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桃抗根癌病QTL定位及SAR抗性機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2017-06-27 16:00

  本文關(guān)鍵詞:桃抗根癌病QTL定位及SAR抗性機(jī)制研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:桃根癌病是嚴(yán)重影響生產(chǎn)的病害,抗性品種和砧木的應(yīng)用是控制該病的有效途徑。本文針對(duì)桃抗根癌病種質(zhì)、抗性遺傳規(guī)律不明等問題,對(duì)不同地域來源的38份野生種質(zhì)和189份地方品種進(jìn)行田間接種評(píng)價(jià),應(yīng)用連鎖及關(guān)聯(lián)分析方法定位抗性性狀相關(guān)QTL,并對(duì)桃防御根癌病的系統(tǒng)獲得性抗性反應(yīng)(SAR)進(jìn)行探索。主要結(jié)論如下:1.在不同時(shí)期,以篩選出的根癌土壤桿菌強(qiáng)致病力菌株AT4-3接種中桃抗砧1號(hào)實(shí)生苗,觀察病癥出現(xiàn)情況,結(jié)果表明:田間接種一般5月下旬至7月中旬均可進(jìn)行。2.通過對(duì)不同抗病指標(biāo)的相關(guān)性分析,確定最大瘤直徑為抗性鑒定的指標(biāo)。田間鑒定結(jié)果表明,在175份地方品種中,不存在對(duì)根癌病免疫的種質(zhì),也無高度抗病及中度抗病種質(zhì),只有中度感病材料16個(gè),分別為張黃9號(hào)、吐-2、紅根甘肅桃1號(hào)、扁桃、白沙、臨白10號(hào)、鴛鴦垂枝、張白5號(hào)、迎春、毛桃變油桃、甜仁桃、肥城白里17號(hào)、新疆蟠桃無花粉、愛保太小花、粉壽星、早上海水蜜,其余均為高度感病種質(zhì)。在野生資源中,每份材料均存在不同程度的抗性分離。其中,伏牛山望10表現(xiàn)高度抗病性;廣元1號(hào)、蒙古扁桃、四道嶺野生李和壽粉等4份材料為中度抗病,其余33份材料為中度或高度感病。通過對(duì)紅根甘肅桃1號(hào)自花授粉群體及雜交BC1群體的分析認(rèn)為:紅根甘肅桃1號(hào)的抗性是可遺傳的,并受多基因控制。3.利用紅根甘肅桃1號(hào)與貝蕾的BC1群體構(gòu)建的遺傳連鎖圖譜,經(jīng)過連鎖分析定位到Cg11和Cg41兩個(gè)抗根癌病QTL,分別位于第1和第4連鎖群上,對(duì)表型變異的解釋率為10.4%和13.7%。4.以分布于桃基因組上的52對(duì)SSR標(biāo)記,基于114個(gè)地方品種所組成的自然群體的抗性表型數(shù)據(jù),進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)分析,檢測(cè)到與標(biāo)記UDP96-008和UDP98-405關(guān)聯(lián)的位點(diǎn)2個(gè),分別位于第3和第7連鎖群。對(duì)66個(gè)地方品種所組成的自然群體的表型數(shù)據(jù)與SNP標(biāo)記的全基因組關(guān)聯(lián)分析,共檢測(cè)到31個(gè)關(guān)聯(lián)位點(diǎn),其中有9個(gè)位于第2連鎖群,其余的22個(gè)位于第6連鎖群。5.以抗病品種紅根甘肅桃1號(hào)與感病品種PDPP13-1為材料,比較抗、感材料在根癌土壤桿菌侵染過程中的解剖結(jié)構(gòu)差異,系統(tǒng)獲得性抗性(SAR)途徑信號(hào)分子水楊酸(SA)含量的變化及標(biāo)志基因PR1的表達(dá),結(jié)果表明:在接種病原菌后,紅根甘肅桃1號(hào)的發(fā)病較PDPP13-1晚,但沒有觀察到解剖結(jié)構(gòu)的差異;供試的兩個(gè)品種SA含量均升高,在接種后35d,仍保持較高水平。由此認(rèn)為,根癌土壤桿菌侵染激活了兩個(gè)桃品種的SAR反應(yīng)。Pp PR1 801、Pp PR1 803、Pp PR1 805、Pp PR1 806、Pp PR1 810、Pp PR1 813、Pp PR1 820、Pp PR1 821等8個(gè)上調(diào)表達(dá)的Pp PR1基因,可作為桃抗病研究的分子標(biāo)志。
【關(guān)鍵詞】:桃根癌病 根癌土壤桿菌 種質(zhì)資源 系統(tǒng)獲得性抗性 PR1基因
【學(xué)位授予單位】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:S436.621.19
【目錄】:
  • 摘要6-7
  • Abstract7-14
  • 英文縮略表14-15
  • 第一章 引言15-25
  • 1.1 植物根癌病概述15-17
  • 1.1.1 植物根癌病及其危害15
  • 1.1.2 根癌病病原菌的分類15
  • 1.1.3 根癌病病原菌的致病機(jī)理15-16
  • 1.1.4 根癌病的防治16-17
  • 1.2 植物抗根癌病資源的篩選及其遺傳規(guī)律17-19
  • 1.2.1 抗根癌病鑒定方法17-19
  • 1.2.2 抗性資源及其遺傳規(guī)律19
  • 1.3 全基因組關(guān)聯(lián)分析19-21
  • 1.3.1 關(guān)聯(lián)分析的原理20
  • 1.3.2 全基因組關(guān)聯(lián)分析與應(yīng)用20-21
