V-1s-1,亞閾陡度為0.39 V/decade,電流開關(guān)比2.51×107,最小可彎曲的曲率半徑為20 mm,展示了其在下一代柔性AMOLED顯示的巨大應(yīng)用前景。
[Abstract]:Thin film transistors (TFT) are the core components of the LCD display (LCD) and the active matrix organic light-emitting diode (AMOLED) display backplane. The TFT based on the metal oxide semiconductor active layer has high mobility, low cost, low process temperature, good uniformity, the transparency of visible light and compatibility with the a-Si TFT production line. As one of the TFT technologies suitable for driving AMOLED, with the development of flat panel display in the direction of ultra high resolution, super size and flexibility, the performance and process temperature of metal oxide TFT (MO-TFT) are higher. Therefore, the mobility of MO-TFT (20 cm2V-1s-1) and stability should be further improved to meet the high resolution. On the other hand, it is necessary to further reduce the process temperature of preparing MO-TFT to match the flexible substrate. In this paper, first of all, starting from the device, a method is proposed for the first time to improve the performance of the MO-TFT through the modification of the solvent to the channel of the trench. The adsorption / desorption effect of water and oxygen molecules on the oxide back channel seriously affects the performance of MO-TFT; the surface of the back channel can be significantly reduced after the modification of the InGaZn O (IGZO) TFT back channel with solvent, which greatly inhibits the adsorption / desorption of water and oxygen on the surface of the ditches and effectively reduces the surface of the trench channel. On the basis of the above solvent treatment, in order to further protect the oxide back channel from the atmosphere, the inorganic passivation layer is usually added to improve the stability of the device on the basis of the above solvent treatment, but the preparation of the inorganic passivation layer usually causes the plasma injury to the active layer. Damage or hydrogen doped, which seriously deteriorates the performance of the device. Based on this problem, based on the previous work, we use organic molecules to form a dense and orderly layer of self assembled molecular layer on the surface of the oxide back channel, successfully realizing the preparation of high performance IGZO-TFT, the mobility of the device is 26.6 cm2V-1s-1, the threshold voltage is 0 V, and the hysteresis is magnetic. The line 0.06 V, the threshold voltage drift only 0.14 V. under the continuous 2.5 h bias voltage (VG=10 V), the method avoids the damage to the active layer by the passivation layer; moreover, the manufacturing cost is greatly reduced because of no vacuum equipment. Furthermore, we further study the effect of the length of the alkyl chain in the self assembled subunit on the effect of the device modification. The related mechanism is explored, which provides theoretical guidance for the future selection of a suitable self assembled molecule for the preparation of higher performance MO-TFT. The back channel of the self assembled monolayer modified oxide can greatly improve the performance of the device, but the modified oxide semiconductor layer is sensitive to acid, and is easy to be used for the etching source and the leakage pole. The etching barrier (ESL) still needs to be added to protect the channel from etching. In order to realize the TFT (BCE TFT) without ESL, we use Au nanoparticles to modify the oxide semiconductor surface. The corrosion resistance of the film is remarkable after the introduction of Au nanoparticles on the oxide semiconductor thin film. It is enhanced effectively to reduce the graphical source and the damage to the active layer by the etching solution in the process of leakage. Using this method, we have successfully prepared the IGZOTFT of the BCE structure. The polarizing microscope results show that the active layer has no obvious damage, and the device also shows good electrical properties. This method is not limited to the type of oxide semiconductor material. There is no need for additional graphical steps to create a new way for low cost MOTFT arrays. The previous part mainly improves the performance of MO-TFT from the device angle. Although it has achieved a certain effect in stability, it is difficult to further improve the mobility, and new oxide semiconductor materials need to be designed and developed. In order to break through the limitation of mobility, we have successfully developed a high mobility Zr-In-O material system by theoretical analysis and calculation, and using this material as an active layer to prepare TFT, the mobility of the device is up to 38.8 cm2V-1s-1, the current switch ratio is 3 x 108, the subthreshold steepness is 0.37 V/decade, and the 1 h threshold voltage of VG= + 20 V is sustained. The drift is 1.03 V and 2.13 V respectively, and the maximum process temperature of the whole device is 150 oC, which indicates that the material has great potential application in the flexible TFT. In order to further improve the stability of the device, we adopt the Zr InO/IGZO double layer active layer structure, the mobility of the device is 36.2 cm2V-1s-1, the current switch ratio is 3.5 x 109, subthreshold The steepness is 0.09 V/decade, in addition, the device shows excellent bias stability. The threshold voltage drift of the threshold voltage is only 0.2 V and 0.97 V. under the VG= + 20 V bias voltage of 1 h. The maximum process temperature of the previous part of Zr InO-TFT is only 150 oC. We consider making it more flexible on the plastic substrate to realize the flexible Zr InO-TFT. but plastic. The material substrate is usually rough and water oxygen barrier ability is poor. In view of this problem, we use inorganic organic inorganic (SiNx/Photoresist/SiNx) to prepare the buffer layer of multilayer barrier structure. The flexible ZrInO-TFT is successfully prepared on the PEN substrate. The flexible TFT shows good electrical performance, and its saturated migration is saturated. The shift rate is 22.6 cm2V-1s-1, the subthreshold steepness is 0.39 V/decade, the current switch ratio is 2.51 x 107, the minimum curvature radius is 20 mm, which shows its great application prospect in the next generation of flexible AMOLED display.
