人工光源可實(shí)現(xiàn)蔬菜的規(guī)�；咝a(chǎn),然而較高的光源能耗是制約其發(fā)展的關(guān)鍵因素。優(yōu)化光參數(shù)是提高植物生產(chǎn)力和光能利用效率的關(guān)鍵。已知光合作用合成的蔗糖、光合相關(guān)酶的活性和氣孔導(dǎo)度在光強(qiáng)恒定下隨時間而呈現(xiàn)單峰曲線的變化趨勢,因此碳固定效率是不斷變化的。關(guān)于光能集中于哪個時段更有利于光合碳水化合物的積累鮮有報道。因此,探討植物對不同時段光強(qiáng)的相應(yīng)機(jī)制,對于優(yōu)化光參數(shù),提高人工光源的利用效率具有重要的指導(dǎo)意義。本文以模式植物番茄（Solanum lycopersicum）為研究對象,在人工氣候室條件下用基質(zhì)栽培,從種子發(fā)芽后開始不同光照處理,設(shè)定不同光強(qiáng)梯度處理(50、100、200、400、600、800和1000μmol?m^-2?s^-1);光強(qiáng)分布時段處理(CK:光強(qiáng)恒定為200μmol?m^-2?s^-1;T1、T2和T3日累積光量同CK處理,一天中光強(qiáng)分布呈單峰曲線變化,T1:光強(qiáng)集中分布在12:30-15:30;T2:光強(qiáng)集中分布在11:00-14:00;T3:光強(qiáng)集中分布在14:00-17:00);... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：128 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

光合產(chǎn)物糖參與生物鐘運(yùn)轉(zhuǎn)（Haydonetal.2013）

第一章文獻(xiàn)綜述11行注釋。圖1-2碳代謝與生物鐘系統(tǒng)的相互作用（Jones2017）Fig.1-2Interplayofcarbonmetabolismandthecircadiansystem.（Jones2017）通過對差異基因的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行分析研究，揭示不同處理或物種細(xì)胞中的組分，解讀代謝途徑的變化趨勢，對了解生物體生長發(fā)育至關(guān)重要（Wangetal.2009；Costaetal.2010）。Tanigaki等（2015）通過對日光型植物工廠內(nèi)的番茄進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析即使了自然光環(huán)境下植物激素相關(guān)基因的隨時間變化的表達(dá)量與生物鐘的關(guān)系。1.5.2代謝組學(xué)在植物領(lǐng)域的應(yīng)用代謝組學(xué)是細(xì)胞或者組織內(nèi)全部低分子量的化合物進(jìn)行分析與鑒定的一門學(xué)科，是連接轉(zhuǎn)錄水平與表型之間的橋梁。和轉(zhuǎn)錄學(xué)一樣是組學(xué)研究中的重要方面，通過對化合物的變化趨勢來揭示機(jī)體的響應(yīng)途徑（Buchholzetal.2002；Saito2013）。代謝組學(xué)能夠鑒定中間代謝物，隨著數(shù)據(jù)庫的不斷積累和生物信息學(xué)飛快發(fā)展，可從多個角度和層面分析多種植物的性狀特征和生理特征。

第一章文獻(xiàn)綜述13物質(zhì)（葉綠素含量、葉片中激素含量）、光能利用率、光合特性（凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、葉綠素?zé)晒獾龋⑻纪讣跋嚓P(guān)基因表達(dá)（碳代謝酶、光合相關(guān)基因等）、轉(zhuǎn)錄組分析（差異基因表達(dá)量、差異基因功能等）、代謝組分析（差異代謝物含量、組成及差異代謝途徑等）等影響，探討光強(qiáng)變化對番茄幼苗生長和光合影響的機(jī)理。1.6.3技術(shù)路線根據(jù)本試驗(yàn)的研究目的，探究人工光源光能高效利用光強(qiáng)分布方式，本研究共有3個部分，分別為：不同光強(qiáng)梯度試驗(yàn)、不同光強(qiáng)變化試驗(yàn)、調(diào)整光強(qiáng)變化試驗(yàn)。采用從表型觀察到生理生化及分子分析，研究植物葉片內(nèi)部基因和代謝物質(zhì)的含量及組成變化。一條主線揭示不同光強(qiáng)變化處理對番茄幼苗生長和葉片光合碳同化影響的生理與分子機(jī)理，本試驗(yàn)的技術(shù)路線如下圖1-3所示。圖1-3研究技術(shù)路線Fig.1-3Theflowchartofthepresentresearchproject

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3276939