油菜角果數(shù)自然變異機制的系統(tǒng)解析
發(fā)布時間:2022-02-18 18:38
油菜產(chǎn)量構(gòu)成三因子(角果數(shù)、每角粒數(shù)和粒重)中,角果數(shù)和產(chǎn)量相關(guān)性最高,對產(chǎn)量的貢獻最大。油菜角果數(shù)性狀遺傳基礎(chǔ)復(fù)雜,且極易受環(huán)境條件影響,近年來油菜角果數(shù)性狀研究進展較為緩慢。油菜種質(zhì)資源中角果數(shù)呈現(xiàn)很大的變異幅度,是遺傳和育種研究的寶貴基因資源,但其調(diào)控基因和機制基本上不清楚,這限制了育種家對其進一步的遺傳改良。針對這一現(xiàn)狀,本研究利用油菜關(guān)聯(lián)群體及其中的極端品系,從遺傳、生理、顯微和分子層面對角果數(shù)的調(diào)控機制進行了比較系統(tǒng)而全面的解析,主要研究結(jié)果如下:1、本文明確提出了將角果數(shù)分解為花器官數(shù)目和結(jié)角率兩個子性狀的學(xué)術(shù)思想,并且發(fā)現(xiàn)花器官數(shù)目的差異是角果數(shù)自然變異的主要原因(相對貢獻率為75.2%)。據(jù)此,對決定花器官數(shù)目的花芽分化全過程進行了連續(xù)顯微觀察,發(fā)現(xiàn)極端材料間花序分生組織形態(tài)差異不明顯,花芽分化的累積數(shù)量差異是其最終數(shù)目差異的主要原因。對決定角果和花器官數(shù)目的多個可能生理指標進行了測量和比較,發(fā)現(xiàn)極端材料間角果數(shù)與總光合作用、生物量高度相關(guān)。2、利用油菜核心關(guān)聯(lián)群體結(jié)合高密度SNP分型和多環(huán)境精準表型鑒定對角果數(shù)進行全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS),共鑒定到27個顯著關(guān)聯(lián)...
【文章來源】:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省211工程院校教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:122 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
莖端分生組織結(jié)構(gòu)及其維持的分子信號通路(崔玉超和陳亮2016)
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2019屆博士研究生學(xué)位(畢業(yè))論文6此后GWAS成為研究基因與疾病性狀關(guān)聯(lián)的新興策略。關(guān)聯(lián)分析的理論基礎(chǔ)是連鎖不平衡(linkagedisequilibrium,LD)。圖1.2關(guān)聯(lián)分析流程圖,以根系性狀為例。(OguraandBusch2014)Figure1.2SchematicofanexemplaryGWASworkflow,takingroottraitsasanexample.(OguraandBusch2014)連鎖不平衡(linkagedisequilibrium,LD)也被稱為配子不平衡或等位基因關(guān)聯(lián)。當群體中某座位的等位基因與另一座位的等位基因同時出現(xiàn)的概率比隨機分布中兩個等位基因同時出現(xiàn)的概率大時,就認為這兩個基因座位處于連鎖不平衡狀態(tài)。不同多態(tài)性(如單核苷酸多態(tài)性SNPs)之間的關(guān)聯(lián)是由它們共同的突變史和重組歷史造成的(SherryandJeffry2003)。在一個大的、隨機交配的群體中,位點間獨立分離;在沒有選擇,突變或遷移的情況下,多態(tài)性基因座將處于連鎖平衡狀態(tài),而人工選擇等會增加LD水平(SherryandJeffry2003)。對于LD值的衡量主要有兩種方法,分別是r2(squaredallele-frequencycorrelations)和D"(standardizeddisequilibriumcorrelation)。r2和D"的取值范圍均為0-1,其不同計算方法的區(qū)別在于如何度量觀察到的單倍型頻率和預(yù)期值之間的差異(SherryandJeffry2003)。其值越大,則表明不同位點間連鎖不平衡程度越高,當兩位點間r2或D"值為0時,表明他們之間不存在連鎖不平衡;當兩位點間r2或D"值為1時,則表明他們之間完全連鎖。關(guān)聯(lián)分析中,LD衰減距離一般指r2=0.1或D"=0.5時其所在染色體上的物理距離。LD衰減