【學(xué)位授予單位】:華南理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:TN321.5
【相似文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 ;薄膜晶體管專業(yè)圖書介紹[J];液晶與顯示;2008年04期
2 ;新型雙柵薄膜晶體管研究取得進(jìn)步[J];傳感器世界;2011年10期
3 ;實驗性的薄膜晶體管[J];電子計算機(jī)動態(tài);1961年12期
4 吳茂林;;采用多晶硅的高壓薄膜晶體管[J];電子技術(shù);1989年11期
5 何曉陽;薄膜晶體管制作工藝的發(fā)展概況[J];半導(dǎo)體技術(shù);1997年02期
6 王偉,石家緯,郭樹旭,劉明大,全寶富;并五苯薄膜晶體管及其應(yīng)用[J];半導(dǎo)體光電;2004年04期
7 林明通;余峰;張志林;;氧化鋅基薄膜晶體管最新研究進(jìn)展[J];光電子技術(shù);2008年04期
8 楊小天;馬仙梅;朱慧超;高文濤;金虎;齊曉薇;高博;董秀茹;付國柱;荊海;王超;常遇春;杜國同;曹健林;;氧化鋅基薄膜晶體管制備與研究(英文)[J];電子器件;2008年01期
9 王雄;才璽坤;原子健;朱夏明;邱東江;吳惠楨;;氧化鋅錫薄膜晶體管的研究[J];物理學(xué)報;2011年03期
10 ;寧波材料所在新型雙電層薄膜晶體管領(lǐng)域取得新進(jìn)展[J];功能材料信息;2011年04期
相關(guān)會議論文 前10條
1 董桂芳;邱勇;;并五苯薄膜晶體管穩(wěn)定性研究[A];中國化學(xué)會第二十五屆學(xué)術(shù)年會論文摘要集(下冊)[C];2006年
2 張群;;非晶氧化物半導(dǎo)體薄膜晶體管的研究進(jìn)展[A];2013年廣東省真空學(xué)會學(xué)術(shù)年會論文集[C];2013年
3 王喜章;染谷隆夫;胡征;陳懿;;n-和p-型有機(jī)半導(dǎo)體涂層對五并苯薄膜晶體管性能促進(jìn)效應(yīng)[A];中國化學(xué)會第二十五屆學(xué)術(shù)年會論文摘要集(下冊)[C];2006年
4 焦兵兵;王東興;劉躍;趙洪;;有機(jī)半導(dǎo)體酞菁銅雙極薄膜晶體管制備與特性[A];第十三屆全國工程電介質(zhì)學(xué)術(shù)會議論文集[C];2011年
5 邱龍臻;;基于有機(jī)半導(dǎo)體納米線復(fù)合材料的薄膜晶體管[A];2011年全國高分子學(xué)術(shù)論文報告會論文摘要集[C];2011年
6 岳蘭;張群;;高遷移率Al-In-Zn-O氧化物薄膜晶體管的研究[A];中國真空學(xué)會2012學(xué)術(shù)年會論文摘要集[C];2012年
7 曾祥斌;孫小衛(wèi);李俊峰;齊國鈞;;電場增強(qiáng)金屬誘導(dǎo)側(cè)向晶化制備多晶硅薄膜和薄膜晶體管[A];第五屆中國功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會議論文集Ⅲ[C];2004年
8 于愛芳;郜展;李宏宇;唐皓穎;江鵬;;濕化學(xué)法修飾的ZnO納米結(jié)構(gòu)薄膜晶體管的構(gòu)造及性能研究[A];中國化學(xué)會第27屆學(xué)術(shù)年會第04分會場摘要集[C];2010年
9 李榮金;李洪祥;胡文平;朱道本;;一種并五苯類似物的微米晶及各向異性電荷傳輸[A];全國第八屆有機(jī)固體電子過程暨華人有機(jī)光電功能材料學(xué)術(shù)討論會摘要集[C];2010年
