細(xì)菌性腸炎是動(dòng)物和人類的多發(fā)常見(jiàn)病,對(duì)動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)危害嚴(yán)重,對(duì)人類健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。益生菌是一種當(dāng)攝入足夠量時(shí)對(duì)機(jī)體健康有益的活的微生物,在預(yù)防和治療細(xì)菌性腸炎方面,具有重要的作用。CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg是Treg的主要組成成分,它的數(shù)量、比例和功能與機(jī)體內(nèi)病原體的感染特別是持續(xù)性感染的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。益生菌以何種機(jī)制影響CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg的發(fā)育和功能?CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg和Th1、Th2、Th17細(xì)胞在分化過(guò)程中存在怎樣的聯(lián)系?CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg在細(xì)菌性腸炎中發(fā)揮怎樣的作用?都是我們急需解決的問(wèn)題。通過(guò)解析L.casei誘導(dǎo)Treg細(xì)胞對(duì)大腸桿菌性腸炎的影響機(jī)制,對(duì)研究L.casei介導(dǎo)機(jī)體免疫機(jī)制具有重要作用和廣闊的前景,其結(jié)果可為抗細(xì)菌性腸炎微生態(tài)... 

【文章來(lái)源】：吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)吉林省

【文章頁(yè)數(shù)】：119 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

初始T細(xì)胞的分化方向Fig.1.1DifferentiationdirectionofnativeTcell

圖1.2 Foxp3基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控通路Fig.1.2 Signaling pathways, transcription factors and structure of the murine Foxp3 gene1.8 研究的創(chuàng)新性及目的意義將樹(shù)突狀細(xì)胞和 CD4+CD25+Foxp3+Treg 細(xì)胞從骨髓或腸系膜淋巴結(jié)中分離出來(lái)，用益生菌介導(dǎo) CD4+CD25+Foxp3+Treg 細(xì)胞，開(kāi)展 CD4+CD25+Foxp3+Treg 對(duì)小鼠大腸桿性腸炎的抗炎作用機(jī)制研究，為益生菌作用機(jī)制的研究提供了新思路。隨著動(dòng)物細(xì)菌性腸炎發(fā)病率的上升、發(fā)病原因復(fù)雜性的增加，對(duì)養(yǎng)殖業(yè)的危害也越嚴(yán)重。動(dòng)物細(xì)菌性腸炎的發(fā)病原因及致病機(jī)制復(fù)雜，涉及到環(huán)境因素、遺傳學(xué)、免疫學(xué)內(nèi)分泌學(xué)等多方面內(nèi)容，這些研究領(lǐng)域的科研成果為有效防治動(dòng)物和人類細(xì)菌性腸炎提了新方法和新思路。由于微生態(tài)制劑對(duì)動(dòng)物腹瀉具有潛在的治療意義，而 Treg 細(xì)胞功異常與動(dòng)物腹瀉的發(fā)病又密切相關(guān)。因此，探討益生菌在鼠腸炎模型中對(duì) Treg 的生物作用，不但能更好的理解 Treg 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫抑制的分子機(jī)制，還有助于新型微生態(tài)劑的研發(fā)和科學(xué)應(yīng)用。本研究擬在前期建立了小鼠腸炎模型的基礎(chǔ)上，通過(guò)研究 L.ca對(duì)腸炎小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞的影響、L.casei 對(duì)腸炎小鼠效應(yīng)淋巴細(xì)胞的影響、L.casei 對(duì) Th

圖 1.1 不同培養(yǎng)階段小鼠骨髓源樹(shù)突狀細(xì)胞的形態(tài)Fig. 1.1 Morphometrics of dendritic cells in different stagesA:培養(yǎng)第 1 d 時(shí)的形態(tài)(100×)；B:培養(yǎng)第 3 d 時(shí)的形態(tài)(100×)；C:培養(yǎng)第 7 d 時(shí)的形態(tài)(100×)；D:培養(yǎng)第 7 d 時(shí)×): A: Cell morphology on the 1st day (100×); B: Cell morphology on the 3rd day (100×); C: Cell morphology on the ×); D: Cell morphology on the 7th day (400×)2 DCs 的含量及成熟度鑒定細(xì)胞培養(yǎng)到第 5 d 時(shí)，F(xiàn)CM 檢測(cè)分離得到的小鼠骨髓源 DCs 含量，結(jié)果如圖 1.2 所得到的 DCs 含量可以達(dá)到 71.7%，可以用于后續(xù)試驗(yàn)。

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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