油菜角果數(shù)自然變異機制的系統(tǒng)解析7距離較小,表明GWAS分析得到的定位結(jié)果區(qū)間較小,定位精度高;反之,若LD衰減距離較大,則定位區(qū)間較大,需進一步精細定位(魏麗娟2016)。圖1.3連鎖與連鎖不平衡(BushandMoore2012)Figure1.3LinkageandLinkageDisequilibrium(BushandMoore2012).注:在一個家系中,兩個遺傳標記在染色體上保持連鎖,并沒有在減數(shù)分裂期間通過重組事件發(fā)生分離。在群體中,來自初始世代的染色體序列通過重組事件依次減校隨著時間的推移,群體中染色體上的一對標記從連鎖不平衡逐漸過渡到連鎖平衡。Note:withinafamily,linkageoccurswhentwogeneticmarkersremainlinkedonachromosomeratherthanbeingsplitapartbyrecombinationeventsduringmeiosis.Inapopulation,thechromosomalsequencesfromtheinitialgenerationaresequentiallyreducedbyrecombinationevents.Overtime,apairofmarkersonachromosomeinapopulationmovesfromlinkagedisequilibriumtolinkageequilibrium.與傳統(tǒng)連鎖分析相比,關(guān)聯(lián)分析具有以下優(yōu)勢:一、關(guān)聯(lián)分析可以利用現(xiàn)有自然群體進行目標性狀的定位,無需通過親本雜交、后代自交、回交等手段額外進行定位群體的構(gòu)建,省時省力;二、關(guān)聯(lián)分析可以檢測同一基因座上的多個優(yōu)異等位基因,突破連鎖群體中變異僅限于雙親遺傳背景的限制;三、關(guān)聯(lián)分析檢測精度更高,理論上可以達到單基因水平;四、關(guān)聯(lián)分析所用標記通常都以物理位置進行標定,而連鎖分析是基于遺傳連鎖圖譜進行定位,不同群體關(guān)聯(lián)分析得到的定位結(jié)果易于整合和分析;五、同時對多個性狀的GWAS分析可以發(fā)現(xiàn)不同性狀間的潛在關(guān)聯(lián)。例如,GWAS研究曾發(fā)現(xiàn),根的分生組織長度和成熟細胞長度之間存在緊密的
【參考文獻】:
期刊論文
[1]甘藍型油菜濕害脅迫響應(yīng)性狀的全基因組關(guān)聯(lián)分析及候選基因預(yù)測[J]. 李陽陽,荊蓉蓉,呂蓉蓉,石鵬程,李欣,王芹,吳丹,周清元,李加納,唐章林. 作物學(xué)報. 2019(12)
[2]擬南芥莖尖干細胞調(diào)控機制的研究進展[J]. 崔玉超,陳亮. 廈門大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2016(06)
[3]甘藍型油菜主花序有效角果數(shù)QTL定位[J]. 孫美玉,華瑋,劉靜,王新發(fā),劉貴華,王漢中. 中國油料作物學(xué)報. 2013(01)
[4]我國油菜生產(chǎn)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢[J]. 殷艷,王漢中. 農(nóng)業(yè)展望. 2011(01)
[5]2000—2009年中國冬油菜區(qū)試品種品質(zhì)及產(chǎn)量性狀的演變[J]. 俞琦英,劉鳳蘭,張冬青. 中國農(nóng)學(xué)通報. 2010(16)
[6]甘藍型油菜產(chǎn)量及其相關(guān)性狀的配合力及遺傳分析[J]. 鄒曉芬,鄒小云,宋來強,張建模,熊任香,余瑞新. 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2007(02)
[7]甘藍型油菜產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的QTL定位與分析[J]. 張書芬,傅廷棟,朱家成,王建平,文雁成,馬朝芝. 作物學(xué)報. 2006(08)
[8]緊湊型油菜數(shù)量性狀的遺傳與雜種優(yōu)勢研究[J]. 王俊生,張文學(xué),田建華,李殿榮. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2006(03)
[9]葉面積測定方法的研究效果初報[J]. 馮冬霞,施生錦. 中國農(nóng)學(xué)通報. 2005(06)
[10]雜交油菜親本主要農(nóng)藝性狀的遺傳分析[J]. 李少欽,王俊生,張文學(xué),田建華,李殿榮. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2005(01)
博士論文
[1]甘藍型油菜粒重母體調(diào)控機理解析[D]. 李娜.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2015
