養(yǎng)殖對蝦的病毒宏基因組分析及蝦血細胞虹彩病毒(Shrimp hemocyte iridescent virus,SHIV
發(fā)布時間:2021-07-10 09:22
對蝦是世界水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)當(dāng)中重要的經(jīng)濟品種,是深受消費者喜愛的高品質(zhì)水產(chǎn)品。尤其是在一些沿海發(fā)展中國家,對蝦養(yǎng)殖既提供了國民生存所需的基本蛋白源,又創(chuàng)造了巨大的經(jīng)濟效益。而對蝦養(yǎng)殖在我國同樣具有重要的地位,早在上世紀七十年代,我國便開展了中國對蝦的人工育苗工作,八十年代形成規(guī);酿B(yǎng)殖,在經(jīng)歷了蝦病大爆發(fā)后引進了凡納濱對蝦,之后穩(wěn)步提升,到現(xiàn)在我國已經(jīng)成為世界上最大的對蝦養(yǎng)殖國家,海水養(yǎng)殖面積達到23萬公頃,育苗超過1萬億尾。但即便如此,我國每年仍需進口大量對蝦來滿足國內(nèi)的消費需求。而1993年以后,病害問題層出不窮,已知病原的持續(xù)傳播,新發(fā)疫病的頻繁暴發(fā),屢屢給產(chǎn)業(yè)帶來嚴重的損失,使產(chǎn)業(yè)和養(yǎng)殖環(huán)境面臨巨大的挑戰(zhàn)。而對蝦的病毒病因其發(fā)病迅速,傳播能力強,宿主寬泛,又無明確的防治辦法,對產(chǎn)業(yè)的影響尤為嚴重。新發(fā)病原因為生物學(xué)特性、感染方式的不確定,同時因為傳統(tǒng)病毒學(xué)研究手段的局限,給新病原的及時發(fā)現(xiàn)與防控帶來了極大的挑戰(zhàn)。對于未知病毒的挖掘,目前只能依靠電子顯微鏡的觀察,這種通過形態(tài)觀察來辨別新病毒的方式難度較大,準確性差。即使觀測到病毒顆粒,也無法準確判斷病毒的分類,難以得到病毒的核酸序列...
【文章來源】:上海海洋大學(xué)上海市
【文章頁數(shù)】:147 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
對蝦樣品解剖示意圖
上海海洋大學(xué)博士學(xué)位論文毒組樣品的透射電鏡觀察理的病毒懸液,經(jīng)過銅網(wǎng)吸附,磷鎢酸負染,在電鏡下如圖 2-2 所中均可以看到大小不同的疑似病毒樣顆粒。其中 A 圖所示的 S 40-60nm 的二十面體顆粒;B 圖所示 S2 樣品中,同樣有接近 顆粒;C 和 D 圖所示的 S3 和 S4 樣品有 100nm 左右疑似皰疹病所示為 S7 樣品中 30nm 左右的二十面體顆粒。處理過的病毒組的大多是二十面體,未見到桿狀等其他形狀的顆粒。
上海海洋大學(xué)博士學(xué)位論文.3.3 SISPA 擴增產(chǎn)物的電泳經(jīng)過 SISPA-PCR 擴增的產(chǎn)物經(jīng) PCR 產(chǎn)物純化試劑盒純化后,用 1%濃度脂糖凝膠進行電泳檢測,在 120V 電壓下電泳 40 分鐘后如圖 2-3 所示。7 個的泳道當(dāng)中,均可見到彌散的產(chǎn)物,產(chǎn)物大小從 250bp 往上不等。其中,4,S5,S6 和 S7 樣品的產(chǎn)物滯孔現(xiàn)象比較明顯。而 S2,S3,S5 和 S6 樣品產(chǎn)泳道內(nèi)較亮。S2 樣品的產(chǎn)物明顯集中在 500bp 左右,其余樣品產(chǎn)物大小則平均。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]蝦肝腸胞蟲(Enterocytozoon hepatopenaei)實時熒光定量PCR檢測方法的建立及對蝦樣品的檢測[J]. 劉珍,張慶利,萬曉媛,馬芳,黃倢. 漁業(yè)科學(xué)進展. 2016(02)
[2]疑患EMS/AHPNS對蝦中檢出黃頭病毒的一種新株型[J]. 劉群,黃倢,楊昊霖,楊冰,劉筍,王海亮,王勤濤,劉飛,張慶利. 海洋與湖沼. 2014(04)
[3]中國部分地區(qū)蝙蝠攜帶病毒的宏基因組學(xué)分析[J]. 楊凡力,王意銀,鄭文成,何彪,江廷磊,李瑩瑩,夏樂樂,馮燁,范泉水,涂長春. 生物工程學(xué)報. 2013(05)
