食管癌(esophageal cancer,EC)是發(fā)病率高的一種消化道惡性腫瘤,具有較高的轉(zhuǎn)移侵襲能力。按照組織學(xué)類型食管癌分為食管鱗狀細(xì)胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)和食管腺癌(esophageal adenoeareinoma,EAC),我國是食管癌發(fā)病率較高的國家,其中大部分為ESCC。食管鱗癌早期癥狀不典型,多數(shù)在初次診斷時就已出現(xiàn)晚期轉(zhuǎn)移,這導(dǎo)致食管鱗癌患者5年存活率不足10%。因此,探索篩選新的有效的生物標(biāo)志物,對食管鱗癌患者的早期或預(yù)后轉(zhuǎn)移預(yù)測具有重要的意義。長鏈非編碼RNA(long non-coding RNAs,LncRNAs)是長度超過200bp的核苷酸分子,不編碼或很少編碼蛋白。隨著高通量測序技術(shù)和LncRNA芯片檢測的大規(guī)模應(yīng)用,大量LncRNAs在腫瘤組織和體液中被發(fā)現(xiàn),作為促癌基因或者抑癌基因?qū)δ[瘤的發(fā)生和發(fā)展起關(guān)鍵作用。近年來,越來越多的研究表明LncRNAs參與多種惡性腫瘤包括肺癌,膀胱癌,胃癌,結(jié)直腸癌及食管鱗癌的侵襲和轉(zhuǎn)移。因此探索與食管鱗癌相關(guān)的LncRNAs已經(jīng)成為該領(lǐng)域重要的課題之一。...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 食管癌概述
    1.2 LncRNA簡介
        1.2.1 LncRNA的發(fā)現(xiàn)
        1.2.2 LncRNA的特征及作用機(jī)制
        1.2.3 LncRNA的生物學(xué)功能
    1.3 食管癌中異常表達(dá)的LncRNA
    1.4 TUSC7與食管癌的關(guān)系研究
    1.5 研究的目的和意義
第二章 材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 標(biāo)本一般資料收集
        2.1.2 細(xì)胞來源
        2.1.3 臨床資料信息采集
    2.2 主要實驗儀器
    2.3 主要實驗試劑及溶液配置
        2.3.1 主要實驗試劑
        2.3.2 實驗主要溶液的配置
    2.4 實驗方法
        2.4.1 細(xì)胞培養(yǎng)與處理
        2.4.2 RNA提取及檢測
        2.4.3 RNA反轉(zhuǎn)錄獲得cDNA
        2.4.4 RT-qPCR檢測LncRNA-TUSC7 的表達(dá)量
        2.4.5 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        2.4.6 MTT法檢測細(xì)胞的增殖
        2.4.7 Trans-well檢測細(xì)胞侵襲能力
        2.4.8 劃痕試驗檢測細(xì)胞遷移能力
        2.4.9 Western blot檢測EMT標(biāo)記物的表達(dá)
        2.4.10 統(tǒng)計學(xué)處理
第三章 結(jié)果與分析
    3.1 TUSC7在食管鱗癌患者血清和正常人群血清中的表達(dá)
    3.2 血清中TUSC7 表達(dá)量與ESCC臨床病理特征之間的關(guān)系
    3.3 TUSC7在人食管鱗癌細(xì)胞中的表達(dá)
    3.4 RT-qPCR檢測轉(zhuǎn)染后KYSE-30 細(xì)胞TUSC7 的相對表達(dá)量
    3.5 過表達(dá)或抑制TUSC7對KYSE-30 細(xì)胞增殖率的影響
    3.6 過表達(dá)或抑制TUSC7對KYSE-30 細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響
    3.7 過表達(dá)或抑制TUSC7對EMT蛋白標(biāo)志物的影響
第四章 討論與結(jié)論
    4.1 食管鱗癌與LncRNA的相關(guān)研究進(jìn)展
    4.2 LncRNA TUSC7與食管鱗癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移關(guān)系之間的分析
    4.3 本研究的優(yōu)缺點和展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間取得的研究成果
致謝



本文編號：3782188