目的:通過觀察中藥復(fù)方芪石腎舒膠囊對糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)模型大鼠腸道菌群的干預(yù)作用及與炎癥因子IL-6、MCP-1、TGF-β1的相關(guān)性,初步探討芪石腎舒膠囊治療糖尿病腎病的作用及機(jī)制。方法:將50只SPF級雄性SD大鼠按隨機(jī)數(shù)字表分為空白對照組、模型組、芪石腎舒膠囊高劑量組(腎高組)、芪石腎舒膠囊低劑量組(腎低組)、纈沙坦膠囊組,每組10只。除對照組外,其余各組給予高脂高糖飼料喂養(yǎng)4周后,采用空腹腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ),構(gòu)建糖尿病腎病大鼠模型。造模成功后,對照組、模型組予以生理鹽水(0.01ml/g.d),腎高組予以芪石腎舒膠囊高劑量(2.4g/kg.d),腎低組予以芪石腎舒膠囊低劑量(1.2g/kg.d),纈沙坦組予以纈沙坦(0.034g/kg.d),每日1次灌胃,共8周。觀察大鼠一般情況,于治療前、治療后2周、4周、8周稱體重、測血糖,治療前及治療后2周測尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR),治療前、治療后4周、8周檢測24小時尿蛋白定量。治療8周結(jié)束后收集大鼠糞便樣本,利用16sDNA微生物測序?qū)θ郝浣Y(jié)構(gòu)分布進(jìn)行比較,處死老鼠后留取腎臟,...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1HE染色腎臟組織，左為對照組，右為模型組

3腎組織HE染色對照組大鼠腎小球、腎小管和腎間質(zhì)形態(tài)結(jié)構(gòu)無異常改變，模型組大鼠腎組織可見炎性細(xì)胞浸潤,腎小球系膜細(xì)胞增生，基底膜增厚，腎小管上皮細(xì)胞空泡變性，管腔擴(kuò)張，中藥組及纈沙坦組基底膜增厚及管腔擴(kuò)張程度明顯減輕。腎損傷程度：模型組＞腎低組＞腎高組＞纈沙坦組。見圖1、....

圖2HE染色腎臟組織，依次為模型組、腎高組、腎低組、纈沙坦組

圖2。圖1HE染色腎臟組織，左為對照組，右為模型組

圖3Cleantags分布直方圖

西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文-28-圖3Cleantags分布直方圖圖4不同樣本的observedspecies稀釋曲線5.3微生物多樣性的影響Alpha多樣性(alphadiversity)反映的是單個樣品內(nèi)部的物種多樣性,通過群落豐度指數(shù)與群落多樣性指數(shù)來衡量，群落豐度指數(shù)包括C....

圖4不同樣本的observedspecies稀釋曲線

西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文-28-圖3Cleantags分布直方圖圖4不同樣本的observedspecies稀釋曲線5.3微生物多樣性的影響Alpha多樣性(alphadiversity)反映的是單個樣品內(nèi)部的物種多樣性,通過群落豐度指數(shù)與群落多樣性指數(shù)來衡量，群落豐度指數(shù)包括C....

本文編號：3926298