[4]一株凡納濱對蝦病原菌的分離、鑒定及其致病力分析[J]. 張寶存,劉飛,邊慧慧,劉杰,潘魯青,黃倢. 漁業(yè)科學(xué)進展. 2012(02)
[5]對蝦傳染性肌肉壞死病研究進展[J]. 閆冬春,Kathy F.J.Tang,Donald V.Lightner. 海洋科學(xué). 2009(09)
[6]中國對蝦中一種與肝胰腺細小病毒混合感染的呼腸孤病毒的初步鑒定[J]. 薛清剛,宮云浩,王文興. 海洋與湖沼. 1996(03)
[7]斑節(jié)對蝦桿狀病毒的超微結(jié)構(gòu)[J]. 陳細法,吳定虎,黃槐,池信才,陳平. 水產(chǎn)學(xué)報. 1995(03)
[8]草蝦感染草蝦桿狀病毒(MBV)后肝胰腺上皮細胞病理變化的電鏡觀察[J]. 陳細法,吳定虎,黃槐,陳平. 水產(chǎn)學(xué)報. 1994(04)
本文編號:3275645
【文章來源】:上海海洋大學(xué)上海市
【文章頁數(shù)】:147 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
對蝦樣品解剖示意圖
上海海洋大學(xué)博士學(xué)位論文毒組樣品的透射電鏡觀察理的病毒懸液,經(jīng)過銅網(wǎng)吸附,磷鎢酸負染,在電鏡下如圖 2-2 所中均可以看到大小不同的疑似病毒樣顆粒。其中 A 圖所示的 S 40-60nm 的二十面體顆粒;B 圖所示 S2 樣品中,同樣有接近 顆粒;C 和 D 圖所示的 S3 和 S4 樣品有 100nm 左右疑似皰疹病所示為 S7 樣品中 30nm 左右的二十面體顆粒。處理過的病毒組的大多是二十面體,未見到桿狀等其他形狀的顆粒。
上海海洋大學(xué)博士學(xué)位論文.3.3 SISPA 擴增產(chǎn)物的電泳經(jīng)過 SISPA-PCR 擴增的產(chǎn)物經(jīng) PCR 產(chǎn)物純化試劑盒純化后,用 1%濃度脂糖凝膠進行電泳檢測,在 120V 電壓下電泳 40 分鐘后如圖 2-3 所示。7 個的泳道當(dāng)中,均可見到彌散的產(chǎn)物,產(chǎn)物大小從 250bp 往上不等。其中,4,S5,S6 和 S7 樣品的產(chǎn)物滯孔現(xiàn)象比較明顯。而 S2,S3,S5 和 S6 樣品產(chǎn)泳道內(nèi)較亮。S2 樣品的產(chǎn)物明顯集中在 500bp 左右,其余樣品產(chǎn)物大小則平均。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]蝦肝腸胞蟲(Enterocytozoon hepatopenaei)實時熒光定量PCR檢測方法的建立及對蝦樣品的檢測[J]. 劉珍,張慶利,萬曉媛,馬芳,黃倢. 漁業(yè)科學(xué)進展. 2016(02)
[2]疑患EMS/AHPNS對蝦中檢出黃頭病毒的一種新株型[J]. 劉群,黃倢,楊昊霖,楊冰,劉筍,王海亮,王勤濤,劉飛,張慶利. 海洋與湖沼. 2014(04)
[3]中國部分地區(qū)蝙蝠攜帶病毒的宏基因組學(xué)分析[J]. 楊凡力,王意銀,鄭文成,何彪,江廷磊,李瑩瑩,夏樂樂,馮燁,范泉水,涂長春. 生物工程學(xué)報. 2013(05)
[4]一株凡納濱對蝦病原菌的分離、鑒定及其致病力分析[J]. 張寶存,劉飛,邊慧慧,劉杰,潘魯青,黃倢. 漁業(yè)科學(xué)進展. 2012(02)
[5]對蝦傳染性肌肉壞死病研究進展[J]. 閆冬春,Kathy F.J.Tang,Donald V.Lightner. 海洋科學(xué). 2009(09)
[6]中國對蝦中一種與肝胰腺細小病毒混合感染的呼腸孤病毒的初步鑒定[J]. 薛清剛,宮云浩,王文興. 海洋與湖沼. 1996(03)
[7]斑節(jié)對蝦桿狀病毒的超微結(jié)構(gòu)[J]. 陳細法,吳定虎,黃槐,池信才,陳平. 水產(chǎn)學(xué)報. 1995(03)
[8]草蝦感染草蝦桿狀病毒(MBV)后肝胰腺上皮細胞病理變化的電鏡觀察[J]. 陳細法,吳定虎,黃槐,陳平. 水產(chǎn)學(xué)報. 1994(04)
本文編號:3275645
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