[2]甘藍型油菜napin基因啟動子的克隆與幾個重要農(nóng)藝性狀的初步QTL定位[D]. 高必軍.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007
碩士論文
[1]QTL定位結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測序鑒定甘藍型油菜角果數(shù)變異候選基因[D]. 葉姜.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[2]甘藍型油菜結(jié)實相關(guān)性狀分析及QTL定位[D]. 吳建忠.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
本文編號:3631347
【文章來源】:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省211工程院校教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:122 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
莖端分生組織結(jié)構(gòu)及其維持的分子信號通路(崔玉超和陳亮2016)
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2019屆博士研究生學(xué)位(畢業(yè))論文6此后GWAS成為研究基因與疾病性狀關(guān)聯(lián)的新興策略。關(guān)聯(lián)分析的理論基礎(chǔ)是連鎖不平衡(linkagedisequilibrium,LD)。圖1.2關(guān)聯(lián)分析流程圖,以根系性狀為例。(OguraandBusch2014)Figure1.2SchematicofanexemplaryGWASworkflow,takingroottraitsasanexample.(OguraandBusch2014)連鎖不平衡(linkagedisequilibrium,LD)也被稱為配子不平衡或等位基因關(guān)聯(lián)。當群體中某座位的等位基因與另一座位的等位基因同時出現(xiàn)的概率比隨機分布中兩個等位基因同時出現(xiàn)的概率大時,就認為這兩個基因座位處于連鎖不平衡狀態(tài)。不同多態(tài)性(如單核苷酸多態(tài)性SNPs)之間的關(guān)聯(lián)是由它們共同的突變史和重組歷史造成的(SherryandJeffry2003)。在一個大的、隨機交配的群體中,位點間獨立分離;在沒有選擇,突變或遷移的情況下,多態(tài)性基因座將處于連鎖平衡狀態(tài),而人工選擇等會增加LD水平(SherryandJeffry2003)。對于LD值的衡量主要有兩種方法,分別是r2(squaredallele-frequencycorrelations)和D"(standardizeddisequilibriumcorrelation)。r2和D"的取值范圍均為0-1,其不同計算方法的區(qū)別在于如何度量觀察到的單倍型頻率和預(yù)期值之間的差異(SherryandJeffry2003)。其值越大,則表明不同位點間連鎖不平衡程度越高,當兩位點間r2或D"值為0時,表明他們之間不存在連鎖不平衡;當兩位點間r2或D"值為1時,則表明他們之間完全連鎖。關(guān)聯(lián)分析中,LD衰減距離一般指r2=0.1或D"=0.5時其所在染色體上的物理距離。LD衰減
油菜角果數(shù)自然變異機制的系統(tǒng)解析7距離較小,表明GWAS分析得到的定位結(jié)果區(qū)間較小,定位精度高;反之,若LD衰減距離較大,則定位區(qū)間較大,需進一步精細定位(魏麗娟2016)。圖1.3連鎖與連鎖不平衡(BushandMoore2012)Figure1.3LinkageandLinkageDisequilibrium(BushandMoore2012).注:在一個家系中,兩個遺傳標記在染色體上保持連鎖,并沒有在減數(shù)分裂期間通過重組事件發(fā)生分離。在群體中,來自初始世代的染色體序列通過重組事件依次減校隨著時間的推移,群體中染色體上的一對標記從連鎖不平衡逐漸過渡到連鎖平衡。Note:withinafamily,linkageoccurswhentwogeneticmarkersremainlinkedonachromosomeratherthanbeingsplitapartbyrecombinationeventsduringmeiosis.Inapopulation,thechromosomalsequencesfromtheinitialgenerationaresequentiallyreducedbyrecombinationevents.Overtime,apairofmarkersonachromosomeinapopulationmovesfromlinkagedisequilibriumtolinkageequilibrium.