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兔出血癥病毒桿狀病毒載體滅活疫苗工藝技術(shù)研究及臨床試驗

發(fā)布時間:2024-03-31 00:30
  兔出血癥,又稱兔瘟,是由兔出血癥病毒(Rabbit haemorrhagic disease virus,RHDV)引起的一種以急性、高度傳染性、大面積死亡為特征的兔傳染病。國際獸醫(yī)局將該病列為B類傳染病,我國農(nóng)業(yè)部第1125號公告頒布為二類疫病。目前該病的主要預(yù)防措施是使用組織滅活疫苗免疫,然而用于制作該疫苗的非免疫兔來源很不確定,同時存在由于滅活不完全而產(chǎn)生散毒的潛在危險,生物安全性差,需要探索新的疫苗生產(chǎn)途徑。本研究對利用重組兔出血癥病毒桿狀病毒制備的兔出血癥病毒桿狀病毒載體滅活疫苗開展研究,進行生產(chǎn)工藝研究后中試生產(chǎn)10批次疫苗,并在農(nóng)業(yè)部行政審批許可后進行了疫苗臨床試驗,完成中試產(chǎn)品安全試驗、效力試驗和生物安全試驗,最終兔出血癥病毒桿狀病毒載體滅活疫苗(BAC-VP60株)獲得一類新獸藥證書。對重組兔出血癥病毒桿狀病毒進行轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)工藝研究。結(jié)果顯示,在中試生產(chǎn)和規(guī);a(chǎn)時,培養(yǎng)條件控制在溫度27~28℃、pH值為6.0~6.2、轉(zhuǎn)速15 r/min。當細胞濃度約為2×106個/mL時按總體積的1%接毒,以相同條件繼續(xù)培養(yǎng),連續(xù)觀察5日,待細胞病變達約85%以上時,...

【文章頁數(shù)】:103 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1?cryoEM重建RHDV病毒粒子??

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?兔出血癥病毒桿狀病毒載體滅活疫苗工藝技術(shù)研宄及臨床試驗???_擊??^?44?nm?^??圖1?cryoEM重建RHDV病毒粒子??截至2010年,所有的RHD病毒(RHDV)分屬六個基因型(GI-GVI),其中GVI??是一個抗原亞型(RHDVa)?[12=13]。在2010....


圖2RHDV基因組模式圖??

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?第一篇文獻綜述???Genomic?RNA?(-7.4kb)??5,???..."??????3,???,■守,?(A)n??(ranslan'on??[lp:S?[vlTaM?j)29?[ypTfiliao? ̄ ̄MRp?F?VP60?1??pi^?A?▲?A?AJk?A??(....


圖3?Bac-to-Bac系統(tǒng):重組病毒的產(chǎn)生和目的基因的表達??3.6BES的優(yōu)勢??

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?兔出血癥病毒桿狀病毒載體滅活疫苗工藝技術(shù)研究及臨床試驗???奸料轉(zhuǎn)財成幽續(xù).?%??科?v?5?I??r_?C??rff兩財.?,--— ̄-'—?-?—??????—?-*????甚―i汽e??^Sfc.??ud^f?8?f?,??■?,?i>N\?r53T7^f^iiii ̄?....


圖1-2轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)細胞計數(shù)結(jié)果??Fig.?l-2The?cell?density?by?roller?bottles??

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?兔出血癥病毒桿狀病毒載體滅活疫苗工藝技術(shù)研究及臨床試驗???2.1.2不同初始濃度細胞轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)??轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)細胞計數(shù)也呈現(xiàn)與靜置培養(yǎng)結(jié)果類似的趨勢,起始濃度l.〇xl〇6個/mL??和1.5xl〇6個/mL到達細胞濃度高峰的時間和最大細胞濃度均沒有明顯差異;在第4??日,幾個起始....



本文編號:3943173

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