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二維電子材料及電子器件的初步研究

發(fā)布時間:2020-10-29 14:58
   由于傳統(tǒng)硅基器件尺寸不斷減小,短溝道效應(yīng)加重,摩爾定律逐漸失效,為了進一步提升器件的性能,研究者開始尋找新型的電子材料。二維電子材料憑借其獨特原子級別的厚度及出色的柵控能力等優(yōu)勢脫穎而出,成為下一代半導(dǎo)體材料的有力競爭者,其在晶體管領(lǐng)域、光電探測器領(lǐng)域以及存儲器領(lǐng)域都有巨大的應(yīng)用潛力。但是,二維電子材料以及二維電子器件存在的一些問題限制了它們的應(yīng)用范圍,比如實現(xiàn)二維電子材料薄膜的導(dǎo)電類型有效調(diào)控,光電響應(yīng)波長拓寬,器件工藝優(yōu)化和器件可靠性等問題。本文將圍繞這三個方向進行研究。首先,通過元素摻雜技術(shù),不僅調(diào)控了MoSe_2的導(dǎo)電類型,也拓寬了MoSe_2的光電響應(yīng)波長范圍。本文通過化學氣相輸運法(CVT)成功實現(xiàn)過渡族金屬雜質(zhì)V,Fe,Nb對半導(dǎo)體材料MoSe_2的摻雜。由于摻入V,Nb雜質(zhì),MoSe_2的導(dǎo)電類型由本征的n型轉(zhuǎn)化為p型。通過p型摻V的MoSe_2和n型本征的MoSe_2的垂直堆垛,制備出了基于MoSe_2的同質(zhì)p-n結(jié)二極管,在45 V正反偏壓下的電流比為340,證明其具有良好的整流性能。同時發(fā)現(xiàn),相比于本征MoSe_2的光電響應(yīng)最大波長785 nm,元素摻雜拓寬了本征MoSe_2的光電響應(yīng)波段,摻V,Fe,Nb的MoSe_2在1550 nm波段均有光電響應(yīng),并且摻V的MoSe_2在室溫下的光電響應(yīng)最大波長達到10?m。其次,研究了石墨烯憶阻器的溫度可靠性,證實了石墨烯憶阻器在100 K到570 K溫度范圍內(nèi)均可以開啟和關(guān)斷,憶阻器的開啟電壓和關(guān)斷電壓受溫度的影響變化較小,結(jié)果表明憶阻器的低阻態(tài)阻值不受溫度的影響,高阻態(tài)阻值隨溫度的升高而緩慢上升。室溫下石墨烯憶阻器具有良好的耐久性以及出色的數(shù)據(jù)保持能力。在570 K的高溫下,石墨烯憶阻器受SiO_2襯底的影響,高阻態(tài)和低阻態(tài)阻值均不穩(wěn)定。另外通過制備和測試不同電極間距的石墨烯憶阻器,結(jié)果表明憶阻器的開啟電壓與關(guān)斷電壓幾乎不受電極間距的影響。本文使用的元素摻雜技術(shù)實現(xiàn)了二維電子材料導(dǎo)電類型的有效調(diào)控以及光電響應(yīng)波長的拓寬,同時也適用于其他二維電子材料物理性能的調(diào)控,拓寬二維電子材料的應(yīng)用場景。此外,石墨烯憶阻器的溫度可靠性研究為其未來的實際應(yīng)用打下堅實的基礎(chǔ)。
【學位單位】:華東師范大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2020
【中圖分類】:TN30
【部分圖文】:

石墨,場效應(yīng),雙極性,能帶結(jié)構(gòu)


華東師范大學碩士學位論文2石墨烯具有雙極性的場效應(yīng)[11,12]。當柵壓為正,導(dǎo)帶與價帶的電勢降低,導(dǎo)致本在狄拉克點處的費米能級位于狄拉克點上方,則石墨烯中的多子是電子,石墨烯呈n型;當柵壓為負,導(dǎo)帶與價帶的電勢上升,費米能級位于狄拉克點下方,則石墨烯中的多子為空穴,石墨烯呈p型[13]。圖1.1(a)石墨烯的晶格結(jié)構(gòu)以及碳材料其他維度材料;(b)石墨烯的雙極性場效應(yīng)以及石墨烯的能帶結(jié)構(gòu)[1]。然而,石墨烯投入實際晶體管的應(yīng)用面臨一個很大的問題:禁帶寬度為零,導(dǎo)致石墨烯場效應(yīng)晶體管的關(guān)態(tài)電流很大[14]�?蒲泄ぷ髡哌M行了大量研究,嘗試讓石墨烯產(chǎn)生帶隙,具體有以下幾種方法:1,將石墨烯做成納米帶,使得石墨烯只有一個很小的寬度,通過量子限制可以打開石墨烯的帶隙;2,元素摻雜也可以改變石墨烯的能帶結(jié)構(gòu),給石墨烯摻雜氮化硼、三氧化鉻、硅等等雜質(zhì)可以打開帶隙;3,刻意在石墨烯中引入周期性的缺陷,使得缺陷達成正六邊形周期結(jié)構(gòu),構(gòu)成石墨烯缺陷的超晶格結(jié)構(gòu);4,石墨烯表面吸附氫原子等等原子也打開不同大小的帶隙。通過這一系列的研究措施,石墨烯場效應(yīng)晶體管的關(guān)態(tài)電流和開關(guān)比不斷得到突破[15-18]。1.1.2過渡金屬硫化物石墨烯由于沒有帶隙,在電子領(lǐng)域和光電領(lǐng)域受到極大的限制,這也同時讓研究者們轉(zhuǎn)向有半導(dǎo)體特性的過渡金屬硫化物的研究,比如MoS2,MoSe2,WSe2

