豬瘟免疫群抗體與病毒變異監(jiān)測及病毒亞單位疫苗的免疫效果評(píng)價(jià)
發(fā)布時(shí)間:2021-07-04 07:30
豬瘟(Classical swine fever,CSF)是由豬瘟病毒引起的一種急性、熱性、敗血性的高度接觸性傳染病,為國家法定的一類動(dòng)物疫病和OIE通報(bào)性疫病之一,嚴(yán)重影響?zhàn)B豬業(yè)健康發(fā)展。近年來發(fā)現(xiàn),母豬感染后呈現(xiàn)繁殖障礙、流產(chǎn)和產(chǎn)死胎和弱胎,有些早產(chǎn)仔豬呈持續(xù)性感染和先天性震顫。目前,國內(nèi)應(yīng)用豬瘟疫苗控制豬瘟雖然取得了很大成效,但是免疫豬群依然時(shí)常存有豬瘟的發(fā)生與流行。造成免疫豬群發(fā)生豬瘟的原因比較復(fù)雜,其中免疫程序不盡合理、疫苗質(zhì)量存在問題,尤其是對(duì)免疫豬群免疫效果缺乏監(jiān)測與追蹤是導(dǎo)致豬瘟?xí)r常發(fā)生的主要原因。因此,及時(shí)跟蹤與監(jiān)測豬瘟免疫豬群的抗體水平,確定豬群的豬瘟疫苗免疫效果及豬瘟病毒的感染情況,發(fā)現(xiàn)豬瘟病毒流行毒株的遺傳變異趨勢,將為有效防控豬瘟的發(fā)生與流行提供有效的理論依據(jù)。本研究應(yīng)用免疫學(xué)、分子生物學(xué)和病毒學(xué)等技術(shù)手段對(duì)我國2015-2017年部分地區(qū)豬瘟疫苗免疫豬群的抗體水平、豬瘟病毒的感染情況及豬瘟病毒的遺傳變異進(jìn)行了研究,并對(duì)豬瘟基因工程亞單位疫苗的免疫效果進(jìn)行了監(jiān)測與分析。同時(shí)對(duì)國內(nèi)近年來新發(fā)的仔豬非典型瘟病毒感染進(jìn)行了初步研究,取得了如下主要結(jié)果。一、應(yīng)用ELI...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:100 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
CSFV粒子結(jié)構(gòu)模式圖
圖 1.2 CSFV 核心蛋白和核定位序列在基因組中的位置[27]Fig.1.2 Core Protein and nuclear localization sequence in the CSFV genome1.2.2.1 非結(jié)構(gòu)蛋白 NproNpro蛋白是黃病毒屬特有的病毒蛋白,豬瘟病毒多聚蛋白被酶催化裂解后Npro蛋白通過降解干擾素調(diào)節(jié)因子(IFN regulatory factor 3,IRF~3)蛋白酶來抑制 I 型干擾素(IFN~a/b)的分泌。先前有些研究發(fā)現(xiàn),Npro調(diào)節(jié)減少 IRF-3 是依賴于羧基端的修飾區(qū)域—Npro半個(gè)區(qū)域,通過 C112, C134, D136 和 C138 氨基酸殘基進(jìn)行鋅調(diào)節(jié)。有趣的是,在 1993 年和 1998 年從患病豬上分離出四株古典豬瘟病毒于泰國,這四株豬瘟病毒盡管存一個(gè)未被修飾的區(qū)域,但是并沒有抑制IFN-a / b 的分泌。通過系統(tǒng)分析發(fā)現(xiàn),分離的這四株豬瘟病毒,如果一個(gè)氨基酸在突變位置 40 或者 17 和 61 發(fā)生在 NproN 端一半的區(qū)域,那么與 IRF-3 有關(guān)的活動(dòng)就會(huì)缺失; Npro的結(jié)構(gòu)功能,如果在位置 40 復(fù)原組氨酸或者在位置 1復(fù)原脯氨酸和位置 61 復(fù)原賴氨酸,那么相對(duì)于在泰國分離的毒株就能夠獲得更
