桃屬于食用和觀賞兼用的經(jīng)濟(jì)果樹。對(duì)于食用型品種而言,類黃酮合成與積累與果實(shí)品質(zhì)密切相關(guān),如花青苷積累具有提升果實(shí)外觀品質(zhì)和營養(yǎng)價(jià)值的雙重功效,但原花青素的合成會(huì)影響果實(shí)的澀度；對(duì)于觀賞型品種而言,花青苷著色可顯著提升桃的觀賞價(jià)值�？梢娞一ㄇ嘬罩c原花青素合成的調(diào)控機(jī)理具有重要的研究價(jià)值,為此本文開展了以下三個(gè)方面的研究。首先,選用血桃品種‘大紅袍’開展了果肉花青苷著色調(diào)控的遺傳機(jī)理研究。該品種果實(shí)成熟時(shí)大量積累一種花青苷——矢車菊素-3-葡萄糖苷,且其積累模式與R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子PpMYB10.1的表達(dá)水平非常吻合,但遺傳分析表明PpMYB10.1與血肉性狀不共分離。進(jìn)一步通過遺傳作圖將血桃性狀錨定于第5號(hào)連鎖群頂端一個(gè)約200-Kb的區(qū)間,結(jié)合比較轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究發(fā)掘了一個(gè)控制血桃的候選基因BLOOD（BL）,該基因?qū)儆诰幋aNAC蛋白的轉(zhuǎn)錄因子,它位于調(diào)節(jié)基因PpMYB10.1的上游,在果實(shí)發(fā)育后期它能與PpNAC1轉(zhuǎn)錄因子形成異源二聚體激活PpMYB10.1的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)花青苷代謝相關(guān)基因的表達(dá),最終導(dǎo)致果肉大量積累花青苷呈血色,但在果實(shí)發(fā)育前期一個(gè)SQUAMOSA啟動(dòng)子結(jié)合... 

【文章來源】：中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院武漢植物園)湖北省

【文章頁數(shù)】：144 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖３－１兩個(gè)桃品種在不同果實(shí)發(fā)育果肉顏色Ｗ及花青昔含量的變化

ｉｓ?ｌ：ｈｅ?ａｂｂｒｅｖｉａｔｉｏｎ?ｏｆ?‘Ｄａｙｓ?Ａｆｔｅｒ?Ｆｕｌｌ?Ｂｌｏｏｍ’．??進(jìn)一步分析果實(shí)在各個(gè)發(fā)育時(shí)期中與花青昔相關(guān)的調(diào)控基因的表達(dá)量。在??桃基因組中發(fā)現(xiàn)６個(gè)與蘋果勉／ＭｙＷＯ相似度很高的ＭＹＢ轉(zhuǎn)錄因子（圖３－３Ａ），??分別命名為件Ｍ７Ｗ０．／￣６。其中件Ｍ７及７０．２至邱在各個(gè)發(fā)育時(shí)期均??不表這或表達(dá)量極低。只有卸Ｍ７公７０．ｉ的表達(dá)水平高且表達(dá)模式同＇大紅袍＇??花青昔積累相似，即果實(shí)發(fā)育前期基本不表達(dá)，但進(jìn)入成熟期后表達(dá)量極高（圖??３－４）。另外，我們對(duì)ｂＨＬＨ類轉(zhuǎn)錄因子也進(jìn)行了研究。蘋果的ＭｄｂＨＬＨ３和??ＭｄｂＨＬＨ３３可Ｗ與ＭｄＭＹＢｌＯ協(xié)同調(diào)控花青昔的合成（Ｅｓｐｌｅｙｅｔ?ａＬ，２００７），桃中??與之分別對(duì)應(yīng)的直系同源基因命名為邱６化城和�。兜胤粒�?（圖３－犯）。通過??實(shí)時(shí)夷光定量ＰＣ民檢測(cè)６月１好基因的表達(dá)量，結(jié)果表明它們?cè)趦蓚�(gè)品種果實(shí)各??３９??

?８５?＆Ｓ?ＭＦＢ??圖３－４桃各個(gè)發(fā)育時(shí)期的果肉中花青昔合成相關(guān)的調(diào)控基因的表達(dá)量變化。??Ｆｉｇｕｒｅ?３－４．?Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｐｒｏｆｉｌｅｓ?ｏｆ?ａｎ化ｏｃｙａｎｉｎ?ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ?ｇｅｎｅｓ?ｉｎ?ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ?ｆｒｕｉｔ?ｆｌｅｓｈ?ｏｆ??ｐｅａｃｈ．??４０??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]國家果樹種質(zhì)南京桃資源圃初級(jí)核心種質(zhì)構(gòu)建[J]. 沈志軍,馬瑞娟,俞明亮,蔡志翔,許建蘭.  園藝學(xué)報(bào). 2013(01)
[2]10份湖北地方紅肉桃資源生物學(xué)特性觀察[J]. 龔林忠,何華平,王富榮,顧霞.  果樹學(xué)報(bào). 2008(03)
[3]我國桃的生產(chǎn)現(xiàn)狀與發(fā)展策略[J]. 朱更瑞,王力榮,方偉超.  落葉果樹. 2003(04)
[4]我國桃生產(chǎn)發(fā)展現(xiàn)狀與趨勢(shì)[J]. 姜全.  北京農(nóng)業(yè)科學(xué). 2000(04)



本文編號(hào)：3395271