本文關(guān)鍵詞：飼料調(diào)控大菱鲆（Scophthalmus maximus L.）幼魚(yú)生長(zhǎng)、營(yíng)養(yǎng)素感知與代謝及相關(guān)信號(hào)通路的初步探究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：本研究以中國(guó)北方重要的海水養(yǎng)殖品種大菱鲆(Scophthalmus maximus L.)幼魚(yú)為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,在室內(nèi)流水養(yǎng)殖系統(tǒng)中開(kāi)展攝食生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn),研究攝食不同飼料對(duì)大菱鲆幼魚(yú)生長(zhǎng)性能、飼料利用、生理生化及營(yíng)養(yǎng)素代謝的影響,并在此基礎(chǔ)上探討相關(guān)信號(hào)通路的調(diào)節(jié)機(jī)制。具體內(nèi)容詳見(jiàn)下文：1飼料中使用復(fù)合植物蛋白添加蠅蛆粉替代魚(yú)粉對(duì)大菱鲆生長(zhǎng)、營(yíng)養(yǎng)素感知和代謝的影響本實(shí)驗(yàn)以初始體重為4.90±0.03 g的大菱鲆幼魚(yú)為研究對(duì)象,旨在研究使用復(fù)合植物蛋白及其他動(dòng)物蛋白替代魚(yú)粉在大菱鲆飼料中的使用效果,并且探尋限制海水魚(yú)飼料中替代魚(yú)粉的主要因素。以全魚(yú)粉組飼料為對(duì)照組,分別使用復(fù)合植物蛋白(豆粕、玉米蛋白粉、谷朊粉和花生粕)且添加(或不添加)少量蠅蛆粉(3%)來(lái)替代飼料中35%-40%的魚(yú)粉,配置5種等氮等脂的飼料(即FM,35(0%),35(3%),40(0%),40(3%)，在室內(nèi)循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中開(kāi)展為期9周的攝食生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)。在9周養(yǎng)殖試驗(yàn)結(jié)束時(shí),除了40 (0%)組之外,其余的在35%和40%替代水平下的各替代組都與魚(yú)粉組生長(zhǎng)一致,且特定生長(zhǎng)率達(dá)到3.0以上。在替代魚(yú)粉后,大菱鲆的攝食率并未下降,表明復(fù)合誘食劑效果較佳。將蠅蛆粉添加到飼料中時(shí),能夠在35%魚(yú)粉替代水平上改善飼料效率且在40%替代水平上提高了特定生長(zhǎng)率和飼料效率：此外添加蠅蛆粉后還提高了飼料蛋白質(zhì)的沉積率反映了蠅蛆粉在大菱鲆上的促生長(zhǎng)效果。各組替代魚(yú)粉后,魚(yú)體肌肉中的功能性脂肪酸(ARA、EPA和DHA)含量都未發(fā)生顯著改變,表明復(fù)合植物蛋白添加蠅蛆粉可以替代大菱鲆飼料中40%的魚(yú)粉而不影響其生長(zhǎng)和肌肉品質(zhì)。40(0%)組的飼料干物質(zhì)、蛋白質(zhì)及能量消化率都低于對(duì)照組,且腸道的淀粉酶及蛋白酶活力也低于對(duì)照組,這表明了40(0%)組的幼魚(yú)的消化酶活力變?nèi)鯇?dǎo)致飼料消化率低,從而導(dǎo)致40(0%),組的特定生長(zhǎng)率、增重率及飼料效率都顯著低于對(duì)照組。分析魚(yú)肌肉�；撬岚l(fā)現(xiàn),在飼料中添加牛磺酸后肌肉中�；撬岷匡@著升高；血漿游離氨基酸組成分析發(fā)現(xiàn),植物蛋白組血液羥脯氨酸含量顯著低于魚(yú)粉組而脯氨酸含量顯著高于魚(yú)粉組,表明了在大菱鲆幼魚(yú)上存在脯氨酸與羥脯氨酸代謝之間的障礙,脯氨酸無(wú)法正常轉(zhuǎn)為羥脯氨酸最終導(dǎo)致40(0%)組生長(zhǎng)表現(xiàn)差。在此基礎(chǔ)上添加了3%的蠅蛆粉(40(3%)組)后,大菱鲆幼魚(yú)的生長(zhǎng)表現(xiàn)與對(duì)照組一致,且消化率及消化酶活都有改善,血漿羥脯氨酸含量也有升高,表明了將蠅蛆粉應(yīng)用于大菱鲆幼魚(yú)飼料中的巨大潛在價(jià)值。