  • 1.4 植物的抗病機(jī)制21-24
  • 1.4.1 植物抗病分子機(jī)制22
  • 1.4.2 抗病相關(guān)基因22-23
  • 1.4.3 植物系統(tǒng)獲得性抗性及其信號(hào)分子23
  • 1.4.4 植物抗根癌病研究現(xiàn)狀23-24
  • 1.5 本研究的目的與意義24-25
  • 第二章 桃根癌病病原菌的篩選、鑒定及發(fā)病規(guī)律研究25-32
  • 2.1 材料與方法25-27
  • 2.1.1 根癌土壤桿菌及其來源25
  • 2.1.2 培養(yǎng)基25
  • 2.1.3 植物材料25
  • 2.1.4 病原菌的分離、純化與保存25-26
  • 2.1.5 桃根癌病病原菌鑒定26-27
  • 2.2 結(jié)果與分析27-30
  • 2.2.1 病原菌的生理生化鑒定結(jié)果27-28
  • 2.2.2 病原菌致病性分子檢測(cè)28
  • 2.2.3 接種指示植物向日葵鑒定病原菌致病性28-29
  • 2.2.4 桃枝條接種鑒定病原菌致病性29
  • 2.2.5 病原菌 16S rDNA測(cè)序鑒定結(jié)果29
  • 2.2.6 病原菌的再分離29-30
  • 2.2.7 不同接種時(shí)期發(fā)病的差異30
  • 2.3 討論30-31
  • 2.4 小結(jié)31-32
  • 第三章 桃種質(zhì)抗根癌病評(píng)價(jià)32-44
  • 3.1 材料與方法32-33
  • 3.1.1 植物材料32
  • 3.1.2 菌懸液的制備32
  • 3.1.3 接種方法32
  • 3.1.4 抗病性調(diào)查與評(píng)價(jià)32-33
  • 3.2 結(jié)果與分析33-40
  • 3.2.1 野生種質(zhì)鑒定結(jié)果分析33-35
  • 3.2.2 地方品種鑒定結(jié)果分析35-40
  • 3.3 討論40-42
  • 3.4 小結(jié)42-44
  • 第四章 桃抗根癌病性狀連鎖分析及關(guān)聯(lián)分析44-51
  • 4.1 材料與方法44-45
  • 4.1.1 試驗(yàn)材料44
  • 4.1.2 菌懸液的準(zhǔn)備、接種與調(diào)查44-45
  • 4.1.3 SSR標(biāo)記45
  • 4.1.4 SNP標(biāo)記45
  • 4.1.5 群體結(jié)構(gòu)分析45
  • 4.1.6 抗根癌病性狀的連鎖分析45
  • 4.1.7 抗根癌病性狀的關(guān)聯(lián)分析45
  • 4.2 結(jié)果與分析45-49
  • 4.2.1 抗根癌病性狀的連鎖分析45-47
  • 4.2.2 抗根癌病性狀與SSR標(biāo)記的關(guān)聯(lián)分析47-48
  • 4.2.3 抗根癌病性狀與SNP標(biāo)記的關(guān)聯(lián)分析48-49
  • 4.3 討論49-50
  • 4.4 小結(jié)50-51
  • 第五章 桃抗根癌病的SAR防御機(jī)制51-64
  • 5.1 材料和方法52-54
  • 5.1.1 植物材料52
  • 5.1.2 病原菌的培養(yǎng)與接種52
  • 5.1.3 RNA的提取與cDNA的合成52
  • 5.1.4 序列分析52
  • 5.1.5 病原菌侵染過程中PR1基因的表達(dá)52-53
  • 5.1.6 植物組織中SA含量的測(cè)定53-54
  • 5.1.7 根癌土壤桿菌侵染后枝條的組織結(jié)構(gòu)觀察54
  • 5.2 結(jié)果與分析54-61
  • 5.2.1 根癌土壤桿菌侵染誘導(dǎo)桃抗性提高54-55
  • 5.2.2 根癌土壤桿菌侵染引起的形態(tài)變化55
  • 5.2.3 根癌土壤桿菌侵染引起的組織解剖結(jié)構(gòu)變化55-57
  • 5.2.4 根癌土壤桿菌侵染引起的SA含量變化57
  • 5.2.5 桃基因組PR1基因序列分析57-59
  • 5.2.6 根癌土壤桿菌侵染過程中PpPR1基因差異表達(dá)59-61
  • 5.3 討論61-63
  • 5.4 小結(jié)63-64
  • 第六章 全文結(jié)論64-65
  • 參考文獻(xiàn)65-76
  • 附錄76-89
  • 致謝89-90
  • 作者簡介90

【參考文獻(xiàn)】

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5 馬德欽,王慧敏;果樹根癌病及其生物防治[J];中國果樹;1995年02期

6 曹珂;王力榮;朱更瑞;方偉超;陳昌文;趙娟;;桃單果重與6個(gè)物候期性狀的遺傳關(guān)聯(lián)分析[J];中國農(nóng)業(yè)科學(xué);2012年02期

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 彭勇政;月季抗根癌病砧木篩選的初步研究[D];中國農(nóng)業(yè)大學(xué);2003年


  本文關(guān)鍵詞:桃抗根癌病QTL定位及SAR抗性機(jī)制研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號(hào):490335

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