水稻基腐病菌EC1致病因子調(diào)控研究
發(fā)布時間:2022-02-19 00:27
水稻基腐病是由Dickeya zeae引起的重要的水稻細菌性病害,是水稻上危害較嚴重的細菌病害之一。D.zeae EC1是Dickeya屬中少數(shù)能夠同時侵染單子葉和雙子葉植物的種,其產(chǎn)生的植物毒素zeamine和zeamineII被認為是造成寄主范圍差異的一個重要原因,在致病過程中起到非常重要的作用,同時,zeamines對多種革蘭氏陰性細菌和革蘭氏陽性細菌具有廣譜的抗菌活性。研究表明zeamines合成編碼基因簇由18個閱讀框編碼基因組成,其中zmsA和zmsK是zeamine和zeamineII合成必須的基因,但是zeamines的調(diào)控機制尚未清楚。本研究以zeamines產(chǎn)量為目標進行敲除突變分析,篩選對zeamines產(chǎn)量有顯著影響的轉(zhuǎn)錄調(diào)控基因和確定可能的群體感應系統(tǒng),以闡明D.zeae致病性的調(diào)控機理。通過對7個家族中18個轉(zhuǎn)錄調(diào)控基因的敲除突變分析,發(fā)現(xiàn)Fis家族fis基因突變體的zeamines產(chǎn)量最低,為野生型菌株EC1的30%左右,同時發(fā)現(xiàn)fis突變體的胞外酶活性和生物膜的形成均顯著降低;MarR家族轉(zhuǎn)錄調(diào)控基因ohrR和emrR突變體的zeamines產(chǎn)量也明顯降...
【文章來源】:華南農(nóng)業(yè)大學廣東省
【文章頁數(shù)】:196 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
Zeamine和zeamineII分子結構(Chengetal.,2013)
達到一定的量時就觸發(fā)螢光素酶的產(chǎn)生,從而導致生物體cht et al., 1984)。參與群體感應的基因能夠激活只有在一定細基因的表達,如:生物發(fā)光,抗生素的產(chǎn)生,生物膜的形成及utherford et al., 2012)。陰性細菌和革蘭氏陽性細菌都采用群體感應系統(tǒng)進行細胞間的同的自誘導物化學分子。革蘭氏陰性細菌主要依靠 AHL 類的AI-1);而革蘭氏陽性細菌主要依賴修飾后的寡肽類信號分子(自 and Bassler, 2003),這些肽類具有很大的結構多樣性(Sturme et自誘導物化學分子是由革蘭氏陽性細菌產(chǎn)生和檢測的硼-呋喃物 2, AI-2)(Li et al., 2012)。除了以上 3 類自誘導物化學分種混雜的群體感應信號分子(Barber et al., 1997;Flavier et al.;Wei et al., 2011)。
7圖 1.3 AHL 信號家族及其家族成員的化學結構 (Galloway et al., 2011)ig. 1.3 The signal and the molecular structure ofAHLfamily (Galloway et al., 2011.3 肽類群體感應系統(tǒng)蘭氏陽性細菌采用肽類作為群體感應系統(tǒng)的自誘導物信號分子,這些肽糖體作為前體肽合成,在分泌出胞外的過程中通過轉(zhuǎn)錄后修飾使之具有活
【參考文獻】:
期刊論文
[1]水稻細菌性基腐病研究進展[J]. 劉瓊光,張慶,魏楚丹. 中國農(nóng)業(yè)科學. 2013(14)
[2]柑橘潰瘍病菌的藥劑篩選及抗藥性分析[J]. 陳雪鳳,雷艷宜,葉凎,丁鈿,曾冬根,劉瓊光. 華南農(nóng)業(yè)大學學報. 2012(04)
[3]水稻基腐細菌ExpS感受蛋白中Hamp結構域的敲除及功能分析[J]. 楊利平,譚秀明,周佳暖,劉瓊光. 華南農(nóng)業(yè)大學學報. 2011(03)
[4]雞西市水稻細菌性基腐病的發(fā)生與綜合防治[J]. 張書臣. 農(nóng)業(yè)科技通訊. 2008(09)
[5]水稻細菌性基腐病的發(fā)生規(guī)律及防治[J]. 薛乃啟,劉永. 山東農(nóng)業(yè)科學. 2008(03)