進(jìn)一步從分子及細(xì)胞信號(hào)通路等深層機(jī)制深入探究40(0%)組生長(zhǎng)表現(xiàn)差的原因,TOR信號(hào)通路是生物體內(nèi)感受營(yíng)養(yǎng)素分子并調(diào)控下游蛋白質(zhì)合成的最重要信號(hào)分子,發(fā)現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)中各處理組的TOR及4EBP1的mRNA及蛋白表達(dá)表達(dá)量之間無(wú)顯著差異,而TOR與S6的磷酸化蛋白水平在40(0%)組顯著低于魚(yú)粉組,表明40(0%)組的TOR信號(hào)通路激活受到抑制,蛋白質(zhì)合成無(wú)法順利完成,這是導(dǎo)致40(0%)組生長(zhǎng)差的根本原因。本實(shí)驗(yàn)也證明了在魚(yú)類上,TOR信號(hào)通路調(diào)節(jié)動(dòng)物蛋白質(zhì)合成及機(jī)體生長(zhǎng)主要是在翻譯后修飾(蛋白質(zhì)磷酸化調(diào)節(jié))水平,而非轉(zhuǎn)錄水平以及翻譯水平上調(diào)節(jié)的。2飼料中添加不同種類及不同水平的含硫氨基酸對(duì)大菱鲆幼魚(yú)自我合成�；撬岬挠绊懕緦�(shí)驗(yàn)中以初重為13.02±0.10g的大菱鲆幼魚(yú)為研究對(duì)象,以酪蛋白和明膠為主要的蛋白源,旨在研究將不同種類及含量的含硫氨酸,如蛋氨酸(0.5%(MM).1.5%(HM)、半胱氨酸(0.3%(MC),0.6%(HC)).�；撬�(1.5%(MT),2.5%(HT))添加到大菱鲆幼魚(yú)飼料中,對(duì)其生長(zhǎng)、組織牛磺酸含量及肝臟中�；撬岷铣申P(guān)鍵酶mRNA表達(dá)及活力的影響。在飼料中添加蛋氨酸、半胱氨酸及牛磺酸都可以促進(jìn)大菱鲆幼魚(yú)的生長(zhǎng)表現(xiàn)。飼料中添加蛋氨酸和半胱氨酸都可以提高大菱鲆的肝臟中CDO酶活活力，但是對(duì)mRNA表達(dá)水平無(wú)顯著影響：由于大菱鲆肝臟CSD活力較低,處于檢測(cè)的極限值附近,結(jié)果顯示各種含硫氨基酸添加后肝臟中CSD活力無(wú)顯著改變。飼料中添加蛋氨酸、半胱氨酸及�；撬犸@著增加了肝臟中�；撬岬暮�。這表明,大菱鲆具有一定的�；撬嶙晕液铣赡芰�,可以通過(guò)飼料中添加含硫氨基酸來(lái)調(diào)節(jié),但是該牛磺酸合成能力無(wú)法滿足自身對(duì)�；撬岷铣傻男枨�。3長(zhǎng)期進(jìn)食Rapa對(duì)魚(yú)類生長(zhǎng)、TOR信號(hào)通路活化、營(yíng)養(yǎng)素代謝、肝組織連接及腸道細(xì)胞分化等的影響較高的蛋白需求是魚(yú)類,特別是幼魚(yú)生長(zhǎng)中最重要的特點(diǎn),這就需要飼料提供較高的蛋白水平以轉(zhuǎn)為組織蛋白,這也使其成為水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)最重要的成本來(lái)源。然而魚(yú)類蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)機(jī)制尚不清楚,特別是雷帕霉素靶蛋白(TOR)信號(hào)通路,在其他種類上已經(jīng)證明是最主要的營(yíng)養(yǎng)感知分子,在魚(yú)類上作用機(jī)制尚不清楚。本研究中,我們研究了大菱鲆在用rapamycin長(zhǎng)期處理后對(duì)于營(yíng)養(yǎng)生理的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)期的TOR信號(hào)通路抑制會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)和飼料利用等都受到顯著抑制。大菱鲆在長(zhǎng)期的rapamycin處理后糖酵解顯著降低而糖異生顯著增加,肝臟脂生成的基因包括FAS(脂肪酸合成)、Dgat2(膽固醇合成)、Soat2 (甘油三酯合成)表達(dá)降低,與血漿膽固醇的含量降低一致,而Rapamycin長(zhǎng)期處理后還導(dǎo)致大菱鲆肝臟照中的脂肪酸β-氧化顯著升高。在Rapamycin長(zhǎng)期處理后,肝臟組織間隙連接受到顯著影響,這可能是由于肝臟中Connexin 43-蛋白表達(dá)的降低所導(dǎo)致的；Rapamycin長(zhǎng)期處理還導(dǎo)致了腸道杯狀細(xì)胞數(shù)目的增加。