中國荷斯坦牛種公牛精液性狀全基因組關(guān)聯(lián)分析及候選基因分析
本文關(guān)鍵詞:中國荷斯坦牛種公牛精液性狀全基因組關(guān)聯(lián)分析及候選基因分析 出處:《中國農(nóng)業(yè)大學(xué)》2016年博士論文 論文類型:學(xué)位論文
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【摘要】:本研究利用國內(nèi)8個公牛站的692頭中國荷斯坦牛種公牛的129207條采精記錄為試驗材料,利用Bovine50K芯片的41888個SNIPs,應(yīng)用GAPIT軟件,首次對中國荷斯坦牛種公牛的5個精液性狀進行了全基因組關(guān)聯(lián)分析;并基于全基因組關(guān)聯(lián)分析結(jié)果,選取2個候選基因,進行SNPs篩查及與種公牛精液性狀的關(guān)聯(lián)分析。研究結(jié)果如下:1、應(yīng)用GAPIT軟件在線分析模塊,基于41188個SNPs,對中國荷斯坦牛種公牛的5個精液性狀進行了全基因組關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果顯示,19個影響精液性狀的SNPs達到經(jīng)驗閾值顯著性水平,這些SNPs位于20個已知基因內(nèi)部或附近。并且,綜合全基因關(guān)聯(lián)分析結(jié)果和基因的生物學(xué)功能,ETNK1, PDE3A, PDGFRB, CSF1R, WT1,RUNX2, SOD1 和 DSCAML1等8個新發(fā)現(xiàn)的基因可作為影響公牛精液性狀的候選基因,該研究結(jié)果可作為深入研究中國荷斯坦牛種公牛精液性狀的遺傳機制及標(biāo)記輔助選擇的基礎(chǔ)。2、基于全基因組關(guān)聯(lián)分析的結(jié)果,利用混池DNA直接測序技術(shù),本研究選取CSF1R基因和ETNK1基因,對中國荷斯坦牛種公牛進行了SNPs篩查。結(jié)果,在試驗群體中,CSF1R基因共篩查出8個SNPs,與NCBI結(jié)果一致;ETNK1基因篩查出2個SNPs,其中1個為新發(fā)現(xiàn)SNIP。3、利用SNaPshot分型技術(shù)對所發(fā)現(xiàn)的10個SNPs進行了分型,采用SAS軟件(9.3)的MIXED程序進行了SNPs與5個公牛精液性狀(育種值)的關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果顯示,CSF1R和ETNK1的10個SNPs至少與2個公牛精液性狀相關(guān)聯(lián),且均與單次采精總精子數(shù)、單次采精總活精子數(shù)極顯著關(guān)聯(lián)(P0.01)。同時CSF1R基因單倍型分析的結(jié)果與單標(biāo)記分析的結(jié)果一致。4、經(jīng)等位基因的加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)及替代效應(yīng)分析后,CSF1R基因的rs210296215、rs43518642、rs 137825682及ETNK1基因的rs208064031與單次采精總精子數(shù)(NSPE)和單次采精總活精子數(shù)(NMSPE)顯著關(guān)聯(lián)(P0.05)或極顯著關(guān)聯(lián)(P0.01),其優(yōu)勢等位基因分別為C、G、A和G,這4個SNPs位點可作為NSPE和NMSPE的分子標(biāo)記,經(jīng)過進一步研究可用于種公牛分子標(biāo)記輔助選擇的育種方案中。
【學(xué)位授予單位】:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:S823
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,本文編號:1321142
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