背景:牙周炎是常駐共生菌群與宿主之間的體內(nèi)平衡喪失所致的常見口腔疾病,是造成牙松動、移位甚至脫落的主要原因,對咀嚼、消化和其他全身炎癥性疾病影響甚重。目前有效治療措施包括牙周基礎(chǔ)治療、翻瓣術(shù)、引導性骨/組織再生術(shù)等,但牙周炎癥不易控制,臨床上牙周治療失敗的原因也往往在于此,強烈的炎癥反應(yīng)逐級放大,牙周組織將進一步破壞。在宿主介導的免疫炎癥反應(yīng)中,白細胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)發(fā)揮著非常關(guān)鍵的作用,然而白細胞介素1受體拮抗劑(Interleukin-1 receptor antagonist,IL-1RA)可以通過與IL-1 受體結(jié)合達到阻斷IL-1β的效果,過程中不刺激宿主細胞或觸發(fā)任何細胞內(nèi)信號傳導,是抑制牙周炎癥的另一良好選擇。但是其半衰期較短、易被機體清除,限制了 IL-1RA的臨床治療效果,因此探究一種適合于IL-1RA的藥物載體以延長其生物活性、提高臨床療效成為了當前迫切需求。本研究分別使用水包油包水型(water in oil in water,W/O/W)和水包油包固型(solid in oil in water,S/O/W)復乳溶劑蒸發(fā)法制備...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．２微球的體外釋放曲線??１６??

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圖３．３光學顯微鏡下ＨＧＦ形態(tài)??Ａ．原代ＨＧＦ細胞從組織中爬出１００Ｘ；Ｂ．原代ＨＧＦ細胞爬滿瓶底；Ｃ．第三代ＨＧＦ??１００Ｘ；?Ｄ．第三代?ＨＧＦ?２００Ｘ??

?第３章實驗結(jié)果???３．２?ＨＧＦ細胞的培養(yǎng)、鑒定??３．２．１細胞培養(yǎng)??多數(shù)組織緊緊貼附于瓶底，第７－１０天開始出現(xiàn)少量細胞，后爬出增多。鏡下??ＨＧＦ呈長梭形，少數(shù)呈角形或星形，細胞核位居中央。２周左右組織塊周圍爬滿??ＨＧＦ，呈放射狀有序排列。經(jīng)第一次傳代，消化ＨＧＦ僅....

圖３．５?ＨＧＦ細胞免疫組化染色??Ａ．Ｖｉｍｅｎｔｉｎ４００Ｘ；?Ｂ．Ｃｔｏｋｅｒａｔｉｎ４００Ｘ??

?第３章實驗結(jié)果???１０］??０－Ｉ?１?１?１?１??０?２?４?６?８??Ｔｉｍｅ（ｄ）??圖３．４?ＨＧＦ細胞的生長曲線??３．２．３細胞鑒定??光鏡下Ｖｉｍｅｎｔｉｎ在人牙齦成纖維細胞中有表達（＋＋），染色后ＨＧＦ細胞質(zhì)??成棕黃色，Ｃｙｔｏｋｅｍｔｉｎ蛋白表達陰性（－....

圖３．４?ＨＧＦ細胞的生長曲線??

?第３章實驗結(jié)果???１０］??０－Ｉ?１?１?１?１??０?２?４?６?８??Ｔｉｍｅ（ｄ）??圖３．４?ＨＧＦ細胞的生長曲線??３．２．３細胞鑒定??光鏡下Ｖｉｍｅｎｔｉｎ在人牙齦成纖維細胞中有表達（＋＋），染色后ＨＧＦ細胞質(zhì)??成棕黃色，Ｃｙｔｏｋｅｍｔｉｎ蛋白表達陰性（－....

本文編號：3940183