這都表明了mTOR信號(hào)通路在魚(yú)類生長(zhǎng)、代謝及組織結(jié)構(gòu)中的重要調(diào)控作用。4飼料中使用亞麻油替代不同水平的魚(yú)油對(duì)大菱鲆幼魚(yú)生長(zhǎng)、飼料利用營(yíng)養(yǎng)素代謝的影響隨著世界水產(chǎn)養(yǎng)殖的快速發(fā)展以及全球漁獲產(chǎn)量的有限供給,通過(guò)植物油來(lái)替代水產(chǎn)飼料中的魚(yú)油已經(jīng)成為快速發(fā)展的趨勢(shì)。然而,有關(guān)植物油替代魚(yú)油后對(duì)于魚(yú)類健康及機(jī)體代謝等方面的研究甚少報(bào)道。本研究以亞麻油梯度替代大菱鲆幼魚(yú)飼料中的魚(yú)油直至完全以亞麻油為脂肪源,結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)亞麻油替代魚(yú)油的水平不高于2/3時(shí)候?qū)τ诖罅怫疑L(zhǎng)、飼料系數(shù)等無(wú)顯著影響,魚(yú)體蛋白的水平隨著亞麻油含量的提高而逐漸降低,但是1/3LO組呈現(xiàn)出最高的魚(yú)體脂肪水平。負(fù)責(zé)調(diào)控魚(yú)類脂肪酸去飽和的FADS基因以及膽固醇合成的Soat2基因在亞麻油完全替代魚(yú)油時(shí)候mRNA表達(dá)水平顯著升高,而控制脂肪酸β-氧化的Cptla基因表達(dá)水平在全替代組出線顯著降低；PPARa基因表達(dá)未受到飼料水平的顯著變化,而SREBP1基因表達(dá)水平在部分替代時(shí)候顯著降低但在全替代組反而恢復(fù),類似于Soat2基因表達(dá)水平,也證實(shí)了SREBP1在參與調(diào)節(jié)膽固醇代謝中的重要作用。以上基因表達(dá)水平的改變也與血漿代謝物含量結(jié)果相一致,比如總膽固醇TCHO和高密度脂蛋白HDLC在低水平替代時(shí)候出現(xiàn)一定升高但是在全替代水平時(shí)候反而顯著降低。血清中的AST活力隨著替代水平的升高而不斷升高,但是ALT活力并未發(fā)生顯著改變。另外,血清中的LMZ活力在高水平替代組顯著受到抑制而總SOD活力水平并未發(fā)生顯著改變,血清總抗氧化活力也在全替代組顯著降低。需要進(jìn)一步研究魚(yú)體營(yíng)養(yǎng)素(脂肪酸)與免疫之間的調(diào)控關(guān)系。5一株海洋微藻在大菱鲆飼料中的應(yīng)用前景評(píng)估本研究將—株海洋微藻添加到以亞麻油為主要脂肪源的大菱鲆幼魚(yú)飼料中,評(píng)估對(duì)于大菱鲆生長(zhǎng)、肌肉脂肪酸組成、脂肪代謝及機(jī)體免疫的影響。實(shí)驗(yàn)設(shè)置三個(gè)等氮等脂的飼料處理組,即魚(yú)油組、亞麻油組以及亞麻油±裂殖壺藻處理組,每天早晚飽食投喂大菱鲆兩次,開(kāi)展為期九周的養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后發(fā)現(xiàn),大菱鲆的增重率以及飼料利用效率都在亞麻油組出現(xiàn)顯著降低,而在添加裂殖壺藻后恢復(fù)至魚(yú)油組水平。魚(yú)體肌肉脂肪酸組成中,n-3HUFA含量在亞麻油替代魚(yú)油后出現(xiàn)顯著降低,但是在添加裂殖壺藻后出現(xiàn)—定的恢復(fù),尤其是DHA含量有較為顯著的提升,但是仍然低于魚(yú)油組的肌肉脂肪酸水平。肝臟中的脂肪代謝基因,如Cptla和LPL都在亞麻油組顯著降低,而在添加裂殖壺藻后恢復(fù)至魚(yú)油組水平,但是Dgatl并未發(fā)生顯著改變。另外,血清中的ALP、CAT以及T-AOC活力等也都在亞麻油基礎(chǔ)的飼料中添加裂殖壺藻后出現(xiàn)恢復(fù)。以上結(jié)果都表明,裂殖壺藻可以作為一種添加劑添加到植物油為基礎(chǔ)的飼料中改善大菱鲆的生長(zhǎng)表現(xiàn)、機(jī)體代謝以及免疫活力。
【關(guān)鍵詞】：大菱鲆 飼料 營(yíng)養(yǎng)感知 信號(hào)通路 代謝
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)海洋大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：S965.399
【目錄】：