1 糖蛋白可以影響豬瘟病毒的毒力。Risatti 等通過在致病性古典 株 E1 糖蛋白的羧基端插入一段基因,研究豬瘟病毒毒力與其定植現(xiàn),盡管修飾病毒在豬巨噬細(xì)胞上表現(xiàn)出正常的生長特征,但是在豬弱,攻毒修飾豬瘟病毒的豬群都存活,而攻毒古典病毒的豬群 100%的豬瘟病毒在豬體的淋巴組織和血液內(nèi)的病毒滴度也比較低,病毒敗病毒復(fù)制量及口鼻粘液中病毒含量都減少,這些結(jié)果表明 E1 糖蛋白域影響豬瘟病毒毒力[34]。.2.2.5 結(jié)構(gòu)蛋白 E22 糖蛋白是豬瘟病毒囊膜蛋白,對(duì)此蛋白研究的比較多,也比較清楚 個(gè)相對(duì)獨(dú)立的抗原結(jié)構(gòu)區(qū)域,為 A、B、C 和 D。按照對(duì) E2 抗原結(jié)些抗原結(jié)構(gòu)位于 E2 蛋白近 N 端的 1/2 處,其中 A 結(jié)構(gòu)域?qū)儆诟叨缺?A1、A2、A3 三個(gè)亞結(jié)構(gòu)區(qū)域,A1 和 A2 都很保守,但是只有 A性抗體(見圖 3,圖 4,圖 5)[35-37]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]2017年上半年我國4種常見豬病流行特點(diǎn)分析[J]. 馬振乾,楊旭兵,劉曉東,王福軍,劉紅祥,孔憲好,王新平,朱小麗. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2018(18)
[2]不同固定液對(duì)冷凍組織病理切片HE染色質(zhì)量對(duì)照研究[J]. 余燕琪,邊慶華. 當(dāng)代醫(yī)學(xué). 2018(10)
[3]豬瘟疫苗在豬場的免疫評(píng)估[J]. 翟志安,崔尚金. 豬業(yè)科學(xué). 2018(03)
[4]全面評(píng)估藍(lán)耳病對(duì)豬場的經(jīng)濟(jì)影響[J]. 黎先偉,Poul Henning Rathkje,Bernd Grosse Liesner. 獸醫(yī)導(dǎo)刊. 2018(05)
[5]豬瘟疫苗的研究進(jìn)展[J]. 鄒偉斌,林梓棟,齊冬梅. 廣東畜牧獸醫(yī)科技. 2018(01)
[6]北方冬季豬病流行特點(diǎn)及應(yīng)對(duì)策略[J]. 桑學(xué)波. 今日畜牧獸醫(yī). 2018(01)
[7]2017年豬病診斷回顧[J]. 衛(wèi)秀余,何俊磊,徐玉娟,李守剛,張秀莉. 今日養(yǎng)豬業(yè). 2018(01)
[8]國內(nèi)豬場豬瘟免疫現(xiàn)狀及控制、凈化所面臨的主要挑戰(zhàn)[J]. 朱連德. 豬業(yè)科學(xué). 2017(11)
[9]基于Erns和E2基因的豬瘟標(biāo)記疫苗研究概述[J]. 劉元杰,鄒興啟,徐璐,朱元源,張乾義,王琴,趙啟祖. 微生物學(xué)通報(bào). 2017(12)
[10]中國免疫豬群豬瘟抗體的監(jiān)測分析[J]. 馬振乾,劉曉東,王福軍,孔憲好,王新平. 家畜生態(tài)學(xué)報(bào). 2017(10)
碩士論文
[1]豬瘟病毒抗體膠體金免疫層析快速檢測試紙條的研制及初步應(yīng)用[D]. 尹梅.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
本文編號(hào):3264335
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:100 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
CSFV粒子結(jié)構(gòu)模式圖
圖 1.2 CSFV 核心蛋白和核定位序列在基因組中的位置[27]Fig.1.2 Core Protein and nuclear localization sequence in the CSFV genome1.2.2.1 非結(jié)構(gòu)蛋白 NproNpro蛋白是黃病毒屬特有的病毒蛋白,豬瘟病毒多聚蛋白被酶催化裂解后Npro蛋白通過降解干擾素調(diào)節(jié)因子(IFN regulatory factor 3,IRF~3)蛋白酶來抑制 I 型干擾素(IFN~a/b)的分泌。先前有些研究發(fā)現(xiàn),Npro調(diào)節(jié)減少 IRF-3 是依賴于羧基端的修飾區(qū)域—Npro半個(gè)區(qū)域,通過 C112, C134, D136 和 C138 氨基酸殘基進(jìn)行鋅調(diào)節(jié)。