發(fā)布時(shí)間：2021-08-29 01:38

　　羊腸道病毒（Caprine/ovine enterovirus,CEV/OEV）感染是國(guó)內(nèi)外報(bào)道的新發(fā)傳染病,其病原體屬于小RNA病毒科腸道病毒屬中的成員。近年來(lái)河南省許多地區(qū)的羊群發(fā)生臨床上以嚴(yán)重腹瀉和呼吸道癥狀為特點(diǎn)的不明疫病,給養(yǎng)羊業(yè)帶來(lái)了較大的經(jīng)濟(jì)損失。為了確定引起河南省羊群發(fā)生腹瀉的病原,本研究應(yīng)用病毒分離培養(yǎng)與細(xì)胞病變特征觀察、電鏡觀察、半數(shù)感染量(TCID₅₀)測(cè)定、理化特性鑒定、免疫學(xué)鑒定、遺傳特征鑒定等技術(shù)方法對(duì)臨床樣品進(jìn)行病毒分離與鑒定,結(jié)果從發(fā)病羊群共分離出3株病毒,3株分離毒株在接種Vero細(xì)胞后可出現(xiàn)圓縮、折光性增強(qiáng)、崩解死亡等穩(wěn)定的、規(guī)律性的細(xì)胞病變,3株分離毒株對(duì)Vero細(xì)胞的TCID₅₀分別為10^-8.50/0.1 m L、10^-8.76/0.1 m L和10^-9.0/0.1 m L,對(duì)3株分離病毒株的生物學(xué)特性、免疫學(xué)特性、遺傳特征等鑒定結(jié)果表明分離的3株病毒毒株均具有一定的耐酸性,對(duì)氯仿、乙醚均不敏感,對(duì)高溫較敏感;3株分離毒株與CEV陽(yáng)性血... 

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：98 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

PCR擴(kuò)增結(jié)果

應(yīng)用RT-PCR方法對(duì)403份CEV雙抗體夾心ELISA檢測(cè)為陽(yáng)性的羊腸道或糞便樣品依次進(jìn)行CEV、BVDV、BDV、PPRV的病原學(xué)核酸檢測(cè),結(jié)果如表2-3所示,403份樣品中共計(jì)檢測(cè)出CEV核酸陽(yáng)性樣品385份(部分樣品電泳圖如圖2.1所示),CEV平均陽(yáng)性率為95.53%。403份樣品中共計(jì)檢測(cè)出BVDV核酸陽(yáng)性樣品52份(部分樣品電泳圖如圖2.2所示),BVDV平均陽(yáng)性率為12.90%。403份樣品中共計(jì)檢測(cè)出BDV核酸陽(yáng)性樣品46份(部分樣品電泳圖如圖2.3所示),BDV平均陽(yáng)性率為11.41%。403份樣品中共計(jì)檢測(cè)出PPRV核酸陽(yáng)性樣品78份(部分樣品電泳圖如圖2.4所示),PPRV平均陽(yáng)性率為19.35%。該結(jié)果表明河南省不同地區(qū)的雙抗體夾心ELISA檢測(cè)為CEV陽(yáng)性的羊腸道或糞便樣品中普遍存在CEV、BVDV、BDV、PPRV 4種病毒性腹瀉致病原的感染。圖2-2 BVDV PCR擴(kuò)增結(jié)果

BVDV PCR擴(kuò)增結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
[1]E種腸道病毒HY12準(zhǔn)種與進(jìn)化及VP1基因突變對(duì)病毒復(fù)制的影響[D]. 朱利塞.吉林大學(xué) 2017

碩士論文
[1]新發(fā)羊腸道病毒的分離、全基因組測(cè)序及其遺傳多樣性分析[D]. 林倩.吉林大學(xué) 2020
[2]吉林省牛腸道病毒遺傳多樣性及與羊腸道病毒抗原性比較分析研究[D]. 劉亞靜.吉林大學(xué) 2018
[3]羊腸道病毒小鼠感染模型的建立及病毒組織嗜性的研究[D]. 張群.吉林大學(xué) 2018
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