半矮稈基因廣泛用于大麥育種。迄今,已報導過30多種大麥矮稈基因。其中sdw1/denso半矮稈基因在歐美、澳大利亞等國家大量應用,是大麥育種中應用最成功的基因之一。而我國大麥矮稈育種上應用的主要基因是uzul基因。sdw1/denso基因在不同環(huán)境條件下能使株高降低10-20 cm。此外,該基因與遲抽穗、晚熟、降低千粒重和高過篩率相關(guān)。sdw1/denso基因?qū)Ξa(chǎn)量的影響因遺傳背景而異。基于sdw1/denso基因適宜的株高和潛在的增產(chǎn)效應,故已被轉(zhuǎn)入至許多大麥品種。目前,至少有4個sdw1/denso等位基因被先后報導。值得關(guān)注的是,denso基因主要用于啤酒大麥育種,而sdwl基因主要用于飼料大麥育種。綜上所述,有必要克隆sdw1/denso基因,以闡明其矮稈機制,揭示該基因?qū)r(nóng)藝性狀的影響,從而更好地應用于大麥育種。現(xiàn)將本文的主要研究及取得的結(jié)果介紹如下：1.大麥sdw1/denso候選基因的克隆比較基因組學表明,大麥sdw1/denso基因位于與水稻1號染色體sdl基因染色體存在共線性區(qū)域,而水稻sdl基因編碼GA 20-氧化酶。通過PCR法在大麥中獲得部分水稻sdl基因的同源... 

【文章來源】：浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：121 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖４．１不同如ｗ７／ｙｅ／ｗｏ突變體ＰＣ民擴增甘ＶＣＬ４２０ＯＸ２基因??

?設(shè)計包含７ｂｐ缺失片段的１對ＩｎＤｅｌ－ｄｅｎｓｏ引物，用于鑒定打ｖＧ心化％基因的??巧生型、龍ｎｓｏ型和ｓＡｖｉ（Ｊｕｔｏｎ）型。ＰＣＲ擴増結(jié)果如圖４．３所示，野生基因??型余姚紅大麥、浙皮８號、揚農(nóng)啤４號、早熟３號和ＡＣ?Ｍｅｔｃａｌｆｅ都能到擴增??１２９ｂｐ?的?ＤＮＡ?條帶（大片段），沁ＷＯ?基因型?Ｄｉａｍａｎｔ、Ｔｒｉｕｍｐｈ、Ｆｒａｎｋｌｉｎ?和??Ｂａｕｄｉｎ能擴增１２２ｂｐ的ＤＮＡ條帶（小片段），ｓｄＨＷＪｏｔｕｎ）基因型品種Ｊｏｔｕｎ、??ＵＣ８２８?＾?Ｙｅｒｏｎｇ?ＩｎＤｅｌ－ｄｅｎｓｏ??上３種基因型，且檢測方便、快捷。??Ｍ?１?２?３?４?５?６?７，８－，—９?—１０，?１１?１２。??１５０ｂｐ?—＇齡?Ｉ?．?：‘??＾?■?：Ｊ??ｌＯＯｂｐ?—泌??＂巧＊＾?－■?？、?二二■?？巧々??圖４．３?ＩｎＤｅｌ－ｄｅｎｓｏ引物檢測５訊ｖＷｉｅＴＷＯ基因型?、??１－５泳道為中、高巧品種，依次為余姚釘大麥、浙皮８號、蘇碑３號、早熟３號和ＡＣ?Ｍｅｔｃａｌｆｅ。??目－９泳道為ｄｅｎｓｏ品種，依次為ＤｉａｍａｎＵ?Ｔｒｉｕｍｐｈ、Ｆｒａｎｋｌｉｎ和Ｂａｕｄｉｎ。１０－１２泳道為坑／１八??品種，依次為?Ｊｏｔｕｎ、ＵＣ８２８、Ｙｅｒｏｎｇ??Ｆｉｇｕｒｅ?４．３?ＩｎＤｅｌ－ｄｅｎｓｏ?ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ?ｉｎ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｓｄｗ１／ｄｅｎｓｏ?ｖａｒｉｅｔｙ??Ｌａｎｅ?１?ｔｏ?５?ａｒｅ?ｈｉｇｈ?〇「ｍｉｄ－ｈｉｇｈ?ｖａｒｉｅｔｉｅｓ：?Ｙｕｙａｏｈｏｎｇｄａｍａｉ

