絨毛白蠟二態(tài)型果實(shí)擴(kuò)散與萌發(fā)的生態(tài)適應(yīng)策略
發(fā)布時間:2021-07-07 07:45
種子多態(tài)性是植物對生存環(huán)境的一種形態(tài)及生理適應(yīng)現(xiàn)象,在種子擴(kuò)散和萌發(fā)方面具有“兩頭下注”的策略,保證了種群的繁衍及潛在擴(kuò)大種群的作用。種子多態(tài)性研究對研究植物表型特征與生態(tài)進(jìn)化間的關(guān)系具有重要的意義。本研究對絨毛白蠟(Fraxinus velutina)兩種不同翅型的果實(shí)形態(tài)結(jié)構(gòu)特征、擴(kuò)散特征、萌發(fā)適應(yīng)性、萌發(fā)初期的種子轉(zhuǎn)錄組學(xué)進(jìn)行了研究。本試驗(yàn)主要結(jié)果如下:(1)比較果實(shí)表型特征發(fā)現(xiàn):二翅型果實(shí)果寬和果長顯著大于三翅型,但其果實(shí)和種子重量顯著地比三翅型低。果寬和果長這兩個性狀受年份影響顯著,但果實(shí)重量和種子重量性狀受年份影響較小。果實(shí)表型性狀之間具有一定的相關(guān)性,尤其是與翅型相關(guān)。兩類果實(shí)內(nèi)都會產(chǎn)生腐爛種子、空種子或多粒種子。果實(shí)的表型特征是母樹對環(huán)境的一種適應(yīng)機(jī)制,表型多樣化是擴(kuò)散和萌發(fā)差異的基礎(chǔ),避免了同胞競爭。(2)果實(shí)和種子結(jié)構(gòu)解剖顯示:二翅型果實(shí)與三翅型果實(shí)的差異主要是在靠近珠孔端附近的果皮結(jié)構(gòu)不同,二翅型果皮有2組維管束,三翅型果皮有3組維管束。除此之外,兩種翅型果實(shí)和種子均具有如下特征:果皮組織結(jié)構(gòu)致密,胚乳組織致密,種子胚已經(jīng)發(fā)育成熟。中央維管束組織貫穿子葉和胚軸及胚...
【文章來源】: 田旭平 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)
【文章頁數(shù)】:136 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
-1果實(shí)形態(tài)測量示意圖
-2二態(tài)型果實(shí)A二翅果實(shí)B三翅果實(shí)Fig.2-1-2DimorphicFruitsATwo-wingedBThree-winged
-3果實(shí)內(nèi)兩粒種子的排列方式:a:種子交錯排列b:種子頂端相接c:種子并列
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]絨毛白蠟二態(tài)型果實(shí)的擴(kuò)散特征[J]. 田旭平,韓有志. 生態(tài)學(xué)報(bào). 2018(04)
[2]高等植物赤霉素3-β-雙氧化酶基因研究進(jìn)展[J]. 楊意宏,徐浩,陳段芬,高志民. 生物技術(shù)通報(bào). 2018(03)
[3]對節(jié)白蠟種子發(fā)芽特性的研究[J]. 劉雅琦,張建,李剛,王群,徐思遠(yuǎn). 種子. 2016(10)
[4]非生物脅迫下植物水通道蛋白的應(yīng)答與調(diào)控[J]. 孫琳琳,辛士超,強(qiáng)曉晶,程憲國. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào). 2015(04)
[5]湘西地區(qū)杜仲翅果性狀多樣性的研究[J]. 周強(qiáng),陳功錫,熊利芝,黃萌,劉純,蔡澤鑫. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(04)
[6]水通道蛋白基因OsPIP2;6的功能分析[J]. 李嶸,牛向麗,苗雁文,熊方杰,劉永勝. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(15)
[7]膜聯(lián)蛋白的功能與調(diào)控研究進(jìn)展[J]. 黃逸群,左開井. 生物技術(shù)進(jìn)展. 2012(03)
[8]福建苦楝種子表型多樣性研究[J]. 夏海濤,陳禮光,榮俊冬,陳羨德,鄭郁善. 西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(02)
[9]白蠟種子發(fā)芽能力檢測方法[J]. 李淑嫻,冒燕,姜熒熒. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(03)
[10]種子萌發(fā)的抑制調(diào)控機(jī)制[J]. 張宇,徐曉峰,莫蓓莘. 生命科學(xué). 2012(02)
博士論文
[1]外源生長素和赤霉素信號調(diào)控?zé)煵莘N子休眠與萌發(fā)的機(jī)理[D]. 李振華.中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]花生種子休眠解除過程中相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究[D]. 陳靜.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[3]絨毛白蠟表達(dá)譜分析及MYB基因的克隆和功能研究[D]. 李田.山東師范大學(xué) 2014