• 摘要5-9
• Abstract9-20
• 引言20-22
• 第一章 綜述：魚(yú)類對(duì)營(yíng)養(yǎng)素利用研究進(jìn)展22-44
• 0 前言22
• 1 魚(yú)類飼料中可替代蛋白/脂肪源的研究進(jìn)展22-29
• 1.1 魚(yú)粉/魚(yú)油替代深層研究的必要性與迫切性22-24
• 1.2 水產(chǎn)飼料中魚(yú)粉替代的表觀限制因素24-28
• 1.3 水產(chǎn)飼料中魚(yú)油替代的影響28-29
• 2 魚(yú)類對(duì)營(yíng)養(yǎng)素的攝食、代謝生理29-33
• 2.1 攝食29-31
• 2.2 消化吸收31-33
• 3 魚(yú)類的營(yíng)養(yǎng)素感知與TOR信號(hào)通路33-39
• 3.1 mTOR信號(hào)通路33-34
• 3.2 mTORC1信號(hào)通路活化與胰島素及氨基酸的感知34-37
• 3.3 mTORC1信號(hào)通路與蛋白質(zhì)合成調(diào)控及糖脂代謝37-38
• 3.4 mTOR信號(hào)通路與細(xì)胞增殖、分化等其他功能38-39
• 4 魚(yú)類的營(yíng)養(yǎng)素代謝39-44
• 4.1 糖代謝39-41
• 4.2 脂類代謝41-44
• 第二章 飼料中使用復(fù)合植物蛋白添加蠅蛆粉替代魚(yú)粉對(duì)大菱鲆生長(zhǎng)、營(yíng)養(yǎng)素感知和代謝的影響44-77
• 0 前言44-46
• 1 材料和方法46-55
• 1.1 飼料配制46
• 1.2 養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)過(guò)程46-47
• 1.3 樣品采集47
• 1.4 生長(zhǎng)參數(shù)計(jì)算47-48
• 1.5 化學(xué)分析48-49
• 1.6 消化率分析49
• 1.7 消化酶活與代謝物分析49-50
• 1.8 實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析50-52
• 1.9 蛋白質(zhì)印跡分析52-55
• 1.10 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析55
• 2 結(jié)果55-58
• 2.1 生長(zhǎng)表現(xiàn)55-56
• 2.2 體組成分析56-57
• 2.3 消化率57
• 2.4 消化酶活57-58
• 2.5 血液代謝指標(biāo)58
• 2.6 TOR雷帕霉素靶蛋白信號(hào)通路的mRNA和磷酸化蛋白水平58
• 3 討論58-77
• 第三章 飼料中含硫氨基酸水平對(duì)大菱鲆幼魚(yú)自我合成牛磺酸影響的研究77-93
• 0 引言77-78
• 1 材料與方法78-82
• 1.1 飼料配制78-79
• 1.2 養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)過(guò)程79
• 1.3 樣品采集79
• 1.4 生長(zhǎng)參數(shù)計(jì)算79-80
• 1.5 �；撬岷繙y(cè)定80
• 1.6 酶活測(cè)定80-81
• 1.7 液相色譜分析81
• 1.8 基因表達(dá)分析81
• 1.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析81-82
• 2 結(jié)果82-83
• 2.1 生長(zhǎng)表現(xiàn)82
• 2.2 肝臟和魚(yú)體中�；撬岷糠治�82
• 2.3 CDO和CSD活力82-83
• 3 討論83-93
• 第四章 長(zhǎng)期飼喂Rapamycin對(duì)大菱鲆生長(zhǎng)、TOR信號(hào)通路活化、營(yíng)養(yǎng)素代謝、組織結(jié)構(gòu)等的影響93-113
• 0 引言93-94
• 1 實(shí)驗(yàn)材料和方法94-97
• 1.1 飼料配方94-95
• 1.2 養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)過(guò)程95
