由于磷光發(fā)射金屬配合物中心原子對(duì)其d軌道具有強(qiáng)的自旋軌道耦合,這使得配合物的單線態(tài)激子和三線態(tài)激子混合,能使其內(nèi)量子效率達(dá)到100%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于熒光材料25%的最大內(nèi)量子效率。而Ir^Ⅲ配合物是一類(lèi)典型的金屬-配體電荷轉(zhuǎn)移（Metal-to-ligand Charge Transfer,MLCT）發(fā)光配合物,具有好的熱穩(wěn)定性,較短的激發(fā)態(tài)壽命,高的發(fā)光效率,以及發(fā)光顏色易調(diào)節(jié)等多方面的優(yōu)點(diǎn)而成為電致發(fā)光材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。本論文中,合成了3個(gè)系列,以咪唑并雜環(huán)衍生物為輔助配體的結(jié)構(gòu)新穎的磷光Ir^Ⅲ配合物,并用核磁共振、紅外與質(zhì)譜確定了它們的結(jié)構(gòu),同時(shí)測(cè)量了它們的光物理性質(zhì)、電化學(xué)性能、光致發(fā)光性能等。本論文的主要內(nèi)容:1.合成了新型結(jié)構(gòu)的配體3,6-二苯基咪唑并[2,1-b]噁唑（3,6-diphenylimidazo[2,1-b]oxazole,dpmo）,進(jìn)一步在dpmo上引入了-CF₃,合成了3-苯基-6-（4-三氟甲基苯基）咪唑并[2,1-b]噁唑（3-phenyl-6-（4-（trifluoromethyl）phe... 

【文章來(lái)源】：云南師范大學(xué)云南省

【文章頁(yè)數(shù)】：76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Ir(C^N)3配合物的兩種結(jié)構(gòu)

第1章緒論7圖1.2常見(jiàn)IrIII配合物紅色磷光材料的分子結(jié)構(gòu)Figure1.2MolecularstructureofcommonIrIIIcomplexredphosphorescentmaterial1.1.2IrIII配合物的綠光材料綠色磷光材料與紅色磷光材料和藍(lán)色磷光材料相比，是發(fā)展最成熟的有機(jī)磷光材料，2-苯基吡啶（ppy）及其衍生物是綠色磷光材料中用得最多的一類(lèi)配體[35-37]，因此，設(shè)計(jì)引入新配體到此類(lèi)化合物中，對(duì)綠色磷光材料的發(fā)展有重大意義。

第1章緒論11圖1.3常見(jiàn)IrIII配合物綠色磷光材料的分子結(jié)構(gòu)Figure1.3MolecularstructureofcommonIrIIIcomplexgreenphosphorescentmaterials1.1.3IrIII配合物的藍(lán)光材料藍(lán)色磷光材料與紅色磷光材料和綠色磷光材料相比，能量較高、波長(zhǎng)較短，配合物能級(jí)間隙都比較大[47,48]，這增大了配體的設(shè)計(jì)和合成難度，此外，藍(lán)色磷光發(fā)射材料的壽命較短，熱穩(wěn)定性較低。所以，缺少高效和穩(wěn)定的藍(lán)色磷光體仍然是開(kāi)發(fā)高質(zhì)量單色和白色磷光OLEDs的瓶頸。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]藍(lán)色延遲熒光材料及器件的研究進(jìn)展[J]. 劉偉強(qiáng),崔榮朕,武瑞霞,李云輝,楊秀云,周亮.  應(yīng)用化學(xué). 2019(01)
[2]含有吲哚并咔唑基團(tuán)的熱激發(fā)延遲熒光雙極性主體材料的設(shè)計(jì)、合成及應(yīng)用[J]. 葉中華,楊佳麗,凌志天,趙藝,陳果,鄭燕瓊,魏斌,施鷹.  有機(jī)化學(xué). 2019(02)
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碩士論文
[1]幾種新型銥配合物的合成及發(fā)光性能研究[D]. 王鋮鋮.南京大學(xué) 2013
[2]新型銥配合物的合成和電致發(fā)光性能研究[D]. 朱玉成.南京大學(xué) 2011



本文編號(hào)：3049718