目的本實驗通過研究麻黃細辛附子湯對AR經(jīng)典病機Th1/Th2失衡相關(guān)的2個主要靶點(CD4⁺T細胞增殖分化及DCs誘導(dǎo)初始T細胞偏移)的作用,試分析麻黃細辛附子湯的免疫調(diào)節(jié)機制與抗炎的機理。方法1.建立DCs與T細胞培養(yǎng)的方法,培養(yǎng)DCs,T細胞。2.制備麻黃細辛附子湯水提液,用CCK-8檢測麻黃細辛附子湯對DCs與T細胞的毒性。3.流式檢測麻黃細辛附子湯水提液對體外活化的CD4⁺T細胞增殖分化的影響。4.流式檢測麻黃細辛附子湯干預(yù)LPS刺激DCs后,DCs的成熟情況。5.流式檢測麻黃細辛附子湯干預(yù)TSLP刺激DCs后,DCs的成熟情況。6.AimPlex流式高通量多因子檢測麻黃細辛附子湯干預(yù)LPS刺激DCs后細胞因子IL-1β、IL-6、IL-12、IFN-γ的含量。7.AimPlex流式高通量多因子檢測麻黃細辛附子湯干預(yù)TSLP刺激的DCs誘導(dǎo)T細胞分泌細胞因子IL-5、IL-13的含量。8.Western-Blot檢測麻黃細辛附子湯干預(yù)LPS刺激DCs后STAT6與STAT5的磷酸化水平。9.qPCR檢測麻黃細辛附子湯干預(yù)LPS刺激DC...

【文章頁數(shù)】：94 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１，ＣＣＫ－８篩選麻黃細辛附子湯對Ｔ細胞的影響，與空白對照相（Ｏｍｇ／ｍｌ）比，＊ｐ＜０．０５，??

黃細辛附子湯對Ｔ細胞的影響，與空白對照相（Ｏｍｇ差異。??—ｉｔＳＴ－￣??Ｓ＝］?—Ｉ?Ｐ＇：｝??Ｍ?。?］?．＇?＇?＇?。＇…－氣；。?，。。１？抗?ｅ?，黑－?…．ｒ?々１?—，，＇＊．，ｓ＊ｉ?Ｉ￣￣！—■——■—…—三技?化．巧???心＿Ｉｍｇ／ｍｌ?５ｍｇ／ｍｌ?....

圖3，卜初始標準組〔S),}未活化組(C).辱活化組(A).麻黃細辛附子湯干預(yù)組(M)e

各姐ＣＦ化染色的ＣＤ４＇Ｔ細胞在體外培養(yǎng)７天后進行流式檢測，分析各組的平均巧光強度（ＭＦＩ），??統(tǒng)計結(jié)果，與初始標準組相比Ａｐ＜０．０５，ＡＡｐ＜０．０１；與未活化組相比？＜０．０５，？？ｐ＜０．０１；與活化組??相比＊ｐ＜０．０５，?＊＊ｐ＜０．０１，?ＮＳ：無顯著性差異。?....

圖４，體外活化ＣＤ４＋Ｔ分泌ＩＦＮ－Ｙ、忙－４，為活化細（Ｃ組），活化紀（Ａ組），麻黃細辛??

ｎ?Ｉ?ｉ??一?ｗｏ?－?Ｉ?ｃ：?１０００００－??＊。一?火Ｉ?扣。。。．圓??－４?ｐ?ｒ?■?■?，?Ｋ，?１—ｎ?…呵?＜￣■?，，心?Ｉ?己??……?…Ｆ，ＴＣ＿ｒ?……?６?Ｏ?ｔ?奪??圖３，?初始標準組（Ｓ），Ｊ＝未活化組（Ｃ），Ｇ＝活化組（Ａ），＝麻黃細辛附....

圖５，ＩＦＮ－Ｙ＋ＣＤ４、細胞、＾－４＋ＣＤ４＋Ｔ細胞分別在體外活化的Ｔ細胞中占的比例，與未活??

未活化組中ＩＦＮ－Ｙ、ｍ－４的表達分別為２．４與８．３；活化組ＩＦＮ－丫、比－４的表達??分別為５．１與３０．３；麻黃細辛附子湯組ＩＦＮ－７、正－４的表達分別為５．０與２０．６。??如圖５，?Ｃ、Ａ、Ｍ分別代表了未活化組、活化組與麻黃細辛附子湯干預(yù)組中??ＩＦＮ－Ｙ＋ＣＤ４＋Ｔ細....

本文編號：3928658