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副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌PCR分型方法的建立及二聯(lián)疫苗研制

發(fā)布時(shí)間:2024-04-02 02:06
  副豬嗜血桿菌病和豬鏈球菌病是目前危害全球養(yǎng)豬業(yè)的主要細(xì)菌性疾病,二者往往協(xié)同感染或混合感染,給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。目前,臨床上防控豬鏈球菌病和副豬嗜血桿菌病主要依賴滅活疫苗或弱毒疫苗,其免疫保護(hù)力良好,但缺乏交叉保護(hù)力。所以,開發(fā)一種具有較高交叉免疫保護(hù)力且廉價(jià)的新型副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌二聯(lián)疫苗迫在眉睫。傳統(tǒng)的血清學(xué)分型方法常用于副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌流行病學(xué)調(diào)查和臨床診斷,但該傳統(tǒng)方法存在耗時(shí)費(fèi)工,且10%40%的菌株無法定型等問題,給臨床診斷及流行病學(xué)分析造成了一定的困難。針對(duì)現(xiàn)有方法的不足,本研究選取了副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌各血清型莢膜多糖合成基因簇位點(diǎn)中基因的差異點(diǎn),設(shè)計(jì)了血清型特異性引物,分別建立了副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌的PCR定型方法,并利用此兩種方法分別對(duì)臨床分離的副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌進(jìn)行定型分析。結(jié)果表明,用副豬嗜血桿菌PCR定型方法和瓊脂擴(kuò)散方法分別對(duì)2007年2015年間的298菌株進(jìn)行血清型鑒定,PCR方法的定型率為94.3%(281/298),瓊脂擴(kuò)散法的定型率為76.51%(228/298),PCR分型方...

【文章頁數(shù)】:202 頁

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圖2.1副豬嗜血桿菌1~15型參考菌株莢膜多糖位點(diǎn)結(jié)構(gòu)示意圖(Howelletal.,2014)

圖2.1副豬嗜血桿菌1~15型參考菌株莢膜多糖位點(diǎn)結(jié)構(gòu)示意圖(Howelletal.,2014)

圖2.1副豬嗜血桿菌1~15型參考菌株莢膜多糖位點(diǎn)結(jié)構(gòu)示意圖(Howelletal.,2014)Fig2.1Schematicofeachcapsulelocusforall15referencestrainsofH.parasuis.表2....


圖2.1副豬嗜血桿菌各血清型PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳圖

圖2.1副豬嗜血桿菌各血清型PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳圖

圖2.1副豬嗜血桿菌各血清型PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳圖.1BandpatternsofserotypingPCRforall15serovarsofH.parasuisreference15:副豬嗜血桿菌血清1型~15型參考菌株;M:DL2000....


圖2.2副豬嗜血桿菌血清1型引物特異性試驗(yàn)結(jié)果

圖2.2副豬嗜血桿菌血清1型引物特異性試驗(yàn)結(jié)果

BandpatternsofserotypingPCRforall15serovarsofH.parasuisreferen副豬嗜血桿菌血清1型~15型參考菌株;M:DL2000DNAMarker;16:陰15,15serovarsofH....


圖2.3副豬嗜血桿菌血清2型引物特異性試驗(yàn)結(jié)果

圖2.3副豬嗜血桿菌血清2型引物特異性試驗(yàn)結(jié)果

圖2.3副豬嗜血桿菌血清2型引物特異性試驗(yàn)結(jié)果Fig2.3Thespecifictestofserotype2H.parasuisofthePCRassay~15:副豬嗜血桿菌15個(gè)血清型參考菌株;M:DL2000DNAMarker;N:陰....



本文編號(hào):3945652

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