?設(shè)計包含７ｂｐ缺失片段的１對ＩｎＤｅｌ－ｄｅｎｓｏ引物，用于鑒定打ｖＧ心化％基因的??巧生型、龍ｎｓｏ型和ｓＡｖｉ（Ｊｕｔｏｎ）型。ＰＣＲ擴増結(jié)果如圖４．３所示，野生基因??型余姚紅大麥、浙皮８號、揚農(nóng)啤４號、早熟３號和ＡＣ?Ｍｅｔｃａｌｆｅ都能到擴增??１２９ｂｐ?的?ＤＮＡ?條帶（大片段），沁ＷＯ?基因型?Ｄｉａｍａｎｔ、Ｔｒｉｕｍｐｈ、Ｆｒａｎｋｌｉｎ?和??Ｂａｕｄｉｎ能擴增１２２ｂｐ的ＤＮＡ條帶（小片段），ｓｄＨＷＪｏｔｕｎ）基因型品種Ｊｏｔｕｎ、??ＵＣ８２８?＾?Ｙｅｒｏｎｇ?ＩｎＤｅｌ－ｄｅｎｓｏ??上３種基因型，且檢測方便、快捷。??Ｍ?１?２?３?４?５?６?７，８－，—９?—１０，?１１?１２。??１５０ｂｐ?—＇齡?Ｉ?．?：‘??＾?■?：Ｊ??ｌＯＯｂｐ?—泌??＂巧＊＾?－■?？、?二二■?？巧々??圖４．３?ＩｎＤｅｌ－ｄｅｎｓｏ引物檢測５訊ｖＷｉｅＴＷＯ基因型?、??１－５泳道為中、高巧品種，依次為余姚釘大麥、浙皮８號、蘇碑３號、早熟３號和ＡＣ?Ｍｅｔｃａｌｆｅ。??目－９泳道為ｄｅｎｓｏ品種，依次為ＤｉａｍａｎＵ?Ｔｒｉｕｍｐｈ、Ｆｒａｎｋｌｉｎ和Ｂａｕｄｉｎ。１０－１２泳道為坑／１八??品種，依次為?Ｊｏｔｕｎ、ＵＣ８２８、Ｙｅｒｏｎｇ??Ｆｉｇｕｒｅ?４．３?ＩｎＤｅｌ－ｄｅｎｓｏ?ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ?ｉｎ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｓｄｗ１／ｄｅｎｓｏ?ｖａｒｉｅｔｙ??Ｌａｎｅ?１?ｔｏ?５?ａｒｅ?ｈｉｇｈ?〇「ｍｉｄ－ｈｉｇｈ?ｖａｒｉｅｔｉｅｓ：?Ｙｕｙａｏｈｏｎｇｄａｍａｉ

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Activation of gibberellin 2-oxidase 6 decreases active gibberellin levels and creates a dominant semi-dwarf phenotype in rice （Oryza sativa L.）[J]. Jian Huang a,c,Ding Tang a,Yi Shen a,Baoxiang Qin a,Lilan Hong a,Aiqing You d,Ming Li a,Xin Wang b,Hengxiu Yu b,Minghong Gu b,Zhukuan Cheng a, a State Key Laboratory of Plant Genomics and Center for Plant Gene Research,Institute of Genetics and Developmental Biology,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101,China b Key Laboratory of Plant Functional Genomics of Ministry of Education,Yangzhou University,Yangzhou 225009,China c School of Basic Medicine & Biological Sciences,Soochow University,Suzhou 215123,China d Food Crop Research Institute,Hubei Academy of Agricultural Science,Wuhan 430064,China.  遺傳學報. 2010(01)
[2]遺傳與基因表達數(shù)據(jù)的整合——eQTL的方法及應用[J]. 劉剛,彭惠茹,倪中福,秦丹丹,宋方威,宋廣樹,孫其信.  遺傳. 2008(09)
[3]Analysis on the Dwarfing Genes in Zhepi 1 and Aizao 3:Two Dwarfing Gene Donors in Barley Breeding in China[J]. ZHANG Jing, LI Zhen and ZHANG Chi-hong Institute of Crop Science, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, P.R.China.  Agricultural Sciences in China. 2006(09)
[4]我國大麥育種的矮源分析[J]. 張京.  中國農(nóng)業(yè)科學. 2002(07)
[5]中國大麥育種主要矮源的遺傳等位測驗[J]. 張京.  作物學報. 1998(01)
[6]我國大麥品種的株高變遷及矮源分析[J]. 張京.  大麥科學. 1994(04)



本文編號：3023392