[6]安順水稻細菌性基腐病發(fā)生與防治對策[J]. 李春艷. 植物醫(yī)生. 2007(04)
[7]海南南繁基地水稻細菌性基腐病的發(fā)生與防治[J]. 林興祖,馮健敏. 雜交水稻. 2006(06)
[8]水稻細菌性基腐病的發(fā)生與防治[J]. 蔣際清,紀谷芳. 江西植保. 2005(02)
[9]云南水稻細菌性基腐病的致病性及病原生物學特性研究[J]. 周惠萍,范靜華,徐自懷,陳建斌. 云南農(nóng)業(yè)大學學報. 2004(05)
[10]水稻細菌性基腐病菌侵染規(guī)律研究[J]. 劉瓊光,王振中. 華南農(nóng)業(yè)大學學報. 2004(03)
本文編號:3631835
【文章來源】:華南農(nóng)業(yè)大學廣東省
【文章頁數(shù)】:196 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
Zeamine和zeamineII分子結構(Chengetal.,2013)
達到一定的量時就觸發(fā)螢光素酶的產(chǎn)生,從而導致生物體cht et al., 1984)。參與群體感應的基因能夠激活只有在一定細基因的表達,如:生物發(fā)光,抗生素的產(chǎn)生,生物膜的形成及utherford et al., 2012)。陰性細菌和革蘭氏陽性細菌都采用群體感應系統(tǒng)進行細胞間的同的自誘導物化學分子。革蘭氏陰性細菌主要依靠 AHL 類的AI-1);而革蘭氏陽性細菌主要依賴修飾后的寡肽類信號分子(自 and Bassler, 2003),這些肽類具有很大的結構多樣性(Sturme et自誘導物化學分子是由革蘭氏陽性細菌產(chǎn)生和檢測的硼-呋喃物 2, AI-2)(Li et al., 2012)。除了以上 3 類自誘導物化學分種混雜的群體感應信號分子(Barber et al., 1997;Flavier et al.;Wei et al., 2011)。
7圖 1.3 AHL 信號家族及其家族成員的化學結構 (Galloway et al., 2011)ig. 1.3 The signal and the molecular structure ofAHLfamily (Galloway et al., 2011.3 肽類群體感應系統(tǒng)蘭氏陽性細菌采用肽類作為群體感應系統(tǒng)的自誘導物信號分子,這些肽糖體作為前體肽合成,在分泌出胞外的過程中通過轉(zhuǎn)錄后修飾使之具有活
【參考文獻】:
期刊論文
[1]水稻細菌性基腐病研究進展[J]. 劉瓊光,張慶,魏楚丹. 中國農(nóng)業(yè)科學. 2013(14)
[2]柑橘潰瘍病菌的藥劑篩選及抗藥性分析[J]. 陳雪鳳,雷艷宜,葉凎,丁鈿,曾冬根,劉瓊光. 華南農(nóng)業(yè)大學學報. 2012(04)
[3]水稻基腐細菌ExpS感受蛋白中Hamp結構域的敲除及功能分析[J]. 楊利平,譚秀明,周佳暖,劉瓊光. 華南農(nóng)業(yè)大學學報. 2011(03)
[4]雞西市水稻細菌性基腐病的發(fā)生與綜合防治[J]. 張書臣. 農(nóng)業(yè)科技通訊. 2008(09)
[5]水稻細菌性基腐病的發(fā)生規(guī)律及防治[J]. 薛乃啟,劉永. 山東農(nóng)業(yè)科學. 2008(03)
[6]安順水稻細菌性基腐病發(fā)生與防治對策[J]. 李春艷. 植物醫(yī)生. 2007(04)
[7]海南南繁基地水稻細菌性基腐病的發(fā)生與防治[J]. 林興祖,馮健敏. 雜交水稻. 2006(06)
[8]水稻細菌性基腐病的發(fā)生與防治[J]. 蔣際清,紀谷芳. 江西植保. 2005(02)
[9]云南水稻細菌性基腐病的致病性及病原生物學特性研究[J]. 周惠萍,范靜華,徐自懷,陳建斌. 云南農(nóng)業(yè)大學學報. 2004(05)
[10]水稻細菌性基腐病菌侵染規(guī)律研究[J]. 劉瓊光,王振中. 華南農(nóng)業(yè)大學學報. 2004(03)
本文編號:3631835
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