[4]水曲柳種子脫水耐性蛋白質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究[D]. 劉迪.東北林業(yè)大學(xué) 2013
[5]絨毛白蠟引種及白蠟屬內(nèi)種間雜交育種研究[D]. 李淑娟.東北林業(yè)大學(xué) 2009
碩士論文
[1]RNA-Seq分析鹽逆境下棉花種子萌發(fā)基因表達(dá)動態(tài)變化[D]. 閆榮.西南大學(xué) 2017
[2]兩種短命植物的果實(shí)多態(tài)性及其生態(tài)適應(yīng)機(jī)制[D]. 曲榮明.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004
本文編號:3269237
【文章來源】: 田旭平 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)
【文章頁數(shù)】:136 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
-1果實(shí)形態(tài)測量示意圖
-2二態(tài)型果實(shí)A二翅果實(shí)B三翅果實(shí)Fig.2-1-2DimorphicFruitsATwo-wingedBThree-winged
-3果實(shí)內(nèi)兩粒種子的排列方式:a:種子交錯排列b:種子頂端相接c:種子并列
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]絨毛白蠟二態(tài)型果實(shí)的擴(kuò)散特征[J]. 田旭平,韓有志. 生態(tài)學(xué)報(bào). 2018(04)
[2]高等植物赤霉素3-β-雙氧化酶基因研究進(jìn)展[J]. 楊意宏,徐浩,陳段芬,高志民. 生物技術(shù)通報(bào). 2018(03)
[3]對節(jié)白蠟種子發(fā)芽特性的研究[J]. 劉雅琦,張建,李剛,王群,徐思遠(yuǎn). 種子. 2016(10)
[4]非生物脅迫下植物水通道蛋白的應(yīng)答與調(diào)控[J]. 孫琳琳,辛士超,強(qiáng)曉晶,程憲國. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào). 2015(04)
[5]湘西地區(qū)杜仲翅果性狀多樣性的研究[J]. 周強(qiáng),陳功錫,熊利芝,黃萌,劉純,蔡澤鑫. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(04)
[6]水通道蛋白基因OsPIP2;6的功能分析[J]. 李嶸,牛向麗,苗雁文,熊方杰,劉永勝. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(15)
[7]膜聯(lián)蛋白的功能與調(diào)控研究進(jìn)展[J]. 黃逸群,左開井. 生物技術(shù)進(jìn)展. 2012(03)
[8]福建苦楝種子表型多樣性研究[J]. 夏海濤,陳禮光,榮俊冬,陳羨德,鄭郁善. 西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(02)
[9]白蠟種子發(fā)芽能力檢測方法[J]. 李淑嫻,冒燕,姜熒熒. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(03)
[10]種子萌發(fā)的抑制調(diào)控機(jī)制[J]. 張宇,徐曉峰,莫蓓莘. 生命科學(xué). 2012(02)
博士論文
[1]外源生長素和赤霉素信號調(diào)控?zé)煵莘N子休眠與萌發(fā)的機(jī)理[D]. 李振華.中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]花生種子休眠解除過程中相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究[D]. 陳靜.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[3]絨毛白蠟表達(dá)譜分析及MYB基因的克隆和功能研究[D]. 李田.山東師范大學(xué) 2014
[4]水曲柳種子脫水耐性蛋白質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究[D]. 劉迪.東北林業(yè)大學(xué) 2013
[5]絨毛白蠟引種及白蠟屬內(nèi)種間雜交育種研究[D]. 李淑娟.東北林業(yè)大學(xué) 2009
碩士論文
[1]RNA-Seq分析鹽逆境下棉花種子萌發(fā)基因表達(dá)動態(tài)變化[D]. 閆榮.西南大學(xué) 2017
[2]兩種短命植物的果實(shí)多態(tài)性及其生態(tài)適應(yīng)機(jī)制[D]. 曲榮明.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004
本文編號:3269237
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