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STEMI患者PCI術(shù)后發(fā)生心衰的預(yù)后相關(guān)外泌體標(biāo)志物及影響因素研究

發(fā)布時(shí)間:2024-05-08 19:03
  目的:心衰(heart failure,HF)是一種由于心肌結(jié)構(gòu)改變而導(dǎo)致心排出量減少的臨床病理綜合征,主要由急性冠脈綜合征(ACS)引起,只有大約25%的心力衰竭癥狀在心肌梗死后出現(xiàn)。研究表明,非編碼RNA中的miRNAs調(diào)控這一重要的病理生理過(guò)程,是否能發(fā)現(xiàn)性?xún)r(jià)比更高的生物標(biāo)志物,外泌體中的miRNAs值得我們進(jìn)一步探索。本文的目的是尋找心肌梗死后與心力衰竭預(yù)后有關(guān)系的循環(huán)外泌體miRNAs(血漿)。方法:在文中我們通過(guò)波蘭華沙的學(xué)者(Maciejak A、Kiliszek M)收集的2010至2013年間連續(xù)接受直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)的ST段抬高型心肌梗死(STEMI),并隨訪(fǎng)6個(gè)月(住院當(dāng)天、第4-6天、第一個(gè)月、第六個(gè)月)患者的外周血標(biāo)本表達(dá)譜芯片數(shù)據(jù),進(jìn)行g(shù)ene表達(dá)數(shù)據(jù)的深層挖掘。以變異系數(shù)前25%的gene入選模型,通過(guò)加權(quán)共表達(dá)分析(WGCNA),得出節(jié)點(diǎn)基因或Hub基因,最后行基因功能富集分析(GO)、信號(hào)通路富集分析(KEGG)、構(gòu)建樣本基因間相互作用的拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)及蛋白互作網(wǎng)絡(luò)(PPI),進(jìn)而了解STEMI患者行PCI術(shù)預(yù)后與時(shí)間相關(guān)聯(lián)的Biomarke...

【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
常用縮寫(xiě)詞中英文對(duì)照表
前言
第一部分 與時(shí)間相關(guān)的STEMI、PCI術(shù)后潛在的生物標(biāo)志物加權(quán)基因共表達(dá)分析
    1.1 數(shù)據(jù)獲取及處理
        1.1.1 芯片表達(dá)譜數(shù)據(jù)來(lái)源
        1.1.2 資料預(yù)處理
    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 分析方法
        1.3.1 WGCNA基本概念及原理
        1.3.2 KEGG、GO和 String
    1.4 分析結(jié)果
        1.4.1 樣本初篩
        1.4.2 篩選軟閾值
        1.4.3 Gene模塊鑒定
        1.4.4 ME計(jì)算
        1.4.5 模塊與樣品或樣品性狀的關(guān)聯(lián)
        1.4.6 篩選與樣品屬性與性狀緊密關(guān)聯(lián)的節(jié)點(diǎn)基因
    1.5 結(jié)果討論
    1.6 小結(jié)
第二部分 探索PCI術(shù)后發(fā)生心力衰竭的預(yù)后標(biāo)志物
    2.1 數(shù)據(jù)獲取及分組標(biāo)準(zhǔn)
    2.2 分析方法
    2.3 分析結(jié)果
        2.3.1 樣本初篩
        2.3.2 構(gòu)建無(wú)尺度網(wǎng)絡(luò)及模塊鑒定
        2.3.3 篩選與HF樣品屬性緊密關(guān)聯(lián)的節(jié)點(diǎn)基因
    2.4 結(jié)果討論
        2.4.1 篩選PCI術(shù)后發(fā)生心力衰竭的預(yù)后標(biāo)志物
        2.4.2 胞外囊泡EVs研究意義
    2.5 小結(jié)
全文結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介



本文編號(hào):3967691

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