背景及目的:相關(guān)研究表明氯胺酮的快速抗抑郁樣作用與其中樞抗炎作用有關(guān),乙�；磉_(dá)增加可提高機(jī)體的抗氧化應(yīng)激水平,但具體機(jī)制不清楚。乙�；D(zhuǎn)移酶可調(diào)控機(jī)體乙�；�,而KAT6B(lysine acetyltransferase 6B)基因的翻譯產(chǎn)物是一種重要的乙�；D(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)移酶。目前有研究發(fā)現(xiàn)環(huán)狀RNA與線性mRNA存在競(jìng)爭(zhēng)調(diào)控關(guān)聯(lián),因此本研究的主要目的是探討乙�；D(zhuǎn)移酶KAT6B基因mRNA及circRNA在氯胺酮提高中樞抗氧化應(yīng)激水平中的作用及機(jī)制。方法:首先,觀察氯胺酮對(duì)人星形膠質(zhì)細(xì)胞谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px),總超氧化物歧化酶(Total superoxide,dismutase T-SOD),過氧化氫酶(Catalase,CAT)活力的影響;其次,檢測(cè)氯胺酮對(duì)人星形膠質(zhì)細(xì)胞及大鼠海馬組織內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子E2相關(guān)因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2),乙�；胶鸵阴；D(zhuǎn)移酶KAT6B基因mRNA及circRNA(circular RNA)表達(dá)含量;第三,抑制KA...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖150μM氯胺酮對(duì)HA1800細(xì)胞氧化應(yīng)激相關(guān)酶活力的影響

-27-處理，兩組比較采用t檢驗(yàn)，多組比較采用單因素方差分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果1.50μM氯胺酮對(duì)HA1800細(xì)胞氧化應(yīng)激相關(guān)酶活力的影響如圖1所示,HA1800細(xì)胞經(jīng)過50μM氯胺酮處理12h后,谷胱甘肽過氧化物酶（1.2985±0.0556vs1.0000....

圖2不同濃度氯胺酮處理12h后HA1800細(xì)胞內(nèi)乙�；降淖兓�

-28-25μM=0.0002,P50μM<0.0001,P100μM<0.0001]，且當(dāng)濃度為50μM（2.048±0.0743vs1.0000±0.0569，P50μM<0.0001）時(shí)，增加最顯著。圖2不同濃度氯胺酮處理12h后HA1800細(xì)胞內(nèi)乙�；降淖兓疐igur....

圖350μM氯胺酮處理不同時(shí)間對(duì)HA1800細(xì)胞Nrf2、KAT6B及乙�；降挠绊�

-30-圖350μM氯胺酮處理不同時(shí)間對(duì)HA1800細(xì)胞Nrf2、KAT6B及乙�；降挠绊慒igure3Theeffectsof50μMketamineontheexpressionofNrf2,KAT6BandacetylationinculturedHA1800cells....

圖4氯胺酮（10mg/kg）對(duì)大鼠海馬組織內(nèi)Nrf2、乙�；癒AT6B表達(dá)的影響

-31-4.10mg/kg氯胺酮對(duì)大鼠海馬組織內(nèi)Nrf2、KAT6B及乙�；磉_(dá)的影響如圖4所示，Westernblot結(jié)果顯示，尾靜脈注射10mg/kg氯胺酮可以使大鼠海馬組織內(nèi)Nrf2、乙�；癒AT6B的表達(dá)明顯增加[Nrf2:F(4,10)=8.762,PNrf2=0.0....

本文編號(hào)：3965564