與傳統(tǒng)連鎖分析相比,關(guān)聯(lián)分析具有以下優(yōu)勢:一、關(guān)聯(lián)分析可以利用現(xiàn)有自然群體進行目標性狀的定位,無需通過親本雜交、后代自交、回交等手段額外進行定位群體的構(gòu)建,省時省力;二、關(guān)聯(lián)分析可以檢測同一基因座上的多個優(yōu)異等位基因,突破連鎖群體中變異僅限于雙親遺傳背景的限制;三、關(guān)聯(lián)分析檢測精度更高,理論上可以達到單基因水平;四、關(guān)聯(lián)分析所用標記通常都以物理位置進行標定,而連鎖分析是基于遺傳連鎖圖譜進行定位,不同群體關(guān)聯(lián)分析得到的定位結(jié)果易于整合和分析;五、同時對多個性狀的GWAS分析可以發(fā)現(xiàn)不同性狀間的潛在關(guān)聯(lián)。例如,GWAS研究曾發(fā)現(xiàn),根的分生組織長度和成熟細胞長度之間存在緊密的
【參考文獻】:
期刊論文
[1]甘藍型油菜濕害脅迫響應(yīng)性狀的全基因組關(guān)聯(lián)分析及候選基因預(yù)測[J]. 李陽陽,荊蓉蓉,呂蓉蓉,石鵬程,李欣,王芹,吳丹,周清元,李加納,唐章林. 作物學(xué)報. 2019(12)
[2]擬南芥莖尖干細胞調(diào)控機制的研究進展[J]. 崔玉超,陳亮. 廈門大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2016(06)
[3]甘藍型油菜主花序有效角果數(shù)QTL定位[J]. 孫美玉,華瑋,劉靜,王新發(fā),劉貴華,王漢中. 中國油料作物學(xué)報. 2013(01)
[4]我國油菜生產(chǎn)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢[J]. 殷艷,王漢中. 農(nóng)業(yè)展望. 2011(01)
[5]2000—2009年中國冬油菜區(qū)試品種品質(zhì)及產(chǎn)量性狀的演變[J]. 俞琦英,劉鳳蘭,張冬青. 中國農(nóng)學(xué)通報. 2010(16)
[6]甘藍型油菜產(chǎn)量及其相關(guān)性狀的配合力及遺傳分析[J]. 鄒曉芬,鄒小云,宋來強,張建模,熊任香,余瑞新. 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2007(02)
[7]甘藍型油菜產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的QTL定位與分析[J]. 張書芬,傅廷棟,朱家成,王建平,文雁成,馬朝芝. 作物學(xué)報. 2006(08)
[8]緊湊型油菜數(shù)量性狀的遺傳與雜種優(yōu)勢研究[J]. 王俊生,張文學(xué),田建華,李殿榮. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2006(03)
[9]葉面積測定方法的研究效果初報[J]. 馮冬霞,施生錦. 中國農(nóng)學(xué)通報. 2005(06)
[10]雜交油菜親本主要農(nóng)藝性狀的遺傳分析[J]. 李少欽,王俊生,張文學(xué),田建華,李殿榮. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2005(01)
博士論文
[1]甘藍型油菜粒重母體調(diào)控機理解析[D]. 李娜.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2015
[2]甘藍型油菜napin基因啟動子的克隆與幾個重要農(nóng)藝性狀的初步QTL定位[D]. 高必軍.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007
碩士論文
[1]QTL定位結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測序鑒定甘藍型油菜角果數(shù)變異候選基因[D]. 葉姜.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[2]甘藍型油菜結(jié)實相關(guān)性狀分析及QTL定位[D]. 吳建忠.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
本文編號:3631347
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