• 1.3 生長(zhǎng)統(tǒng)計(jì)95-96
• 1.4 魚(yú)體成分分析96
• 1.5 消化率96
• 1.6 血液生化分析96
• 1.7 組織切片分析96-97
• 1.8 RNA提取以及熒光定量PCR分析97
• 1.9 蛋白質(zhì)印跡分析97
• 1.10 統(tǒng)計(jì)分析97
• 2 結(jié)果97-99
• 2.1 長(zhǎng)期使用rapamycin抑制了大菱鲆的生長(zhǎng)表現(xiàn)和飼料利用,但并未改變其體型97-98
• 2.2 長(zhǎng)期使用rapamycin抑制了mTOR信號(hào)蛋白的活化98
• 2.3 長(zhǎng)期使用rapamycin改變了血液代謝酶活力98
• 2.4 長(zhǎng)期使用rapamycin改變了營(yíng)養(yǎng)素代謝98
• 2.5 長(zhǎng)期使用rapamycin通過(guò)抑制connexin 43改變了肝細(xì)胞的縫隙連接98-99
• 2.6 長(zhǎng)期使用rapamycin改變了腸道結(jié)構(gòu)及細(xì)胞分化99
• 3 討論99-113
• 第五章 飼料中添加不同水平亞麻油對(duì)大菱鲆生長(zhǎng)、營(yíng)養(yǎng)素代謝及免疫活力等的影響113-132
• 0 引言113-114
• 1 材料和方法114-116
• 1.1 實(shí)驗(yàn)飼料114-115
• 1.2 養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)步驟115
• 1.3 取樣過(guò)程115
• 1.4 生物化學(xué)分析115
• 1.5 血液分析115
• 1.6 免疫指標(biāo)測(cè)定115-116
• 1.7 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)116
• 1.8 數(shù)據(jù)分析116
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果116-118
• 2.1 生長(zhǎng)表現(xiàn)117
• 2.2 魚(yú)體組成117
• 2.3 血液分析117
• 2.4 脂肪代謝基因表達(dá)117-118
• 2.5 免疫活力測(cè)定118
• 3 討論118-132
• 第六章 一株海洋微藻應(yīng)用于大菱鲆幼魚(yú)飼料中的效果試驗(yàn)132-150
• 0 引言132-133
• 1 實(shí)驗(yàn)材料和方法133-135
• 1.1 實(shí)驗(yàn)飼料133
• 1.2 養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)133
• 1.3 消化率測(cè)定133-134
• 1.4 生化分析134
• 1.5 血清代謝物測(cè)定134
• 1.6 代謝基因表達(dá)測(cè)定134
• 1.7 免疫活力測(cè)定134
• 1.8 數(shù)據(jù)分析134-135
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果135-136
• 2.1 生長(zhǎng)表現(xiàn)135
• 2.2 魚(yú)體組成135
• 2.3 飼料干物質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)素的消化率135
• 2.4 血清代謝指標(biāo)135-136
• 2.5 免疫活力測(cè)定136
• 2.6 代謝基因表達(dá)136
• 3 討論136-150
• 總結(jié)與展望150-152
• 1 總結(jié)150-151
• 2 展望151-152
• 參考文獻(xiàn)152-192
• 致謝192-194
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷194-195
• 發(fā)表的學(xué)術(shù)論文195-196

