目的:利用改良自由落體Feeney法構(gòu)建SD大鼠外傷性顱腦損傷(Traumatic brain injury,TBI)模型,探討HIF-1α基因修飾的臍帶間充質(zhì)干細胞(Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells,UCMSCs)與細胞外基質(zhì)(Extracellular matrix,ECM)復(fù)合體移植對大鼠腦創(chuàng)傷后神經(jīng)修復(fù)的影響。方法:將HIF-1α基因轉(zhuǎn)染UCMSCs,通過Western Blot鑒定HIF-1α基因在UCMSCs中的表達;采用化學(xué)提取法取得的ECM,通過蘇木精-伊紅(Hematoxylin–Eosin,HE)染色鑒定細胞去除情況,免疫組化染色證明膠原蛋白保留情況;選取30只體重在220-260g SD雄性大鼠,通過Feeney法建立大鼠中度TBI模型,隨機分為5組(各組6只):A組腦創(chuàng)傷區(qū)移植生理鹽水,B組腦創(chuàng)傷區(qū)移植UCMSCs,C組腦創(chuàng)傷區(qū)移植ECM,D組腦創(chuàng)傷區(qū)移植HIF-1α基因修飾的UCMSCs,E組腦創(chuàng)傷區(qū)移植HIF-1α基因修飾的UCMSCs與脫細胞腦支架復(fù)合體,術(shù)后1天進行移植,分別在腦創(chuàng)傷后1天、腦創(chuàng)傷后7天、腦創(chuàng)傷后...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1質(zhì)粒信息，黑色箭頭示質(zhì)粒大小7894bp

西安醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文33組成（圖1），經(jīng)過瓊脂糖凝膠電泳跑膠結(jié)果（圖2），測序在北京擎科生物科技有限公司西安分公司完成，經(jīng)測序鑒定，測序正確。圖1質(zhì)粒信息，黑色箭頭示質(zhì)粒大小7894bp圖2為載有HIF-1α質(zhì)粒瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果M:DNAMarker

圖2為載有HIF-1α質(zhì)粒瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果

西安醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文33組成（圖1），經(jīng)過瓊脂糖凝膠電泳跑膠結(jié)果（圖2），測序在北京擎科生物科技有限公司西安分公司完成，經(jīng)測序鑒定，測序正確。圖1質(zhì)粒信息，黑色箭頭示質(zhì)粒大小7894bp圖2為載有HIF-1α質(zhì)粒瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果M:DNAMarker

圖5免疫熒光染色UCMSCs表面抗原CD105)

西安醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文35(圖4第3代UCMSCs200μm)第3代UCMSCs，生長旺盛，呈均勻有序的成纖維細胞樣排列3.3人臍帶間充質(zhì)干細胞免疫熒光化學(xué)染色鑒定傳代培養(yǎng)細胞到第3代時用免疫熒光化學(xué)染色分析發(fā)現(xiàn)，UCMSCs表達CD105，符合UCMSCs表型，且純....

圖6UCMSCs中HIF-1α基因的表達情況）

西安醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文35(圖4第3代UCMSCs200μm)第3代UCMSCs，生長旺盛，呈均勻有序的成纖維細胞樣排列3.3人臍帶間充質(zhì)干細胞免疫熒光化學(xué)染色鑒定傳代培養(yǎng)細胞到第3代時用免疫熒光化學(xué)染色分析發(fā)現(xiàn)，UCMSCs表達CD105，符合UCMSCs表型，且純....

本文編號：3977459