豬早期胚胎發(fā)育中體外培養(yǎng)體系優(yōu)化及OCT4、NANOG功能研究
發(fā)布時間:2021-06-06 22:42
早期胚胎發(fā)育研究是認(rèn)知特定物種個體發(fā)生和發(fā)育規(guī)律的基礎(chǔ),對其機制解析為現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)發(fā)展做出了巨大的貢獻(xiàn)。目前,人類對其它哺乳動物早期胚胎發(fā)育規(guī)律的認(rèn)知主要局限于小鼠等少數(shù)模式動物,這阻礙了生命科學(xué)研究成果在畜牧生產(chǎn)和醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用。豬在畜牧生產(chǎn)和生物醫(yī)學(xué)模型方面都具有重要價值,因此其是小鼠等小型模式動物之外研究熱度較高的大型模式動物之一。胚胎細(xì)胞命運決定和分化是胚胎發(fā)育的基礎(chǔ),其調(diào)控機制是發(fā)育生物學(xué)重要的研究領(lǐng)域。內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(Inner cell mass,ICM)和滋養(yǎng)層(Trophectoderm,TE)的形成是由哺乳動物胚胎發(fā)育的第一次細(xì)胞命運決定與分化決定的,也是哺乳動物特有的胚胎細(xì)胞分化過程。內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的發(fā)育命運是形成胚體本身的全部組織細(xì)胞和胚外內(nèi)胚層組織細(xì)胞,滋養(yǎng)層的發(fā)育命運是形成胎兒胎盤絨毛膜的外胚層組織細(xì)胞,在胚胎著床過程中發(fā)揮不可替代的作用。體外培養(yǎng)體系是獲得豬著床前胚胎的重要方法。然而,我們目前無法從現(xiàn)有的培養(yǎng)體系中獲得高質(zhì)量的胚胎。胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS)被認(rèn)為有益于體外胚胎發(fā)育,能夠提高囊胚率及囊胚細(xì)胞數(shù)。然而由于其成分的復(fù)雜性以...
【文章來源】:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
胚胎干細(xì)胞中的核心轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)Fig.1-2ThecoretranscriptionalregulatorynetworkinESCs初步報告顯示OCT4和SOX2共同調(diào)節(jié)其自身基因和其他基因,如NANOG,F(xiàn)GF4和UTF1[169-174]
圖 1-3 Nanog 結(jié)構(gòu)域示意圖(Scholer, H. R. et. al)Fig. 1-3 A schematic illustration of Nanog domainsOG 蛋白包括 305 個氨基酸和一個保守的同源結(jié)構(gòu)域,位于細(xì)胞核內(nèi)并 NANOG 基因的 N-末端結(jié)構(gòu)域富含絲氨酸、蘇氨酸和脯氨酸。C-末端是含有 10 個五肽的重復(fù)序列(WR),每一個起始于色氨酸(W)。這度保守的。功能分析表明,WR 是一個強的啟動激活子[193-195]。NANO
圖 3-1 豬體外與體內(nèi)培養(yǎng)囊胚ig. 3-1 Porcine blastocysts cultured in vitro and in v表 3-1 第 7 天豬體內(nèi)和體外囊胚比較mparison between in vivo and in vitro porcine blasto
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Functional analysis of two Sp1/Sp3 binding sites in murine Nanog gene promoter[J]. Da Yong Wu Zhen Yao Laboratory of Molecular Cell Biology,Laboratory of Stem Cell Biology,Institute of Biochemistry and Cell Biology,Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences 320 Yue Yang Road,Shanghai 200031,China. Cell Research. 2006(03)
[2]Identification of two distinct transactivation domains in the pluripotency sustaining factor nanog[J]. GUANG Jin PAN, DUAN QING PEI Institute of Pharmacology, Department of Biological Sciences and Biotechnology and State Key Labora tory of Biomembrane and Membrane Biotechnology, Tsinghua Institutes of Biomedicine, Tsinghua University, 100084 Beijing, China. E-mail: duanqing@aol.comDepartment of Pharmacology, University of Minnesota, Minneapolis, MN55455, USA. Cell Research. 2003(06)
本文編號:3215287
【文章來源】:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
胚胎干細(xì)胞中的核心轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)Fig.1-2ThecoretranscriptionalregulatorynetworkinESCs初步報告顯示OCT4和SOX2共同調(diào)節(jié)其自身基因和其他基因,如NANOG,F(xiàn)GF4和UTF1[169-174]
圖 1-3 Nanog 結(jié)構(gòu)域示意圖(Scholer, H. R. et. al)Fig. 1-3 A schematic illustration of Nanog domainsOG 蛋白包括 305 個氨基酸和一個保守的同源結(jié)構(gòu)域,位于細(xì)胞核內(nèi)并 NANOG 基因的 N-末端結(jié)構(gòu)域富含絲氨酸、蘇氨酸和脯氨酸。C-末端是含有 10 個五肽的重復(fù)序列(WR),每一個起始于色氨酸(W)。這度保守的。功能分析表明,WR 是一個強的啟動激活子[193-195]。NANO
圖 3-1 豬體外與體內(nèi)培養(yǎng)囊胚ig. 3-1 Porcine blastocysts cultured in vitro and in v表 3-1 第 7 天豬體內(nèi)和體外囊胚比較mparison between in vivo and in vitro porcine blasto
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Functional analysis of two Sp1/Sp3 binding sites in murine Nanog gene promoter[J]. Da Yong Wu Zhen Yao Laboratory of Molecular Cell Biology,Laboratory of Stem Cell Biology,Institute of Biochemistry and Cell Biology,Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences 320 Yue Yang Road,Shanghai 200031,China. Cell Research. 2006(03)
[2]Identification of two distinct transactivation domains in the pluripotency sustaining factor nanog[J]. GUANG Jin PAN, DUAN QING PEI Institute of Pharmacology, Department of Biological Sciences and Biotechnology and State Key Labora tory of Biomembrane and Membrane Biotechnology, Tsinghua Institutes of Biomedicine, Tsinghua University, 100084 Beijing, China. E-mail: duanqing@aol.comDepartment of Pharmacology, University of Minnesota, Minneapolis, MN55455, USA. Cell Research. 2003(06)
本文編號:3215287
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