背景心肌缺血再灌注損傷(MIR)的機(jī)制尚未闡明�，F(xiàn)階段研究表明其可能與細(xì)胞自噬、中性粒細(xì)胞浸潤以及氧化應(yīng)激等具有密切關(guān)系。其中,氧化應(yīng)激在I/R損傷極為重要。Sestrin2蛋白作為一種新發(fā)現(xiàn)蛋白,在減少活性氧(ROS)聚集、維持能量平衡等方面發(fā)揮重要作用。近來研究發(fā)現(xiàn),Sestrin2蛋白在激活A(yù)MPK信號(hào)通路、誘導(dǎo)自噬及拮抗氧化應(yīng)激等方面在腦I/R損傷方面發(fā)揮了保護(hù)作用。Nrf2信號(hào)通路是重要的細(xì)胞內(nèi)抗氧化通路之一。它可以通過ARE激活下游抗氧化因子,如:GST、HO-1、NQO-1等相關(guān)抗氧化蛋白來發(fā)揮抗氧化作用。多項(xiàng)研究表明,Nrf2及其下游相關(guān)信號(hào)通路抗氧化基因的表達(dá)可以在心肌MIR中發(fā)揮保護(hù)作用。但Sestrin2蛋白僅被發(fā)現(xiàn)參與腦細(xì)胞與腎臟的氧化損傷,是否參與MIR,是否與心肌細(xì)胞內(nèi)重要的氧化通路Nrf2-ARE具有相關(guān)關(guān)系,目前尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。因心肌H/R損傷與人心臟的MIR過程具有相似的病理生理機(jī)制,故,我們應(yīng)用可傳代大鼠H9C2心肌細(xì)胞H/R模型來模擬心肌MIR病理生理狀態(tài),對Sestrin2與在心肌中的作用及其可能機(jī)制做進(jìn)一步研究。目的研究Sestrin2蛋白在大...

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
abstract
前言
第一部分 :篩選Sestrin2 蛋白在H9C2 心肌細(xì)胞中H/R損傷變化的最佳時(shí)間點(diǎn)
    1 實(shí)驗(yàn)材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
    3 結(jié)果
    4 討論
第二部分 :篩選沉默Sestrin2 基因的最佳小分子RNA序列
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
    3 結(jié)果
    4 討論
第三部分 :沉默Sestrin2 基因?qū)9C2 心肌細(xì)胞H/R損傷的影響
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
    3 結(jié)果
    4 討論
第四部分 :Sestrin2 基因沉默對H9C2 心肌細(xì)胞H/R損傷中Nrf2/HO-1信號(hào)通路的影響
    1 實(shí)驗(yàn)材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
    3 結(jié)果
    4 討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述:應(yīng)激誘導(dǎo)蛋白Sestrin2 的現(xiàn)狀研究
    參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表的論文



本文編號(hào)：3851545