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2 劉洋;陳松林;孟亮;張玉喜;;一種新的大菱鲆(Scophthalmusmaximus)CXC趨化因子的克隆、鑒定與表達(dá)分析[A];2007年中國(guó)水產(chǎn)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)暨水產(chǎn)微生態(tài)調(diào)控技術(shù)論壇論文摘要匯編[C];2007年

3 梁俊平;李健;常志強(qiáng);韓現(xiàn)芹;劉德月;;達(dá)氟沙星在大菱鲆體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究[A];2010年中國(guó)水產(chǎn)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要集[C];2011年

4 郭華榮;黃冰;張士璀;;大菱鲆白化病的白化機(jī)理研究[A];中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)、免疫細(xì)胞生物學(xué)和發(fā)育生物學(xué)專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)研討會(huì)論文摘要匯編[C];2002年

5 雷霽霖;劉新富;馬愛(ài)軍;;大菱鲆的引進(jìn)與馴養(yǎng)試驗(yàn)[A];中國(guó)動(dòng)物科學(xué)研究——中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì)第十四屆會(huì)員代表大會(huì)及中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì)65周年年會(huì)論文集[C];1999年

6 李玉全;張海艷;李振東;李健;王清印;;液態(tài)氧增氧技術(shù)養(yǎng)殖大菱鲆的效果分析[A];2007年中國(guó)水產(chǎn)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)暨水產(chǎn)微生態(tài)調(diào)控技術(shù)論壇論文摘要匯編[C];2007年

7 紀(jì)偉;張培軍;;轉(zhuǎn)“全魚(yú)”溶菌酶基因大菱鲆的研究[A];中國(guó)海洋湖沼學(xué)會(huì)魚(yú)類學(xué)分會(huì)、中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì)魚(yú)類學(xué)分會(huì)2004年學(xué)術(shù)研討會(huì)摘要匯編[C];2004年

8 馬愛(ài)軍;黃智慧;王新安;郭黎;雷霽霖;楊志;曲江波;;大菱鲆耐高溫品系選育及耐溫性能評(píng)估[A];2012年中國(guó)水產(chǎn)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要集[C];2012年

9 馬愛(ài)軍;黃智慧;王新安;郭黎;雷霽霖;楊志;曲江波;;大菱鲆耐高溫品系選育及耐溫性能評(píng)估[A];中國(guó)海洋湖沼學(xué)會(huì)魚(yú)類學(xué)分會(huì)、中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì)魚(yú)類學(xué)分會(huì)2012年學(xué)術(shù)研討會(huì)論文摘要匯編[C];2012年

10 雷霽霖;馬愛(ài)軍;;大菱鲆的引種示范及對(duì)產(chǎn)業(yè)的影響[A];中國(guó)海洋湖沼學(xué)會(huì)魚(yú)類學(xué)分會(huì)、中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì)魚(yú)類學(xué)分會(huì)2004年學(xué)術(shù)研討會(huì)摘要匯編[C];2004年

中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 馬學(xué)信 郭敏;山東大菱鲆產(chǎn)業(yè)喜憂錄[N];中國(guó)漁業(yè)報(bào);2006年

