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SlMPK1/2/3在外源NO誘導的采后番茄果實抗病途徑中的作用

發(fā)布時間:2022-02-11 19:06
  植物體內(nèi)形成了復雜的抵御病原菌侵染的信號網(wǎng)絡。促分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)級聯(lián)是植物受到外界生物和非生物因子干擾時早期的信號分子,它們能將胞外的信號傳導到胞內(nèi),并引起一系列的生理生化反應。一氧化氮(NO)參與了植物抵抗生物和非生物脅迫等過程。MAPKs在番茄果實抗病中的作用以及MAPKs是否參與了NO誘導的采后番茄果實抗病反應尚有待深入探討。本研究以綠熟期番茄果實為實驗材料,探討SlMPKs對灰霉病原菌侵染的響應、SlMPK1/2/3在番茄果實抗病途徑的作用以及SlMPK1/2/3參與調(diào)節(jié)NO誘導的抗病反應。主要研究如下:當番茄果實受到灰霉菌侵染時,灰霉能誘導SlMPK1/2/3/4/5/16基因表達量的升高;灰霉抑制了SlMPK7/8/9/10/11/12基因相對表達量;SlMPK6/13/14/15基因相對表達量在不同時間點受灰霉的影響不同。水楊酸(SA)處理后SlMPK1/2/3/4基因的相對表達量成倍增加,而SA處理后SlMPK5/16基因表達并未成倍增加。SlMPK4在番茄抵抗灰霉過程中的作用已有文獻報道,所以最終選擇SlMPK1/2/3為進一步研究對象。探討了不同濃度... 

【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)大學北京市211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:136 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

SlMPK1/2/3在外源NO誘導的采后番茄果實抗病途徑中的作用


MAPK參與的抗病途徑[49】Figure1-4MAPKareinvolvedindefenseresponse

茄果,瓊脂糖凝膠電泳,條帶,果實


2.2.1番前果實RNA提取結(jié)果使用試劑盒提取的番筋果實總RNA需經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測。結(jié)果如圖2-2所示,28S和18SrRNA條帶完整,且28S條帶的亮度約為18S條帶亮度的2倍,5SrRNA條帶比較暗,可見RNA完整,未發(fā)生降解。使用微量分光光度計測定RNA濃度,結(jié)果如表2-2所示。OD260與OD280的比值在1.9-2.1之間,可見RNA純度較高

字母表示,活性氧,豎線,顯著性差異


圖 3-3U0126 對抗病相關SSGLU (A)、CHI (B)、PAL (C)、PPO (D)活性的影響Figure 3-3 Effect of U0I26 on GLU activity (A),CHI activity (B), PAL activity (C) and PPO activity (D)圖中豎線表示標準差,不同字母表示同一時間內(nèi)顯著性差異(/^<0.05)Vertical bars indicate standard errors; data with different lowercase letters at the same day are significantly different at?< 0.053.2.5活性氧參與SlMPKl/2/3調(diào)控的采后番前果實抗病過程

【參考文獻】:
期刊論文
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碩士論文
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本文編號:3620800

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