目的:探討Ad-TGFβ1感染BMSCs黏附3D打印PLA支架修復(fù)兔膝關(guān)節(jié)軟骨缺損的能力,進(jìn)一步研究3D打印技術(shù)結(jié)合Ad-TGFβ1感染BMSCs修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨缺損的可行性。方法:1.BMSCs的分離培養(yǎng):取性別不限2月齡新西蘭大白兔水淹法處死,從雙側(cè)脛骨中用10ml注射器取骨髓液加入含Percoll分離液的離心管中以3000r/min離心30 min分離出BMSCs培養(yǎng),每隔3天換液并觀察其生長(zhǎng)情況,將其培養(yǎng)至第三代細(xì)胞(P3)后-80℃凍存?zhèn)溆谩?.將擴(kuò)增的Ad-TGFβ1對(duì)BMSCs細(xì)胞進(jìn)行感染,將TGFβ1基因?qū)隑MSCs細(xì)胞后-80℃凍存?zhèn)溆谩?.構(gòu)建兔膝關(guān)節(jié)軟骨缺損模型,CT掃描兔膝關(guān)節(jié)軟骨缺損,3D技術(shù)設(shè)計(jì)孔徑100μm的軟骨缺損支架模型,以PLA為材料3D打印支架,將打印的PLA支架浸入2mol/L的Na OH溶液支架表面改性。紫外線消毒后備用。4.將攜帶Ad-TGFβ1的BMSCs接種于消毒后的PLA支架進(jìn)行共培養(yǎng)構(gòu)建Ad-TGFβ1介導(dǎo)的BMSCs-PLA支架復(fù)合物,5天后用掃描電鏡觀察支架復(fù)合物結(jié)構(gòu)及細(xì)胞的黏附情況。5.隨機(jī)將36只新西蘭大白兔分成空白組、PLA組...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
實(shí)驗(yàn)方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：3913041