本文關(guān)鍵詞：羅氏海盤(pán)車Asterias rollestoni標(biāo)準(zhǔn)組分的制備及其物質(zhì)基礎(chǔ)研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：羅氏海盤(pán)車(Asterias rollestoni),屬棘皮動(dòng)物門、海星綱、鉗棘目海盤(pán)車科,為海洋常見(jiàn)大型無(wú)脊椎動(dòng)物之一,始載于《本草綱目》,和胃平肝、止痛制酸的藥效較為顯著。為建立羅氏海盤(pán)車的標(biāo)準(zhǔn)組分庫(kù),本實(shí)驗(yàn)在提取溶劑上分別選用了純水和95%乙醇作為提取溶劑,以超聲波清洗儀輔助提取。將醇提浸膏分散于水中,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到溶劑分配組分；結(jié)果可知,石油醚組分、乙酸乙酯組分構(gòu)成了羅氏海盤(pán)車小極性化合物的單一組分庫(kù),得到4個(gè)組分；正丁醇組分經(jīng)大孔樹(shù)脂,以20、40、60、80、100%五個(gè)梯度的乙醇水溶液洗脫,得到物質(zhì)組成較豐富的80%、100%乙醇水洗脫組分,得到5個(gè)組分；再將80、100%組分上樣于加壓硅膠柱,分別得到5個(gè)組分；醇提浸膏共得到19個(gè)組分。水提浸膏以上流程得到17個(gè)組分。本論文共得到36個(gè)組分,利用高效液相色譜技術(shù)對(duì)組分庫(kù)的物質(zhì)組成進(jìn)行了表征,構(gòu)成了羅氏海盤(pán)車的標(biāo)準(zhǔn)組分庫(kù),為尋找特征化合物、鑒定結(jié)構(gòu)、探究活性打下基礎(chǔ)。實(shí)驗(yàn)對(duì)各組分進(jìn)行TLC檢測(cè),選取具有特征顯色點(diǎn)的組分進(jìn)行物質(zhì)基礎(chǔ)研究。研究發(fā)現(xiàn),大孔樹(shù)脂柱分離得到的60%組分經(jīng)正相硅膠、MCI凝膠、反相硅膠、凝膠柱層析后,得在TLC上呈單一顯色點(diǎn)的樣品S4,其比移值為0.66,HPLC檢測(cè)結(jié)果顯示其組成單一、純度較高。大孔樹(shù)脂柱分離得到的80%組分經(jīng)正相硅膠、反相硅膠、凝膠柱層析等柱分離和半制備HPLC分離鑒定了兩個(gè)生物堿類化合物：(3R,6S)-3,6-二((1H-吲哚-3-基)甲基)-2,5-哌嗪二酮(1)和N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-2-苯乙胺(2)；化合物1和化合物2均為首次從羅氏海盤(pán)車中分離得到,化合物2為新的天然產(chǎn)物,本實(shí)驗(yàn)首次提供了其核磁數(shù)據(jù)。以上3種化合物經(jīng)體外抗腫瘤活性檢測(cè),其結(jié)果：化合物1對(duì)MGC803細(xì)胞具有一定的抑制活性；S4對(duì)6種腫瘤細(xì)胞具有較強(qiáng)的抑制活性,具有深入研究的價(jià)值。綜上所述,本論文通過(guò)超聲提取、溶劑分配、柱分離等方法首次建立了構(gòu)建羅氏海盤(pán)車的系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)組分庫(kù),并對(duì)其化學(xué)組成進(jìn)行了HPLC表征；以構(gòu)建的組分庫(kù)為基礎(chǔ),得到一個(gè)化學(xué)組成較簡(jiǎn)單的樣品S4,S4具有較廣譜抗腫瘤的活性。分離鑒定了兩個(gè)生物堿類化合物；作為來(lái)源豐富、易于得到、生物活性廣泛的海洋生物,羅氏海盤(pán)車具有較大的藥用價(jià)值,深入研究其物質(zhì)基礎(chǔ)意義重大。
【關(guān)鍵詞】：羅氏海盤(pán)車 組分庫(kù) 高效液相色譜 抗腫瘤
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)海洋大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R284
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-12
• 第一章 前言12-29
• 1.1 羅氏海盤(pán)車簡(jiǎn)介13-16
• 1.1.1 羅氏海盤(pán)車的形態(tài)特征13-14
• 1.1.2 生活習(xí)性14
• 1.1.3 主要危害14-15
• 1.1.4 營(yíng)養(yǎng)分析15-16
• 1.2 生物活性及潛在應(yīng)用價(jià)值16-24
• 1.2.1 抗腫瘤活性16-19
• 1.2.2 抗菌、抗病毒活性19-21
• 1.2.3 其它生物活性21-22
• 1.2.4 毒性22-23
• 1.2.5 在食品行業(yè)的應(yīng)用價(jià)值23-24
• 1.3 標(biāo)準(zhǔn)組分庫(kù)研究概況24-26
• 1.3.1 中藥指紋圖譜研究概況25-26
• 1.3.2 制備中藥標(biāo)準(zhǔn)組分的流程26
• 1.4 中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究概況26-27
• 1.5 本課題研究的目的和意義27
• 1.6 本課題的總體研究思路27-29
• 第二章 標(biāo)準(zhǔn)組分的制備及其HPLC表征29-52
• 2.1 標(biāo)準(zhǔn)組分的制備29-33
• 2.1.1 提取組分的制備29-30
• 2.1.2 溶劑分配組分的制備30-31
• 2.1.3 大孔樹(shù)脂柱分離組分的制備31-32
• 2.1.4 硅膠柱分離標(biāo)準(zhǔn)組分的制備32-33
• 2.2 標(biāo)準(zhǔn)組分的HPLC表征33-50
• 2.2.1 儀器與試劑33-34
• 2.2.2 色譜條件的優(yōu)化34-35
• 2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)組分HPLC分析35
• 2.2.4 HPLC結(jié)果35-50
• 2.3 小結(jié)50-52
• 第三章 標(biāo)準(zhǔn)組分的物質(zhì)基礎(chǔ)研究52-65
• 3.1 標(biāo)準(zhǔn)組分ZC-7的純化52-54
• 3.1.1 試劑與儀器52
• 3.1.2 組分的柱分離52-53
• 3.1.3 HPLC分析53-54
• 3.2 標(biāo)準(zhǔn)組分ZC-8的純化54-56
• 3.2.1 儀器與試劑54
• 3.2.2 組分的柱分離54-55
• 3.2.3 HPLC半制備55-56
• 3.2.4 兩種生物堿的結(jié)構(gòu)鑒定56
• 3.3 純化樣品體外抗腫瘤活性和抗菌活性的研究56-58
• 3.3.1 體外抗腫瘤活性測(cè)定56-57
• 3.3.2 樣品S4抑菌活性的測(cè)定57-58
• 3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論58-65
• 3.4.1 標(biāo)準(zhǔn)組分ZC-7的純化58-59
• 3.4.2 標(biāo)準(zhǔn)組分ZC-8的純化59-62
• 3.4.3 體外抗腫瘤活性和抗菌活性結(jié)果62-63
• 3.4.4 討論63-65
• 總結(jié)65-66
• 參考文獻(xiàn)66-71
• 附錄71-78
• 致謝78-79
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷79

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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10 郭承華,曹建國(guó),寧黔冀;羅氏海盤(pán)車、海燕、金氏真蛇尾皂甙的制備及性質(zhì)鑒定比較[J];中國(guó)海洋藥物;2000年04期

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