10 蔡俊;陳偉;;基于PIC24FJ128DA210的TFT-LCD控制設(shè)計[A];全國冶金自動化信息網(wǎng)2014年會論文集[C];2014年
相關(guān)重要報紙文章 前7條
1 吉通;通海高科將公開發(fā)行新股[N];中國工商報;2000年
2 鄭金武;國內(nèi)最大薄膜晶體管液晶顯示器件生產(chǎn)線建成[N];中國有色金屬報;2004年
3 羅清岳;非晶硅與多晶硅薄膜晶體管技術(shù)[N];電子資訊時報;2007年
4 本報記者 姜虹;秋逸盛:大尺寸面板難題已破[N];中華工商時報;2012年
5 中國軟件評測中心 中國計算機(jī)報測試實驗室 康健;Philips150x看過來[N];中國計算機(jī)報;2001年
6 中國計算機(jī)報測試實驗室 康健;“瘦”的魅力[N];中國計算機(jī)報;2000年
7 記者 劉霞;基于新型碳納米管的薄膜晶體管問世[N];科技日報;2011年
相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條
1 強(qiáng)蕾;非晶半導(dǎo)體薄膜晶體管模型研究及參數(shù)提取[D];華南理工大學(xué);2015年
2 陳勇躍;氧化物電子材料及其在薄膜晶體管的應(yīng)用研究[D];浙江大學(xué);2015年
3 于浩;基于雙層結(jié)構(gòu)InGaZnO/InGaZnO:N薄膜晶體管及憶阻器件的研究[D];東北師范大學(xué);2015年
4 武辰飛;非晶銦鎵鋅氧薄膜晶體管的器件物理研究[D];南京大學(xué);2016年
5 王槐生;薄膜晶體管器件在動態(tài)應(yīng)力下的退化研究[D];蘇州大學(xué);2016年
6 肖鵬;氧化物薄膜晶體管及其有源材料的研究[D];華南理工大學(xué);2016年
7 卓明;基于金屬氧化物半導(dǎo)體的微納傳感器制備及其性能研究[D];湖南大學(xué);2015年
8 李彬;氧化銦基薄膜晶體管的制備與性能研究[D];北京交通大學(xué);2016年
9 姚綺君;基于氧化物半導(dǎo)體的薄膜晶體管[D];清華大學(xué);2009年
10 袁龍炎;氧化鉿/氮氧化鉿柵介質(zhì)金屬氧化物薄膜晶體管的研制[D];武漢大學(xué);2010年
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條
1 周大祥;非晶銦鎵鋅氧薄膜晶體管光照穩(wěn)定性的研究[D];上海交通大學(xué);2015年
2 王曉林;隧穿效應(yīng)薄膜晶體管制備與特性分析[D];哈爾濱理工大學(xué);2013年
3 晁晉予;InZnO雙電層薄膜晶體管及其低壓反相器應(yīng)用研究[D];中北大學(xué);2016年
4 錢慧敏;非晶銦鎵鋅氧基薄膜晶體管與肖特基二極管電學(xué)穩(wěn)定性研究[D];南京大學(xué);2016年
5 蔣雙鶴;低壓銦鋅氧雙電層晶體管研究[D];南京大學(xué);2016年
6 湯蘭鳳;非晶IGZO薄膜晶體管的光照特性研究[D];南京大學(xué);2016年
7 郭雪凱;薄膜晶體管電容電壓特性及其模型研究[D];蘇州大學(xué);2016年
8 彭云飛;InZnO:N薄膜晶體管的研制[D];北京交通大學(xué);2016年
9 孔曦;p型SnO薄膜晶體管的制備及性能研究[D];山東大學(xué);2016年
10 徐思維;機(jī)械應(yīng)力下多晶硅薄膜晶體管和負(fù)柵壓偏置下非晶銦鎵鋅氧薄膜晶體管的可靠性研究[D];蘇州大學(xué);2016年
,本文編號:2039727
本文鏈接:http://sikaile.net/shoufeilunwen/xxkjbs/2039727.html