研究目的:本實驗以阻塞性黃疸（obstructive jaundice,OJ）致肝損傷小鼠為研究對象,通過中等強度有氧運動進行干預(yù),探討有氧運動對阻塞性黃疸小鼠肝miR-125a-p調(diào)控STAT3/SOCS3信號通路改善肝損傷脂代謝功能的影響。研究方法:30只健康雄性KM小鼠隨機數(shù)字法分為假手術(shù)（OS）組、阻塞性黃疸模型（OM）組、阻塞性黃疸+有氧運動（OT）組。OM組、OT組小鼠均采用本課題組改建的手術(shù)線直角懸掛膽總管法,構(gòu)建阻塞性黃疸動物模型。OT組進行坡度為0%、速度為10m/min無負(fù)重訓(xùn)練（30min/天）,保持6周的跑臺運動方案。以上6周干預(yù)后,進行小鼠血清及組織取材,肝組織切片,觀察肝細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)變化采用HE染色;血生化肝功能檢測TBIL、ALT、AST、TC、TG水平;免疫組化技術(shù)測定STAT3/SOCS3通道下游脂代謝相關(guān)信號分子STAT3、SOCS3和SREBP-1c在小鼠肝組織蛋白水平的差異表達;Realtime-PCR技術(shù)檢測miR-125a-5p、STAT3和SOCS3mRNA與相關(guān)脂代謝SREBP-1c、FASNmRNA的表達水平。研究結(jié)果:（1）HE染色顯... 

【文章來源】：湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠膽總管結(jié)扎圖

有氧運動通過調(diào)控miR-125a-5p/STAT3/SOCS3通道改善OJ肝損傷脂代謝13OSOMOT圖3-3各組小鼠肝組織病理切片HE染色圖（200×）3.4各組小鼠肝臟STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫組織化學(xué)染色結(jié)果從圖3-4，表3-3，圖3-5可以看出：STAT3表達多數(shù)在細(xì)胞質(zhì)上，偶見于細(xì)胞核上，SOCS3、SREBP-1c的陽性表達主要位于細(xì)胞漿。STAT3、SOCS3、SREBP-1c均依次為OM組、OT組、OS組。OM組STAT3蛋白陽性表達較高，OT組相對OM組蛋白表達降低。OT組蛋白陽性表達相比OM組具有非常顯著性差異（P<0.01）。SOCS3陽性表達中，相比OM組，OT組蛋白表達降低。相比OM組，OT組SREBP-1c陽性表達中蛋白表達降低，具有非常顯著性差異（P<0.01）。A1A2A3B1B2B3C1C2C3圖3-4各組小鼠肝組織中相關(guān)因子免疫組織化學(xué)染色結(jié)果（200×）注：1、2、3分別表示OM組、OT組、OS組；A1-C1、A2-C2、A3-C3分別表示STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫組化蛋白表達，黑色箭頭為蛋白陽性表達。

有氧運動通過調(diào)控miR-125a-5p/STAT3/SOCS3通道改善OJ肝損傷脂代謝13OSOMOT圖3-3各組小鼠肝組織病理切片HE染色圖（200×）3.4各組小鼠肝臟STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫組織化學(xué)染色結(jié)果從圖3-4，表3-3，圖3-5可以看出：STAT3表達多數(shù)在細(xì)胞質(zhì)上，偶見于細(xì)胞核上，SOCS3、SREBP-1c的陽性表達主要位于細(xì)胞漿。STAT3、SOCS3、SREBP-1c均依次為OM組、OT組、OS組。OM組STAT3蛋白陽性表達較高，OT組相對OM組蛋白表達降低。OT組蛋白陽性表達相比OM組具有非常顯著性差異（P<0.01）。SOCS3陽性表達中，相比OM組，OT組蛋白表達降低。相比OM組，OT組SREBP-1c陽性表達中蛋白表達降低，具有非常顯著性差異（P<0.01）。A1A2A3B1B2B3C1C2C3圖3-4各組小鼠肝組織中相關(guān)因子免疫組織化學(xué)染色結(jié)果（200×）注：1、2、3分別表示OM組、OT組、OS組；A1-C1、A2-C2、A3-C3分別表示STAT3、SOCS3、SREBP-1c免疫組化蛋白表達，黑色箭頭為蛋白陽性表達。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3470292