2 本報(bào)記者 趙雪筠邋通訊員 李波 宋宗巖;大菱鲆：恢復(fù)元?dú)?價(jià)格回升[N];威海日?qǐng)?bào);2007年

3 周里;興城成立國(guó)家大菱鲆良種場(chǎng)[N];遼寧日?qǐng)?bào);2008年

4 記者 叢琳娜;420尾法國(guó)大菱鲆種魚(yú)“游”進(jìn)威海[N];威海日?qǐng)?bào);2009年

5 李國(guó)江 穆俊山 賈桂田 滕家麟;大菱鲆近期價(jià)格一路下滑今后走勢(shì)穩(wěn)中有升[N];中國(guó)漁業(yè)報(bào);2005年

6 本報(bào)記者 李永生;大菱鲆造就大產(chǎn)業(yè)[N];農(nóng)民日?qǐng)?bào);2003年

7 農(nóng)寶;大菱鲆引進(jìn)二十年興衰歷程[N];中國(guó)漁業(yè)報(bào);2012年

8 記者 張麗華;去年全市大菱鲆產(chǎn)量8580噸[N];威海日?qǐng)?bào);2012年

9 水易旺;大菱鲆 病害為什么這么多[N];中國(guó)漁業(yè)報(bào);2014年

10 山東省萊州市水產(chǎn)局 穆俊山 李國(guó)江 馬家強(qiáng);如何配制大菱鲆飼料[N];中國(guó)海洋報(bào);2002年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 孟振;大菱鲆性別決定機(jī)制與染色體組工程育種技術(shù)的研究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2015年

2 王慶超;飼料調(diào)控大菱鲆（Scophthalmus maximus L.）幼魚(yú)生長(zhǎng)、營(yíng)養(yǎng)素感知與代謝及相關(guān)信號(hào)通路的初步探究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2015年

3 邢孟欣;養(yǎng)殖大菱鲆腸道微生物多樣性及功能分析[D];中國(guó)科學(xué)院研究生院（海洋研究所）;2013年

4 邢士超;大菱鲆基因克隆及真核表達(dá)研究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2009年

5 遲良;大菱鲆消化系統(tǒng)及相關(guān)蛋白酶發(fā)生發(fā)育的研究[D];中國(guó)科學(xué)院研究生院（海洋研究所）;2013年

6 黃智慧;大菱鲆耐高溫性狀選育及遺傳機(jī)理研究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2014年

7 任秉新;大菱鲆（Scophthalmus maximus）肝細(xì)胞體外培養(yǎng)、紅體病虹彩病毒體外繁殖條件及病毒疫苗研制的研究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2009年

8 劉興旺;大菱鲆及半滑舌鰨蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)生理研究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2010年

9 劉洋;大菱鲆(Scophthalmus maximus)5種趨化因子的克隆、鑒定及表達(dá)分析[D];中國(guó)海洋大學(xué);2007年

10 張凱凱;大菱鲆幼魚(yú)幾種功能性氨基酸營(yíng)養(yǎng)代謝的研究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2014年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 朱鵬飛;大菱鲆養(yǎng)殖環(huán)境細(xì)菌多樣性分析及水產(chǎn)病原菌基因芯片檢測(cè)體系的構(gòu)建[D];國(guó)家海洋局第一海洋研究所;2015年

2 田岳強(qiáng);大菱鲆選育世代遺傳多樣性分析及生長(zhǎng)性狀微衛(wèi)星標(biāo)記篩選[D];上海海洋大學(xué);2015年

3 王廣寧;大菱鲆微衛(wèi)星標(biāo)記的群體分析及遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建[D];上海海洋大學(xué);2015年

4 蔡勝昌;飼料中添加殼寡糖和低聚木糖對(duì)大菱鲆幼魚(yú)生長(zhǎng)性能、體組成、血液生化指標(biāo)及非特異性免疫的影響[D];上海海洋大學(xué);2015年

5 徐利永;大菱鲆低溫條件下生長(zhǎng)性能研究及生長(zhǎng)性狀遺傳力的估計(jì)[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2014年

6 王W，

本文編號(hào)：309015