本文關(guān)鍵詞：大西洋鮭感染殺鮭氣單胞菌的行為響應(yīng)及其生理機(jī)制研究

  更多相關(guān)文章： 大西洋鮭(Salmo salar L.) 殺鮭氣單胞菌(Aeromonas salmonicida) 游泳行為 變色行為 生理機(jī)制

【摘要】：大西洋鮭因具有個(gè)體大、肉質(zhì)好、不飽和脂肪酸含量高等優(yōu)點(diǎn)已被諸多國家引進(jìn)養(yǎng)殖。但是,隨著養(yǎng)殖規(guī)模的不斷擴(kuò)大,病害問題嚴(yán)重阻礙了大西洋鮭養(yǎng)殖業(yè)健康、可持續(xù)發(fā)展。目前關(guān)于殺鮭氣單胞菌對(duì)養(yǎng)殖大西洋鮭魚行為的影響未見報(bào)道。本研究探討了大西洋鮭感染殺鮭氣單胞菌后對(duì)其游泳和變色行為的影響及其生理機(jī)制,得到以下結(jié)論:(1)在現(xiàn)場調(diào)查實(shí)驗(yàn)中,發(fā)病組實(shí)驗(yàn)魚的游泳能力低于健康實(shí)驗(yàn)魚26.7%,雖然兩組實(shí)驗(yàn)魚的擺尾頻率和游泳速度之間均存在顯著的線性關(guān)系,但是發(fā)病組實(shí)驗(yàn)魚線性回歸方程的斜率顯著低于對(duì)照組(P0.05)。室內(nèi)攻毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,臨界游泳速度(Ucrit)最低值出現(xiàn)在攻毒后第6 d的處理組,相對(duì)于對(duì)照組降低36.7%(P0.05);處理組實(shí)驗(yàn)魚在實(shí)驗(yàn)過程中游動(dòng)的持續(xù)時(shí)間逐步降低(P0.05);同對(duì)照組相比,處理組實(shí)驗(yàn)魚擺尾頻率與游泳速度之間線性回歸方程的斜率出現(xiàn)先升高后降低的趨勢(P0.05)。(2)在對(duì)游泳行為影響的實(shí)驗(yàn)中,室內(nèi)攻毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,從攻毒的第4 d開始,處理組實(shí)驗(yàn)魚的白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和粒細(xì)胞數(shù)量均發(fā)生顯著變化;第6 d這種變化程度最高,白細(xì)胞總數(shù),粒細(xì)胞數(shù)分別降低2.8%和43.9%(P0.05),淋巴細(xì)胞數(shù)及單核細(xì)胞數(shù)分別升高63.3%和23.9%(P0.05);攻毒后血液免疫細(xì)胞數(shù)隨著取樣時(shí)間呈現(xiàn)顯著的線性變化趨勢(P0.05)。重要的能源底物以及與能量代謝相關(guān)血液生化成分血糖、肝糖原、血清總蛋白、高密度脂蛋白、總膽固醇、血紅蛋白含量分別比對(duì)照組低48.1%、56.5%、74.2%、63.2%、8.6%和49.2%,肌酸激酶在第2 d升高97.3%,乳酸僅在攻毒后的第6 d顯著積累(40.7%),而乳酸脫氫酶在攻毒后的第4和6 d均顯著升高(分別升高77.6%和60.7%,P0.05)。肌肉組織中細(xì)胞色素氧化酶亞基I(COX I)基因,異檸檬酸脫氫酶(IDH)基因,丙酮酸激酶(PK)基因,脂蛋白酯酶(LPL)基因,激素敏感性脂肪酶(HSL)基因和脂肪酸合成酶(FAS)基因的表達(dá)在攻毒后顯著下降(P0.05),而葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)基因和丙氨酸脫氫酶(GDH)基因的表達(dá)則顯著升高(P0.05);攻毒后心臟組織中COX I基因,IDH基因,LPL基因和FAS基因的表達(dá)顯著降低(P0.05),而G6PD基因,PK基因,GDH基因和HSL基因的表達(dá)顯著上調(diào)(P0.05);在肝臟組織中,殺鮭氣單胞菌感染顯著降低了GDH基因,HSL基因和FAS基因的表達(dá)(P0.05),但是會(huì)顯著提高COX I基因,IDH基因和G6PD基因的表達(dá)(P0.05)。(3)與對(duì)照組相比,殺鮭氣單胞菌感染后的實(shí)驗(yàn)魚在白色背景下體色與背景色對(duì)比度低,變色速率高(P0.05),表明大西洋鮭在感染殺鮭氣單胞菌后對(duì)白色背景的響應(yīng)變得更為敏感。而在黑色背景下的體色與背景色對(duì)比度高,但是變色速率快(P0.05),表明大西洋鮭在病原感染后對(duì)黑色背景的響應(yīng)程度低。(4)殺鮭氣單胞菌感染導(dǎo)致肝臟和血清溶菌酶(LSZ)不同程度地升高(分別升高72.7%和61.9%,P0.05);肝臟堿性磷酸酶活性(AKP)在攻毒后顯著升高89.4%(P0.05),而血清中AKP活性在攻毒后第2 d顯著升高100.5%后顯著降低48.3%~60.5%(P0.05);肝臟和血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性在攻毒后有不同程度的升高(分別升高20.3%~24.0%,18.4%~33.1%,P0.05)。殺鮭氣單胞菌感染導(dǎo)致大西洋鮭肝臟和血清中能源底物含量不同程度的降低,其中肝臟可溶性蛋白含量降低20.8%(P0.05);肝糖原含量降低78.3%~84.2%(P0.05);實(shí)驗(yàn)前期血糖含量降低38.1%和43.0%(P0.05),但是在實(shí)驗(yàn)后期又恢復(fù)到正常水平;肝臟ATP含量升高33.1%~122.9%(P0.05)。殺鮭氣單胞菌感染后,同對(duì)照組相比處理組大西洋鮭血清中的皮質(zhì)醇(7.2%~21.2%)、促黑激素(MSH)(25.8%~48.6%)和黑色素聚集激素(MCH)(24.1%~54.0%)出現(xiàn)不同程度的升高(P0.05)。
【關(guān)鍵詞】：大西洋鮭(Salmo salar L.) 殺鮭氣單胞菌(Aeromonas salmonicida) 游泳行為 變色行為 生理機(jī)制
【學(xué)位授予單位】：中國科學(xué)院研究生院(海洋研究所)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：S943
【目錄】：

