水稻抽穗期基因組合對(duì)產(chǎn)量相關(guān)性狀的影響及其優(yōu)化調(diào)控
發(fā)布時(shí)間:2021-10-08 08:43
水稻(Oryza.Sativa)馴化歷史悠久,是世界主要的糧食作物,為人類提供日常能量所需。在中國,水稻種植面積廣泛且緯度跨度大(53°N至35°S)。水稻是短日照作物,有很強(qiáng)的地區(qū)適應(yīng)性,環(huán)境和氣候條件是影響水稻產(chǎn)量的主要因素。抽穗期是水稻重要的農(nóng)藝性狀,由品種遺傳特性決定,是水稻生長發(fā)育過程中由營養(yǎng)生長過渡到生殖生長的關(guān)鍵時(shí)期,對(duì)環(huán)境變化(溫度、光照)的響應(yīng)十分敏感。抽穗期過短會(huì)因基本營養(yǎng)缺乏導(dǎo)致植株矮小影響最終產(chǎn)量;抽穗期過長會(huì)因氣溫降低影響籽粒成熟,最終減產(chǎn)甚至絕收。因此探究水稻最佳抽穗期基因組合對(duì)提高水稻地區(qū)適應(yīng)性尤為重要。本研究主要從以下五個(gè)方面展開研究:1.利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在同一遺傳背景進(jìn)行抽穗期主效基因敲除,并調(diào)查野生型和突變體的抽穗期和產(chǎn)量構(gòu)成因素。該階段初步分析了抽穗期對(duì)產(chǎn)量相關(guān)性狀的影響及與產(chǎn)量間的關(guān)系。研究表明,與野生型相比早期抽穗突變體基本營養(yǎng)生長期相近,光敏感期(PSP)較短;而晚抽穗突變體基本營養(yǎng)生長期較長。在產(chǎn)量相關(guān)性狀方面,抽穗早于野生型的突變體的株高、生物量普遍下降,產(chǎn)量隨之下調(diào);尤其是感光基因突變體(se13、phyb、ghd...
【文章來源】:沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:107 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
長、短日照條件下水稻抽穗期OsGI-Hd1-Hd3a通路Fig1-1.TheOsGI-Hd1-Hd3aregulatepathwayofriceheadingdateinshortdayandlongday.
第一章文獻(xiàn)綜述12片中檢測到,并在合適的季節(jié)由日長(光周期)引發(fā)的,與圓錐花序的發(fā)育同步。這種信號(hào)傳遞機(jī)制需要系統(tǒng)整合環(huán)境輸入的通信信號(hào)并連接植物的遠(yuǎn)端組織(SAM)。Hd3a和RFT1在葉片誘導(dǎo)表達(dá)就是由生物鐘設(shè)定的晝夜節(jié)律和光周期信息整合的結(jié)果,環(huán)境信號(hào)最終集中在Ehd1基因的轉(zhuǎn)錄激活上。在SD條件下,Ehd1、Hd3a和RFT1在葉片中的轉(zhuǎn)錄是相互關(guān)聯(lián)的,表現(xiàn)出一種瞬時(shí)誘導(dǎo)的特征,這種誘導(dǎo)傳遞到SAM中并且只持續(xù)到開花所需的時(shí)間為止。圖1-2長、短日照條件下水稻抽穗期Ehd1基因通路Fig1-2.TheEhd1regulatepathwayofriceheadingdateinshortdayandlongday.在LD條件下Ehd1受多基因調(diào)控(圖1-2),DateToHeading8(DTH8)在LD條件下抑制Ehd1表達(dá)。Grainnumber,plantheightandheadingdate7(Ghd7)是一個(gè)多效性基因,是LD條件下主要的開花抑制因子,與Hd1一樣也編碼一個(gè)含有CCT結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì),是小麥VERNALIZATION2(VRN2)的同源基因。Ghd7在LD條件下與Hd1各自表達(dá)的蛋白形成復(fù)合物共同抑制Hd3a水平的轉(zhuǎn)錄,同時(shí)還可以在很大程度上抑制Ehd1的表達(dá),使水稻在長日照條件下推遲抽穗(Nemotoetal.,2016)。此外,Ghd7并不是一個(gè)簡單的長日特異性的開花抑制因子,Ghd7的表達(dá)是由光敏色素信號(hào)誘導(dǎo)的,光