有趣的是,在 1993 年和 1998 年從患病豬上分離出四株古典豬瘟病毒于泰國,這四株豬瘟病毒盡管存一個(gè)未被修飾的區(qū)域,但是并沒有抑制IFN-a / b 的分泌。通過系統(tǒng)分析發(fā)現(xiàn),分離的這四株豬瘟病毒,如果一個(gè)氨基酸在突變位置 40 或者 17 和 61 發(fā)生在 NproN 端一半的區(qū)域,那么與 IRF-3 有關(guān)的活動(dòng)就會(huì)缺失; Npro的結(jié)構(gòu)功能,如果在位置 40 復(fù)原組氨酸或者在位置 1復(fù)原脯氨酸和位置 61 復(fù)原賴氨酸,那么相對(duì)于在泰國分離的毒株就能夠獲得更
1 糖蛋白可以影響豬瘟病毒的毒力。Risatti 等通過在致病性古典 株 E1 糖蛋白的羧基端插入一段基因,研究豬瘟病毒毒力與其定植現(xiàn),盡管修飾病毒在豬巨噬細(xì)胞上表現(xiàn)出正常的生長特征,但是在豬弱,攻毒修飾豬瘟病毒的豬群都存活,而攻毒古典病毒的豬群 100%的豬瘟病毒在豬體的淋巴組織和血液內(nèi)的病毒滴度也比較低,病毒敗病毒復(fù)制量及口鼻粘液中病毒含量都減少,這些結(jié)果表明 E1 糖蛋白域影響豬瘟病毒毒力[34]。.2.2.5 結(jié)構(gòu)蛋白 E22 糖蛋白是豬瘟病毒囊膜蛋白,對(duì)此蛋白研究的比較多,也比較清楚 個(gè)相對(duì)獨(dú)立的抗原結(jié)構(gòu)區(qū)域,為 A、B、C 和 D。按照對(duì) E2 抗原結(jié)些抗原結(jié)構(gòu)位于 E2 蛋白近 N 端的 1/2 處,其中 A 結(jié)構(gòu)域?qū)儆诟叨缺?A1、A2、A3 三個(gè)亞結(jié)構(gòu)區(qū)域,A1 和 A2 都很保守,但是只有 A性抗體(見圖 3,圖 4,圖 5)[35-37]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]2017年上半年我國4種常見豬病流行特點(diǎn)分析[J]. 馬振乾,楊旭兵,劉曉東,王福軍,劉紅祥,孔憲好,王新平,朱小麗. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2018(18)
[2]不同固定液對(duì)冷凍組織病理切片HE染色質(zhì)量對(duì)照研究[J]. 余燕琪,邊慶華. 當(dāng)代醫(yī)學(xué). 2018(10)
[3]豬瘟疫苗在豬場的免疫評(píng)估[J]. 翟志安,崔尚金. 豬業(yè)科學(xué). 2018(03)
[4]全面評(píng)估藍(lán)耳病對(duì)豬場的經(jīng)濟(jì)影響[J]. 黎先偉,Poul Henning Rathkje,Bernd Grosse Liesner. 獸醫(yī)導(dǎo)刊. 2018(05)
[5]豬瘟疫苗的研究進(jìn)展[J]. 鄒偉斌,林梓棟,齊冬梅. 廣東畜牧獸醫(yī)科技. 2018(01)
[6]北方冬季豬病流行特點(diǎn)及應(yīng)對(duì)策略[J]. 桑學(xué)波. 今日畜牧獸醫(yī). 2018(01)
[7]2017年豬病診斷回顧[J]. 衛(wèi)秀余,何俊磊,徐玉娟,李守剛,張秀莉. 今日養(yǎng)豬業(yè). 2018(01)
[8]國內(nèi)豬場豬瘟免疫現(xiàn)狀及控制、凈化所面臨的主要挑戰(zhàn)[J]. 朱連德. 豬業(yè)科學(xué). 2017(11)
[9]基于Erns和E2基因的豬瘟標(biāo)記疫苗研究概述[J]. 劉元杰,鄒興啟,徐璐,朱元源,張乾義,王琴,趙啟祖. 微生物學(xué)通報(bào). 2017(12)
[10]中國免疫豬群豬瘟抗體的監(jiān)測分析[J]. 馬振乾,劉曉東,王福軍,孔憲好,王新平. 家畜生態(tài)學(xué)報(bào). 2017(10)
碩士論文
[1]豬瘟病毒抗體膠體金免疫層析快速檢測試紙條的研制及初步應(yīng)用[D]. 尹梅.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
本文編號(hào):3264335
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