大麥（Hordeum vulgare L.）,是世界最早被馴化的第四大谷物之一。在大麥中,冠層葉,尤其是旗葉是提供碳水化合物生產(chǎn)的主要來源,在灌漿期間,旗葉和倒一葉貢獻(xiàn)整株植物80%以上的初級營養(yǎng)物質(zhì)。解析大麥不同葉片形態(tài)性狀的遺傳機理,可以為大麥高光效和理想株型品種的選育提供一些理論依據(jù),對大麥產(chǎn)量潛力的遺傳改良有促進(jìn)作用。籽粒灌漿是決定大麥籽粒發(fā)育進(jìn)程,影響產(chǎn)量和品質(zhì)的復(fù)雜動態(tài)生理過程,并且與籽粒表型和飽滿度緊密相關(guān)。大麥籽粒發(fā)育是一個動態(tài)進(jìn)程,研究籽粒發(fā)育動態(tài)及籽粒灌漿特性的遺傳特點,有助于發(fā)現(xiàn)新的改善籽粒形態(tài)和產(chǎn)量的基因位點,對提高大麥產(chǎn)量潛力及開展分子標(biāo)記輔助育種（MAS）有重要意義。本研究基于122個株系的雙單倍體（DH）群體,利用已構(gòu)建的包含1962個標(biāo)記的高密度遺傳圖譜,對大麥抽穗期不同葉片（旗葉、倒一葉、倒二葉和倒三葉）的葉長和葉面積性狀進(jìn)行QTL定位;在灌漿期至成熟期的7個取樣時段對大麥籽粒形態(tài)和籽粒灌漿特性進(jìn)行動態(tài)QTL分析與定位,主要結(jié)果如下:1. 大麥不同葉片葉長和葉面積的表型分析:通過對大麥DH群體8個葉部形態(tài)性狀（旗葉長、倒一葉長、倒二葉長、倒三葉長、旗葉... 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：154 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

017年大麥產(chǎn)量世界分布圖（FAOSTAT）

大麥抽穗期不同葉片形態(tài)與灌漿期籽粒表型和灌漿特性的QTL定位3圖1.2大麥的葉片特征（Shaafetal2019）Fig.1.2Illustrationofbarleyleafcharacteristics(Shaafetal2019)A.大麥葉片的結(jié)構(gòu)，包括葉鞘、葉舌和葉耳以及葉角B.葉片和葉鞘的連接處C.葉片正面基部和遠(yuǎn)端以及中脈D.葉背面E.葉片長度和寬度的測量部位F.葉傾角，葉片正面的法線（N）與垂直地面的Z軸形成的夾角(A)Structureofabarleyleaf,comprisedofthesheathandblade,theliguleandauricles;theinsertionangleatthelaminajointisshown(α).(B)Laminajointconnectingtheleafbladetotheleafsheath.(C)Leafadaxialside:proximal‐distalandmedial‐lateralaxesareindicated,alongwiththemidrib(midvein).(D)Leafabaxialside.(E)Measurementofleafbladelength(LL)istakenfromtheliguletothetip(redarrows),leafbladewidth(LW)istakenatthewidestpoint(dashedline).(F)Definitionoftheleafinclinationangle(LIA,θL),theleafsurfacenormal(N)isthevectorperpendiculartoleafbladeandthezenith(Z)istheverticalvector1.1.2大麥葉片形態(tài)的遺傳學(xué)研究前人總結(jié)了雙子葉植物和單子葉植物葉片生長的保守遺傳和分子機制，特別是對擬南芥，玉米和水稻葉片的研究（Nelissenetal2016），相比之下，在大麥中僅鑒定了參與葉大小控制的少數(shù)基因。與玉米中描述的各種葉片突變體相比（Neufferetal1997），大麥葉片突變體的表型特征不是很好。前人報道了一些控制葉片大小和葉角的位點作為潛在候選基因（Drukaetal2011），具體的信息如表1.1所示。就葉片大小而言，大麥突變體被分類為窄葉（如angustifolium，fol），寬葉（如broadleaf1，blf1），長葉（如curly3，cur3）或短葉（如curlydwarf1，cud1）。隱性窄葉矮化?

大麥抽穗期不同葉片形態(tài)與灌漿期籽粒表型和灌漿特性的QTL定位39圖3.2上部4片葉葉長和葉面積性狀QTL位點在染色體上的分布Fig.3.2ChromosomeslocationofreliableQTLassociatedwithtopfourleaveslengthandareatraits左側(cè)是以遺傳距離（centiMorgan,cM）為單位標(biāo)尺，遺傳圖譜中水平線代表標(biāo)記的位置，紅色表示2015定位到的QTL，綠色表示2016年定位到的QTLGeneticdistancescaleincentiMorgan(cM)wasplacedatleftmargin.Thehorizontalbarsinthegeneticmaprepresentedthepositionofthemarkers.LocationofQTLwasindicatedfor2015(red)and2016(green)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Genetics of barley tiller and leaf development[J]. Salar Shaaf,Gianluca Bretani,Abhisek Biswas,Irene Maria Fontana,Laura Rossini.  Journal of Integrative Plant Biology. 2019(03)
[2]應(yīng)用剩余雜合體衍生群體定位水稻粒重粒形QTL[J]. 朱安東,孫志超,朱玉君,張薈,牛小軍,樊葉楊,張振華,莊杰云.  中國水稻科學(xué). 2019(02)
[3]鹽脅迫下水稻苗高和分蘗數(shù)的發(fā)育動態(tài)QTL分析[J]. 孫健,王敬國,劉化龍,謝冬微,鄭洪亮,趙宏偉,鄒德堂,欒非時.  核農(nóng)學(xué)報. 2015(02)
[4]Identification of unconditional and conditional QTL for oil, protein and starch content in maize[J]. Yuqiu Guo,Xiaohong Yang,Subhash Chander,Jianbing Yan,Jun Zhang,Tongming Song,Jiansheng Li.  The Crop Journal. 2013(01)
[5]不同發(fā)育時期小麥粒重性狀QTL的動態(tài)分析[J]. 王暉,蘭進(jìn)好,田紀(jì)春.  植物遺傳資源學(xué)報. 2012(06)
[6]小麥籽粒淀粉積累動態(tài)的條件和非條件QTL定位[J]. 田賓,劉賓,朱占玲,謝全剛,田紀(jì)春.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2011(22)
[7]小麥籽粒蛋白質(zhì)含量的動態(tài)QTL定位[J]. 朱占玲,劉賓,田賓,謝全剛,李文福,田紀(jì)春.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2011(15)
[8]不同棱型大麥品種(系)籽粒灌漿特性和產(chǎn)量性狀分析[J]. 馮輝,王樹杰,郜戰(zhàn)寧,趙金枝,翟新然.  浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2011(01)
[9]不同發(fā)育時期大豆籽粒干物質(zhì)積累的QTL動態(tài)分析[J]. 韓英鵬,滕衛(wèi)麗,杜玉萍,孫德生,張忠臣,徐香玲.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2010(07)
[10]數(shù)量性狀基因的完備區(qū)間作圖方法[J]. 王建康.  作物學(xué)報. 2009(02)

博士論文
[1]不同生態(tài)環(huán)境下小麥籽粒灌漿速率及有關(guān)性狀的QTL定位分析[D]. 王瑞霞.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2008

碩士論文
[1]水稻粒形QTLqGS7.1的定位與驗證[D]. 薛炮.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2018
[2]外源ABA和GA對小麥籽粒蛋白質(zhì)積累及灌漿進(jìn)程的影響[D]. 楊衛(wèi)兵.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011



本文編號：3345425