技術(shù)路線
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]我國糧食生產(chǎn)現(xiàn)狀及面臨的主要風(fēng)險(xiǎn)[J]. 鮑國良,姚蔚. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(社會(huì)科學(xué)版). 2019(06)
[2]中國水稻遺傳學(xué)研究進(jìn)展與分子設(shè)計(jì)育種[J]. 郭韜,余泓,邱杰,李家洋,韓斌,林鴻宣. 中國科學(xué):生命科學(xué). 2019(10)
[3]三維坐標(biāo)下我國糧食主產(chǎn)區(qū)耕地質(zhì)量管理問題研究——以東北糧食主產(chǎn)區(qū)為例[J]. 郭慶海,劉帥,劉文明. 中州學(xué)刊. 2019(10)
[4]我國水稻育種發(fā)展現(xiàn)狀、展望及對(duì)策[J]. 周正平,占小登,沈希宏,曹立勇. 中國稻米. 2019(05)
[5]基于灰色區(qū)間預(yù)測和GM(1,N)模型的我國糧食供需結(jié)構(gòu)平衡分析[J]. 李炳軍,楊衛(wèi)明. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(18)
[6]土壤污染防治背景下糧食安全問題分析與建議[J]. 張靜宏,高建立. 糧食科技與經(jīng)濟(jì). 2019(08)
[7]聯(lián)合國報(bào)告稱2018年全球8.2億人挨餓[J]. 糧食科技與經(jīng)濟(jì). 2019(07)
[8]高效是當(dāng)前水稻育種的主導(dǎo)目標(biāo)[J]. 肖國櫻,肖友倫,李錦江,鄧力華,翁綠水,孟秋成,于江輝. 中國水稻科學(xué). 2019(04)
[9]CRISPR/Cas植物基因組編輯技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 劉耀光,李構(gòu)思,張雅玲,陳樂天. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(05)
[10]Gene editing in plants:progress and challenges[J]. Yanfei Mao,Jose Ramon Botella,Yaoguang Liu,Jian-Kang Zhu. National Science Review. 2019(03)
博士論文
[1]水稻中調(diào)控抽穗期的關(guān)鍵基因OsCOL13的克隆與生化分析[D]. 盛培科.湖南大學(xué) 2016
[2]水稻CONSTANS-like基因OsCOL10作用于光周期開花途徑的分子遺傳與生化分析[D]. 譚俊杰.湖南大學(xué) 2015
[3]中國雜交水稻技術(shù)發(fā)展研究(1964~2010)[D]. 李晏軍.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
碩士論文
[1]長江經(jīng)濟(jì)帶水稻生產(chǎn)的時(shí)空變化研究[D]. 楊秉臻.揚(yáng)州大學(xué) 2019
本文編號(hào):3423820
【文章來源】:沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:107 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
長、短日照條件下水稻抽穗期OsGI-Hd1-Hd3a通路Fig1-1.TheOsGI-Hd1-Hd3aregulatepathwayofriceheadingdateinshortdayandlongday.
