降雨過于集中、排水不暢以及不當(dāng)灌溉常會導(dǎo)致土壤淹水,淹水會引起土壤缺氧,導(dǎo)致硫化氫（H₂S）等還原性物質(zhì)積累。H₂S在高濃度下對植物有毒害作用,但在低濃度下可作為信號分子調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育和植物對環(huán)境脅迫的適應(yīng)性。土壤是果樹生長發(fā)育的基礎(chǔ),也是H₂S的重要來源,但土壤H₂S生成規(guī)律及淹水對土壤H₂S生成的具體影響目前尚不清楚,果樹內(nèi)源H₂S生成規(guī)律及H₂S對淹水等脅迫下果樹的影響等也有待探討。基于此,本研究采用微電極技術(shù)分析H₂S含量和氧化還原電位（Eh）等特征以及它們對土壤淹水的響應(yīng),并以蘋果砧木平邑甜茶幼苗（Malus hupehensis Rehd.var pinyiensis）為試材,探討內(nèi)源H₂S生成及外源H₂S對淹水和氯化鈉脅迫下幼苗生長、根系構(gòu)型、光合特性、抗氧化性能、線粒體功能和根尖邊緣細(xì)胞特征的調(diào)節(jié),同時從轉(zhuǎn)錄組水平篩選響應(yīng)淹水脅迫的差異基因,分析外源H... 

【文章來源】：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：160 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

土壤中硫化氫生成途徑Fig.1-1Hydrogensulfideformationpathwayinsoil

S 對平邑甜茶生理特性的調(diào)控26圖2-2 轉(zhuǎn)錄組文庫構(gòu)建流程Fig. 2-2 Transcriptome library construction and sequencing（1）RNA提取和轉(zhuǎn)錄組文庫構(gòu)建采用TRIzol法提取總RNA，用Agilent 2100 Technologies檢測樣品RNA的完整性和濃度，用帶有Oligo（dT）的磁珠富集mRNA，再加入fragmentation buffer緩沖液將其隨機(jī)打斷成片段，以mRNA為模板合成cDNA第一鏈，再加入緩沖液、dNTPs、RNase H和DNAPolymeraseⅠ合成雙鏈cDNA，再用AMPure XP beads純化雙鏈cDNA。用AMPure XPbeads純化雙鏈cDNA。將純化后的雙鏈cDNA進(jìn)行末端修復(fù)、加堿基A、加測序接頭處理，然后經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳回收目的大小片段最后再進(jìn)行、PCR擴(kuò)增

圖 3-22 外源 H2S 對土壤淹水時平邑甜茶根系活力的影響cts of exogenous H2S on the root activity of Malus hupehensis Rehd. var pingyiensis waterloggingue 染色顯示的結(jié)果也表明土壤淹水使根系活力顯著下降（圖mol L-1NaHS 根系染色明顯比單純淹水處理下淺（圖 3-23C 提高了根系活力；在 0.1 mmol L-1NaHS 中增施 HT 后，根系平（圖 3-23D），表明 H2S 清除劑 HT 能夠解除 NaHS 對根de dde e020406080100120根系活力Rootactivity/(μg 處理 Treatmentedff00.010.02表觀CUE（處理 Treatmenteccdde00.10.20.30.40.50.6O2-/(nmol min-102468H2O2/(μmol g-1F

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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