目的:心衰(heart failure,HF)是一種由于心肌結構改變而導致心排出量減少的臨床病理綜合征,主要由急性冠脈綜合征(ACS)引起,只有大約25%的心力衰竭癥狀在心肌梗死后出現(xiàn)。研究表明,非編碼RNA中的miRNAs調控這一重要的病理生理過程,是否能發(fā)現(xiàn)性價比更高的生物標志物,外泌體中的miRNAs值得我們進一步探索。本文的目的是尋找心肌梗死后與心力衰竭預后有關系的循環(huán)外泌體miRNAs(血漿)。方法:在文中我們通過波蘭華沙的學者(Maciejak A、Kiliszek M)收集的2010至2013年間連續(xù)接受直接經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的ST段抬高型心肌梗死(STEMI),并隨訪6個月(住院當天、第4-6天、第一個月、第六個月)患者的外周血標本表達譜芯片數(shù)據(jù),進行gene表達數(shù)據(jù)的深層挖掘。以變異系數(shù)前25%的gene入選模型,通過加權共表達分析(WGCNA),得出節(jié)點基因或Hub基因,最后行基因功能富集分析(GO)、信號通路富集分析(KEGG)、構建樣本基因間相互作用的拓撲網(wǎng)絡及蛋白互作網(wǎng)絡(PPI),進而了解STEMI患者行PCI術預后與時間相關聯(lián)的Biomarke...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
常用縮寫詞中英文對照表
前言
第一部分 與時間相關的STEMI、PCI術后潛在的生物標志物加權基因共表達分析
    1.1 數(shù)據(jù)獲取及處理
        1.1.1 芯片表達譜數(shù)據(jù)來源
        1.1.2 資料預處理
    1.2 診斷標準
    1.3 分析方法
        1.3.1 WGCNA基本概念及原理
        1.3.2 KEGG、GO和 String
    1.4 分析結果
        1.4.1 樣本初篩
        1.4.2 篩選軟閾值
        1.4.3 Gene模塊鑒定
        1.4.4 ME計算
        1.4.5 模塊與樣品或樣品性狀的關聯(lián)
        1.4.6 篩選與樣品屬性與性狀緊密關聯(lián)的節(jié)點基因
    1.5 結果討論
    1.6 小結
第二部分 探索PCI術后發(fā)生心力衰竭的預后標志物
    2.1 數(shù)據(jù)獲取及分組標準
    2.2 分析方法
    2.3 分析結果
        2.3.1 樣本初篩
        2.3.2 構建無尺度網(wǎng)絡及模塊鑒定
        2.3.3 篩選與HF樣品屬性緊密關聯(lián)的節(jié)點基因
    2.4 結果討論
        2.4.1 篩選PCI術后發(fā)生心力衰竭的預后標志物
        2.4.2 胞外囊泡EVs研究意義
    2.5 小結
全文結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
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本文編號：3967691