第一章文獻(xiàn)綜述12片中檢測到,并在合適的季節(jié)由日長(光周期)引發(fā)的,與圓錐花序的發(fā)育同步。這種信號(hào)傳遞機(jī)制需要系統(tǒng)整合環(huán)境輸入的通信信號(hào)并連接植物的遠(yuǎn)端組織(SAM)。Hd3a和RFT1在葉片誘導(dǎo)表達(dá)就是由生物鐘設(shè)定的晝夜節(jié)律和光周期信息整合的結(jié)果,環(huán)境信號(hào)最終集中在Ehd1基因的轉(zhuǎn)錄激活上。在SD條件下,Ehd1、Hd3a和RFT1在葉片中的轉(zhuǎn)錄是相互關(guān)聯(lián)的,表現(xiàn)出一種瞬時(shí)誘導(dǎo)的特征,這種誘導(dǎo)傳遞到SAM中并且只持續(xù)到開花所需的時(shí)間為止。圖1-2長、短日照條件下水稻抽穗期Ehd1基因通路Fig1-2.TheEhd1regulatepathwayofriceheadingdateinshortdayandlongday.在LD條件下Ehd1受多基因調(diào)控(圖1-2),DateToHeading8(DTH8)在LD條件下抑制Ehd1表達(dá)。Grainnumber,plantheightandheadingdate7(Ghd7)是一個(gè)多效性基因,是LD條件下主要的開花抑制因子,與Hd1一樣也編碼一個(gè)含有CCT結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì),是小麥VERNALIZATION2(VRN2)的同源基因。Ghd7在LD條件下與Hd1各自表達(dá)的蛋白形成復(fù)合物共同抑制Hd3a水平的轉(zhuǎn)錄,同時(shí)還可以在很大程度上抑制Ehd1的表達(dá),使水稻在長日照條件下推遲抽穗(Nemotoetal.,2016)。此外,Ghd7并不是一個(gè)簡單的長日特異性的開花抑制因子,Ghd7的表達(dá)是由光敏色素信號(hào)誘導(dǎo)的,光
技術(shù)路線
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]我國糧食生產(chǎn)現(xiàn)狀及面臨的主要風(fēng)險(xiǎn)[J]. 鮑國良,姚蔚. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(社會(huì)科學(xué)版). 2019(06)
[2]中國水稻遺傳學(xué)研究進(jìn)展與分子設(shè)計(jì)育種[J]. 郭韜,余泓,邱杰,李家洋,韓斌,林鴻宣. 中國科學(xué):生命科學(xué). 2019(10)
[3]三維坐標(biāo)下我國糧食主產(chǎn)區(qū)耕地質(zhì)量管理問題研究——以東北糧食主產(chǎn)區(qū)為例[J]. 郭慶海,劉帥,劉文明. 中州學(xué)刊. 2019(10)
[4]我國水稻育種發(fā)展現(xiàn)狀、展望及對(duì)策[J]. 周正平,占小登,沈希宏,曹立勇. 中國稻米. 2019(05)
[5]基于灰色區(qū)間預(yù)測和GM(1,N)模型的我國糧食供需結(jié)構(gòu)平衡分析[J]. 李炳軍,楊衛(wèi)明. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(18)
[6]土壤污染防治背景下糧食安全問題分析與建議[J]. 張靜宏,高建立. 糧食科技與經(jīng)濟(jì). 2019(08)
[7]聯(lián)合國報(bào)告稱2018年全球8.2億人挨餓[J]. 糧食科技與經(jīng)濟(jì). 2019(07)
[8]高效是當(dāng)前水稻育種的主導(dǎo)目標(biāo)[J]. 肖國櫻,肖友倫,李錦江,鄧力華,翁綠水,孟秋成,于江輝. 中國水稻科學(xué). 2019(04)
[9]CRISPR/Cas植物基因組編輯技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 劉耀光,李構(gòu)思,張雅玲,陳樂天. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(05)
[10]Gene editing in plants:progress and challenges[J]. Yanfei Mao,Jose Ramon Botella,Yaoguang Liu,Jian-Kang Zhu. National Science Review. 2019(03)
博士論文
[1]水稻中調(diào)控抽穗期的關(guān)鍵基因OsCOL13的克隆與生化分析[D]. 盛培科.湖南大學(xué) 2016
[2]水稻CONSTANS-like基因OsCOL10作用于光周期開花途徑的分子遺傳與生化分析[D]. 譚俊杰.湖南大學(xué) 2015
[3]中國雜交水稻技術(shù)發(fā)展研究(1964~2010)[D]. 李晏軍.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
碩士論文
[1]長江經(jīng)濟(jì)帶水稻生產(chǎn)的時(shí)空變化研究[D]. 楊秉臻.揚(yáng)州大學(xué) 2019
本文編號(hào):3423820
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