目的 觀察小鼠腦出血后不同時間點小膠質(zhì)細胞M1及M2型的轉(zhuǎn)化,為促炎型M1型小膠質(zhì)細胞向抗炎修復(fù)型M2型小膠質(zhì)細胞的轉(zhuǎn)化,減輕腦出血后神經(jīng)功能損傷提供理論依據(jù)。方法 選取健康雄性ICR小鼠48只,隨機分為假手術(shù)組、腦出血組,每組按術(shù)后時間點不同隨機分為1 d、3 d、7 d三個時間點,每個時間點8只。通過立體定位儀用微量注射器向尾狀核注射Ⅳ型膠原酶0.5 U制備腦出血模型,假手術(shù)組注射等量生理鹽水。各組于術(shù)后對應(yīng)時間點參照改良Garcia評分量表進行神經(jīng)功能缺損評分后灌注取腦,采用蛋白免疫印跡檢測M1型小膠質(zhì)細胞標志物腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細胞介素6(interleukin-6,IL-6),M2型小膠質(zhì)細胞標志物腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、胰島素樣生長因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)的含量;采用免疫熒光染色標記小膠質(zhì)細胞M1型(Iba1+CD80)、M2型(Iba1+CD206),評價出血后血腫...

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圖5腦出血組不同時間點兩種小膠質(zhì)細胞數(shù)量變化

圖4兩組小鼠不同時間點兩種小膠質(zhì)細胞極化狀態(tài)（免疫熒光×400)國內(nèi)外對腦出血后小膠質(zhì)細胞活化的動態(tài)變化的研究較少。本實驗中，發(fā)現(xiàn)在腦出血急性期（1～3d)M1型小膠質(zhì)細胞數(shù)量顯著增加，出血后第3天達到高峰，同時，炎癥因子TNF-α、IL-6的蛋白質(zhì)表達水平升高，其變化趨勢同....

圖1兩組小鼠不同時間點神經(jīng)功能缺損評分

小膠質(zhì)細胞最先對急性腦損傷產(chǎn)生免疫應(yīng)答，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中重要的免疫細胞。研究證實，小膠質(zhì)細胞與多種疾病的病理過程有關(guān)，比如腦梗死、帕金森病、阿爾茲海默癥等[13-14]。在正常情況下，小膠質(zhì)細胞處于靜息狀態(tài)，呈“分枝狀”。腦出血后，小膠質(zhì)細胞迅速做出反應(yīng)，胞體增大，分枝縮短，呈“....

圖4兩組小鼠不同時間點兩種小膠質(zhì)細胞極化狀態(tài)（免疫熒光×400)

圖1兩組小鼠不同時間點神經(jīng)功能缺損評分圖5腦出血組不同時間點兩種小膠質(zhì)細胞數(shù)量變化

圖1各組不同時間點小鼠神經(jīng)行為學(xué)評分注：*與同時間點手術(shù)對照組相比，P＜0.01；&與同組其他時間點比較，P＜0.01

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文82結(jié)果2.1模型制備結(jié)果模型成功率83.3%，共失敗8只，其中手術(shù)對照組麻醉后死亡1只；ICH1d組死亡4只，其中術(shù)后死亡3只，蛛網(wǎng)膜下腔出血死亡1只，ICH3d組死亡2只，全部為術(shù)后死亡；ICH7d組1只斷頭取腦時未見血腫。各組間死亡率未有明顯差異，因....

本文編號：3974687