過渡金屬,硫化物,晶格結(jié)構(gòu),理論計算


華東師范大學碩士學位論文3等等[19-25]。過渡金屬硫化物的晶格結(jié)構(gòu)為MX2,M為過渡金屬元素,X為硫族元素。過渡金屬硫化物的相結(jié)構(gòu)有很多種,這取決于過渡金屬原子的配位層[26]。如圖1.2(b)所示,其常見的相有兩種:一種是2H相,即金屬原子三角棱柱配位,ABA結(jié)構(gòu)堆垛,不同原子平面的硫族原子位于同樣的位置A,相較于中心B上下對稱重疊,通常2H相的過渡金屬硫化物為半導(dǎo)體,有帶隙;另一種相是1T相,即金屬原子八面體配位,ABC結(jié)構(gòu)堆垛。通過將不同的硫族元素和不同的金屬元素進行組合,過渡金屬硫化物的相會有很多種,但是在熱力學穩(wěn)定下的只有2H相和1T相,其余的相則為過渡金屬硫化物的亞穩(wěn)態(tài)相。據(jù)統(tǒng)計,在由第六族過渡金屬原子構(gòu)成的過渡金屬硫化物中,大約六分之五的比例的過渡金屬硫化物,其2H相是熱力學穩(wěn)定的,1T相可以由亞穩(wěn)態(tài)相獲得,不過WTe2除外,其在室溫下的穩(wěn)定相是正交型的1Td相。過渡金屬硫化物的結(jié)構(gòu)是由堆疊的每一層樣品結(jié)構(gòu)所決定的,一旦出現(xiàn)一些破壞周期性的結(jié)構(gòu)扭曲就有可能產(chǎn)生亞穩(wěn)態(tài)相,1T相的結(jié)構(gòu)由于周期性的結(jié)構(gòu)扭曲變成1T’相[27]。圖1.2(a)過渡金屬硫化物常見的三種晶格結(jié)構(gòu)相:2H相、1T相、1T’相;(b)理論計算得到的不同層數(shù)MoS2的能帶結(jié)構(gòu)[26]。二維過渡金屬硫化物半導(dǎo)體有一個突出優(yōu)點:能帶結(jié)構(gòu)隨材料層數(shù)可調(diào)[28-33]。如圖1.2(b)所示的MoS2的能帶結(jié)構(gòu),從單層到兩層再到塊材,能帶結(jié)構(gòu)有兩

二維圖,場效應(yīng),晶體管,二維


華東師范大學碩士學位論文4點變化:能帶結(jié)構(gòu)類型和禁帶寬度大校首先只有單層MoS2的能帶是直接帶隙的,其余的都是間接帶隙[34]。此外,隨著MoS2層數(shù)的增加,MoS2的帶隙不斷地減校由理論計算得到,單層MoS2的帶隙大約是1.71eV,塊材MoS2的帶隙大約是0.88eV,并且價帶頂和導(dǎo)帶底的兩個值,對應(yīng)于兩個不等價的高對稱點K和K’,即六角布里淵區(qū)的兩個角。單層的2H相的MoS2還有一個特點,其缺乏反轉(zhuǎn)對稱性,這就會帶來自旋軌道耦合帶來的電子能帶分裂。正因為二維過渡金屬硫化物上述的種種優(yōu)點,研究者們投入了大量的研究于其中,并且頻繁的有讓人振奮的工作報道,二維過渡金屬硫化物很有可能在以后的電子領(lǐng)域大有作為。1.2基于二維電子材料的電子器件1.2.1基于二維電子材料的場效應(yīng)晶體管圖1.3(a)-(c)基于二維材料的三種常見的場效應(yīng)晶體管結(jié)構(gòu):(a)背柵場效應(yīng)晶體管、(b)雙柵場效應(yīng)晶體管、(c)頂柵場效應(yīng)晶體管;(d)-(f)基于MoS2的背柵場效應(yīng)晶體管(d)、頂柵場效應(yīng)晶體管、(e)頂柵場效應(yīng)晶體管、(f)雙柵場效應(yīng)晶體管[13,35,36]。場效應(yīng)晶體管是現(xiàn)代集成電路的最基礎(chǔ)的邏輯單元器件。隨著傳統(tǒng)硅基器件尺寸不斷減小,器件的短溝道效應(yīng)和熱載流子效應(yīng)加重,研究者們采取了大量的手段去抑制這兩個效應(yīng),從輕摻雜漏極(LDD)和側(cè)墻技術(shù)(spacer)到高介電常數(shù)電介質(zhì)/金屬電極技術(shù)(HKMG),再到現(xiàn)在最先進的超薄體-全耗盡絕緣體上
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本文編號:2861061

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