Smad9基因在鵝卵泡等級建立中的作用
發(fā)布時間：2021-11-09 17:33
鵝產(chǎn)蛋量低是制約我國現(xiàn)代鵝業(yè)發(fā)展的一個瓶頸,培育出高產(chǎn)蛋性能的鵝品種或品系,其商業(yè)價值巨大。禽類產(chǎn)蛋量的高低除了受品種、環(huán)境及營養(yǎng)等因素影響外,更為重要的是取決于卵巢中卵泡的生長和發(fā)育水平。禽類卵泡發(fā)育和成熟的過程具有優(yōu)先等級的特點(diǎn),是受內(nèi)、外多因素調(diào)控的復(fù)雜生理生化過程。因此,開展鵝卵泡發(fā)育調(diào)控機(jī)制的研究意義重大。本實(shí)驗(yàn)室在前期研究中,首次發(fā)現(xiàn)皖江白鵝（年產(chǎn)蛋50-60枚/只,皖西白鵝和四川白鵝的兩系雜交鵝）在卵泡發(fā)育早期,BMP/Smad信號通路下游的轉(zhuǎn)錄因子Smad9（又稱Smad8）高表達(dá),而在卵泡成熟期Smad9基因沉默,暗示Smad9可能參與了鵝卵巢和卵泡等級的發(fā)育過程。據(jù)此,假設(shè)低產(chǎn)鵝如皖西白鵝,其產(chǎn)蛋量低可能是由于Smad9在卵泡成熟期高表達(dá)所引起。如果假設(shè)成立,推測Smad9可能在調(diào)節(jié)鵝卵泡優(yōu)先等級發(fā)育和排卵中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。為驗(yàn)證上述假設(shè)和推測,本研究以低產(chǎn)皖西白鵝（年產(chǎn)蛋20-25枚/只）為研究對象,在其產(chǎn)蛋期開展體內(nèi)、外試驗(yàn),研究Smad9在卵巢和等級卵泡的定位和表達(dá)模式。利用體內(nèi)注射Smad9基因抑制劑（LDN-193189）和體外干擾Smad9表達(dá)等方法研究...
【文章來源】：安徽師范大學(xué)安徽省
【文章頁數(shù)】：123 頁
【學(xué)位級別】：博士
【部分圖文】：
鵝卵巢上的等級卵泡形態(tài)，引自Yuetal.,2018.Figure1-1Hierarchyfollicularmorphologyingooseovary.QuotedfromYuetal.,2018.
-Smad 和 I-Smad 之間的結(jié)構(gòu)比較，引自 Derynck R. anon of the structures of R-Smad, Co-Smad and I-Smad.R. and Miyazono K., 2008.被 MAP 激酶潛在磷酸化的 PXS/TP（或 S/TP)基序，方形代表ad 之間 MH1 和 MH2 的連接區(qū)是非保守區(qū)，但卻有絲分裂原活化蛋白激酶（MAPKs）潛在磷酸族 MAP 激酶磷酸化位點(diǎn)(Kretzschmar et al., 19amKII）和蛋白激酶 C（PKC）(Wicks et al., 2000-酪氨酸（PY）基序出現(xiàn)在多數(shù)的 R-Smad 和 I體 Smurf1 和 Smurf2 (Smad ubiquitination-related區(qū)域相互作用，產(chǎn)生泛素化介導(dǎo)的蛋白酶體降解004)。Smad4 連接區(qū)包含一個核輸出信號（NES在轉(zhuǎn)錄復(fù)合物介導(dǎo)的 Smad 依賴的靶基因的激000; Watanabe et al., 2000)。MH2 區(qū)是一個多功能，轉(zhuǎn)錄激活 R-Smad 與 Smad4 聚合。同時 MH2
體、I 型和 II 型受體以及 Smad 家族蛋白在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的關(guān)系，引自 DMiyazono K., 2008.lationships between BMP ligands, type II and type I receptors, and Smsignal transduction. Quoted from Derynck R. and Miyazono K., 2008型受體，BMP-2/4 結(jié)合受體BMPR-IA 和受體BMPR-IB, 而BMP-6/7 與受體AL結(jié)合弱。BMP-9/10 結(jié)合受體 ALK-1 和-2，GDF-5 優(yōu)先結(jié)合受體 BMPR-IB。P/Smad 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) BMP 等配體激活的情況下，不活躍的 R-Smad 主要以單體的而 I-Smad 定位于細(xì)胞核(Itoh et al., 1998; Itoh et al., 2001)。