• 致謝4-6
• 摘要6-8
• Abstract8-14
• 第一章 文獻(xiàn)綜述14-28
• 第一節(jié) 魚類行為及其應(yīng)用14-15
• 1 魚類行為的定義及研究方法14
• 2 魚類行為在漁業(yè)中的應(yīng)用14
• 3 魚類行為在水質(zhì)監(jiān)測中的應(yīng)用14-15
• 第二節(jié) 魚類的游泳行為15-19
• 1 魚類游泳速度的劃分15-16
• 2 魚類游泳能力測定的主要方法16-18
• 3 影響魚類游泳能力的主要因素18-19
• 第三節(jié) 魚類的變色行為19-22
• 1 魚類的體色19-20
• 2 影響魚類體色的因素20-22
• 第四節(jié) 我國的漁業(yè)病害問題22-26
• 1 我國漁業(yè)病害現(xiàn)狀及病原檢測22-24
• 2 大西洋鮭養(yǎng)殖及其病害問題24-26
• 第五節(jié) 本研究的目的與意義26-28
• 第二章 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭游泳行為的影響28-41
• 1 材料與方法29-33
• 1.1 實(shí)驗(yàn)用魚與病原菌29-30
• 1.2 實(shí)驗(yàn)方法30-33
• 1.3 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)33
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果33-38
• 2.1 現(xiàn)場調(diào)查—研究殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭游泳能力的影響33-34
• 2.2 現(xiàn)場調(diào)查—研究殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭擺尾頻率的影響34-35
• 2.3 室內(nèi)攻毒實(shí)驗(yàn)—研究殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭游泳能力的影響35-37
• 2.4 室內(nèi)攻毒實(shí)驗(yàn)—研究殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭擺尾頻率的影響37-38
• 3 討論38-40
• 3.1 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭游泳能力的影響38-39
• 3.2 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭擺尾頻率的影響39-40
• 4 小結(jié)40-41
• 第三章 殺鮭氣單胞菌影響大西洋鮭游泳行為的生理機(jī)制41-77
• 1 實(shí)驗(yàn)材料和方法42-46
• 1.1 實(shí)驗(yàn)用魚及病原菌42
• 1.2 實(shí)驗(yàn)方法42-46
• 1.3 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)46
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果46-69
• 2.1 殺鮭氣單胞菌侵染對(duì)大西洋鮭免疫力的影響46-50
• 2.2 殺鮭氣單胞菌侵染對(duì)大西洋鮭代謝底物的影響50-56
• 2.3 殺鮭氣單胞菌侵染對(duì)大西洋鮭能量代謝相關(guān)基因的影響56-69
• 3 討論69-75
• 3.1 殺鮭氣單胞菌對(duì)實(shí)驗(yàn)魚血細(xì)胞指標(biāo)的影響69-70
• 3.2 殺鮭氣單胞菌對(duì)實(shí)驗(yàn)魚代謝底物及代謝酶的影響70-73
• 3.3 殺鮭氣單胞菌對(duì)實(shí)驗(yàn)魚代謝相關(guān)基因表達(dá)的影響73-75
• 4 小結(jié)75-77
• 第四章 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭變色行為的影響77-86
• 1 材料與方法78-80
• 1.1 實(shí)驗(yàn)用魚及病原菌78
• 1.2 實(shí)驗(yàn)方法78-80
• 1.3 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)80
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果80-84
• 2.1 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭變色程度的影響80-82
• 2.2 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭變色速率的影響82-84
• 3 討論84
• 4 小結(jié)84-86
• 第五章 殺鮭氣單胞菌影響大西洋鮭變色行為的生理機(jī)制86-97
• 1 實(shí)驗(yàn)材料和方法86-88
• 1.1 實(shí)驗(yàn)用魚及病原菌86-87
• 1.2 實(shí)驗(yàn)方法87
• 1.3 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)87-88
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果88-93
• 2.1 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭免疫指標(biāo)的影響88
• 2.2 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭代謝底物的影響88-91
• 2.3 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭血清激素含量的影響91-93
• 3 討論93-95
• 3.1 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭免疫指標(biāo)的影響93-94
• 3.2 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭代謝底物的影響94
• 3.3 殺鮭氣單胞菌對(duì)大西洋鮭血清激素含量的影響94-95
• 4 小結(jié)95-97
• 第六章 結(jié)論與展望97-99
• 1 結(jié)論97-98
• 2 展望98-99
• 參考文獻(xiàn)99-120
• 作者簡介120-121
• 博士在讀期間論文撰寫及專利申請(qǐng)121

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本文編號(hào)：1076404