S質(zhì)和細(xì)胞核之間，在未受刺激的細(xì)胞它位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)(Pierreu al., 2000)。細(xì)胞骨架蛋白在 Smad 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和定位中也扮演了 Smad2 和 Smad3 結(jié)合在微管絲上，BMP 處理后能夠誘導(dǎo)這et al., 2000)。Smad 也與細(xì)絲蛋白相互作用，細(xì)絲蛋白是細(xì)胞內(nèi)肌動蛋白的骨架(Sasaki et al., 2001)。依賴配體結(jié)合，R-Sm個絲氨酸位點(diǎn)被細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)活化的 I 型受體磷酸化而激活。
本文編號：3485778
【文章來源】：安徽師范大學(xué)安徽省
【文章頁數(shù)】：123 頁
【學(xué)位級別】：博士
【部分圖文】：
鵝卵巢上的等級卵泡形態(tài)，引自Yuetal.,2018.Figure1-1Hierarchyfollicularmorphologyingooseovary.QuotedfromYuetal.,2018.
-Smad 和 I-Smad 之間的結(jié)構(gòu)比較，引自 Derynck R. anon of the structures of R-Smad, Co-Smad and I-Smad.R. and Miyazono K., 2008.被 MAP 激酶潛在磷酸化的 PXS/TP（或 S/TP)基序，方形代表ad 之間 MH1 和 MH2 的連接區(qū)是非保守區(qū)，但卻有絲分裂原活化蛋白激酶（MAPKs）潛在磷酸族 MAP 激酶磷酸化位點(diǎn)(Kretzschmar et al., 19amKII）和蛋白激酶 C（PKC）(Wicks et al., 2000-酪氨酸（PY）基序出現(xiàn)在多數(shù)的 R-Smad 和 I體 Smurf1 和 Smurf2 (Smad ubiquitination-related區(qū)域相互作用，產(chǎn)生泛素化介導(dǎo)的蛋白酶體降解004)。Smad4 連接區(qū)包含一個核輸出信號（NES在轉(zhuǎn)錄復(fù)合物介導(dǎo)的 Smad 依賴的靶基因的激000; Watanabe et al., 2000)。MH2 區(qū)是一個多功能，轉(zhuǎn)錄激活 R-Smad 與 Smad4 聚合。同時 MH2
體、I 型和 II 型受體以及 Smad 家族蛋白在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的關(guān)系，引自 DMiyazono K., 2008.lationships between BMP ligands, type II and type I receptors, and Smsignal transduction. Quoted from Derynck R. and Miyazono K., 2008型受體，BMP-2/4 結(jié)合受體BMPR-IA 和受體BMPR-IB, 而BMP-6/7 與受體AL結(jié)合弱。BMP-9/10 結(jié)合受體 ALK-1 和-2，GDF-5 優(yōu)先結(jié)合受體 BMPR-IB。P/Smad 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) BMP 等配體激活的情況下，不活躍的 R-Smad 主要以單體的而 I-Smad 定位于細(xì)胞核(Itoh et al., 1998; Itoh et al., 2001)。S質(zhì)和細(xì)胞核之間，在未受刺激的細(xì)胞它位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)(Pierreu al., 2000)。細(xì)胞骨架蛋白在 Smad 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和定位中也扮演了 Smad2 和 Smad3 結(jié)合在微管絲上，BMP 處理后能夠誘導(dǎo)這et al., 2000)。Smad 也與細(xì)絲蛋白相互作用，細(xì)絲蛋白是細(xì)胞內(nèi)肌動蛋白的骨架(Sasaki et al., 2001)。依賴配體結(jié)合，R-Sm個絲氨酸位點(diǎn)被細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)活化的 I 型受體磷酸化而激活。
本文編號：3485778
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